茴拉西坦片

替米沙坦片

本品主要成分為阿尼西坦，其化學(xué)名稱(chēng)為1-（4-甲氧基苯甲酰基）-2-吡咯烷酮。

替米沙坦

山東大陸藥業(yè)有限公司

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20010373

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041043

適用于中、老年記憶減退和腦血管病后的記憶減退。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

口服，每次0.1~0.2g（2~4片），每日3次，療程4~8周。

成人

對(duì)本品過(guò)敏或?qū)ζ渌量┩橥?lèi)藥物不能耐受者禁用。

在安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

兒童注意事項(xiàng)： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 尚不明確。 老人注意事項(xiàng)： 尚不明確。

適用于中、老年記憶減退和腦血管病后的記憶減退。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

本品為腦功能改善藥，是γ-氨基丁酸（GABA）的環(huán)化衍生物。本品通過(guò)血腦屏障選擇性作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明：本品對(duì)正常大鼠辯別學(xué)習(xí)的記憶再現(xiàn)過(guò)程有良好的促進(jìn)作用，能對(duì)抗缺氧引起的記憶減退，能有效改善某些原因引起的記憶障礙。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無(wú)任何部分激動(dòng)劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過(guò)度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會(huì)出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對(duì)其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無(wú)親和力。

1有明顯肝功能異常者應(yīng)適當(dāng)調(diào)整給藥劑量。2本品可加重Huntington舞蹈病者癥狀。

肝功能不全