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鹽酸普萘洛爾緩釋片
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鹽酸普萘洛爾緩釋片

處方 醫保

通用名稱:鹽酸普萘洛爾緩釋片

批準文號:國藥準字H10980183

生產企業: 上海信誼藥廠有限公司

功能主治:高血壓,勞力型心絞痛,控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常,減低肥厚型心肌病流出道壓差,減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀??刂菩膭舆^速,用于控制甲狀腺機能亢進癥的心率過快,也可用于治療甲狀腺危象,降低心肌梗死死亡率。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸普萘洛爾緩釋片
鹽酸普萘洛爾緩釋片
辛伐他汀滴丸
辛伐他汀滴丸
主要成分

本品化學名稱為:1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽。

主要成份為辛伐他汀。

生產企業

上海信誼藥廠有限公司

福建東瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10980183

國藥準字H20030711

說明
作用與功效

高血壓,勞力型心絞痛,控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常,減低肥厚型心肌病流出道壓差,減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀??刂菩膭舆^速,用于控制甲狀腺機能亢進癥的心率過快,也可用于治療甲狀腺危象,降低心肌梗死死亡率。

高膽固醇血癥 對于原發性高膽固醇血癥患者,當飲食控制及其他非藥物治療不理想時,可予辛伐他汀治療。辛伐他汀不但可降低總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三酯,而且可升高高密度脂蛋白膽固醇,從而降低低密度脂蛋白膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇及總膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇的比率。在高膽固醇血癥與高甘油三酯血癥并存而以高膽固醇血癥為主的患者,辛伐他汀可降低膽固醇水平。冠心病 對于冠心病合并高膽固醇血癥的患者,辛伐他汀適用于:降低死亡的危險性:降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危險性;降低因冠脈事件需要進行心肌血管再通手術(冠狀動脈搭橋術及經皮氣囊冠狀動脈成形術)的幾率;延緩冠狀動脈粥樣硬化的進程,包括減少新病灶及全堵塞的形成。

用法用量

1?高血壓:口服,開始一日1片,早晨或晚上服用,大多數病人服用后均有一定效果,必要時增加至2片。 2?心絞痛:每日一片,早晨或晚間服用。 3?心肌梗死愈后:按醫囑。

病人在接受辛伐他汀治療以前應接受標準降膽固醇飲食并在治療過程中繼續維持。其余詳見說明書。

副作用

1支氣管哮喘。 2心源性休克。 3心臟傳導阻滯(II-III度房室傳導阻滯)。 4重度或急性心力衰竭。 5竇性心動過緩。

1.辛伐他汀一般耐受性良好,大部分不良反應輕微且為一過性。在臨床對照研究中不足2%的病人因辛伐他汀的不良反應而中途停藥。2.在臨床對照研究中,與藥物有關且發生率ge;1的不良反應有腹痛、便秘和胃腸脹氣,發生率在0.5%-0.9%的不良反應有疲乏無力和頭痛。3.肌病的報道很罕見。詳見說明書。

禁忌

成分

高血壓,勞力型心絞痛,控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常,減低肥厚型心肌病流出道壓差,減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀??刂菩膭舆^速,用于控制甲狀腺機能亢進癥的心率過快,也可用于治療甲狀腺危象,降低心肌梗死死亡率。

高膽固醇血癥 對于原發性高膽固醇血癥患者,當飲食控制及其他非藥物治療不理想時,可予辛伐他汀治療。辛伐他汀不但可降低總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三酯,而且可升高高密度脂蛋白膽固醇,從而降低低密度脂蛋白膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇及總膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇的比率。在高膽固醇血癥與高甘油三酯血癥并存而以高膽固醇血癥為主的患者,辛伐他汀可降低膽固醇水平。冠心病 對于冠心病合并高膽固醇血癥的患者,辛伐他汀適用于:降低死亡的危險性:降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危險性;降低因冠脈事件需要進行心肌血管再通手術(冠狀動脈搭橋術及經皮氣囊冠狀動脈成形術)的幾率;延緩冠狀動脈粥樣硬化的進程,包括減少新病灶及全堵塞的形成。

藥理作用

1藥理作用 (1)普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需關系在低水平上恢復平衡,可用于治療心絞痛。 (2)抑制心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮,用于治療心律失常。本品亦可通過中樞、腎上腺素能神經元阻滯,抑制腎素釋放以及心排出量降低等作用,用于治療高血壓。 (3)競爭性拮抗異丙腎上腺素和去甲腎上腺素的作用,阻斷β2受體,降低血漿腎素活性。可致支氣管痙攣。抑制胰島素分泌,使血糖升高,掩蓋低血糖癥狀,延遲低血糖的恢復4有明顯的抗血小板聚集作用,這主要與藥物的膜穩定作用及抑制血小板膜Ca2+轉運有關。 2致癌、致突變和生殖毒性在18個月內,大鼠或小鼠每日給藥150mg/kg,為期18個月,無明顯毒性反應,無與藥物相關的致癌作用。生殖實驗未見與普萘洛爾作用有關的生殖能力損傷。當給與動物10倍于人用劑量時,顯示本品有胚胎毒性。

注意事項

1.本品口服可空腹或與食物共進,后者可延緩肝內代謝,提高生物利用度。 2.b受體阻滯劑的耐受量個體差異大,用量必須個體化。首次用本品時需從小劑量開始,逐漸增加劑量并密切觀察反應以免發生意外。 3.注意本品血藥濃度不能完全預示藥理效應,故還應根據心率及血壓等臨床征象指導臨床用藥。 4.冠心病患者使用本品不宜驟停,否則可出現心絞痛、心肌梗死或室性心動過速。 5.甲亢病人用本品也不可驟停,否則使甲亢癥狀加重。 6.長期用本品者撤藥須逐漸遞減劑量,至少經過3天,一般為2周。 7.長期應用本品可在少數病人出現心力衰

1. 對本品過敏者禁用;2. 活動性肝病或無法解釋的血清轉氨酶持續升高者禁用;3. 孕婦及哺乳期婦女禁用;4. 肌病患者禁用。

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