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鹽酸喹那普利片
鹽酸喹那普利片

鹽酸喹那普利片

處方 非醫保

通用名稱:鹽酸喹那普利片

批準文號:國藥準字H19990330

生產企業: 哈藥集團制藥總廠

功能主治:適用于常規藥物治療效果不滿意或不良反應較多的高血壓及充血性心力衰竭者。在前者本品療效與依那普利相當,優于卡托普利;對于后者長期應用后,本品效果不減,能明顯改善癥狀及增加運動能力。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸喹那普利片
鹽酸喹那普利片
匹伐他汀鈣片
匹伐他汀鈣片
主要成分

本品的主要成份是S-2[N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰]-1,2,3,4-四氫-3-異喹啉酸鹽

本品活性成份為匹伐他汀鈣。

生產企業

哈藥集團制藥總廠

江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司

批準文號

國藥準字H19990330

國藥準字H20110051

說明
作用與功效

適用于常規藥物治療效果不滿意或不良反應較多的高血壓及充血性心力衰竭者。在前者本品療效與依那普利相當,優于卡托普利;對于后者長期應用后,本品效果不減,能明顯改善癥狀及增加運動能力。

高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血注意事項:1.使用本藥之前應進行充分檢查,確認患有高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥后再考慮使用本品。2.由于對家族性高膽固醇血癥中純合體沒有使用經驗,所以在資料上只有判定為不得不使用的情況,才考慮作為LDL-血液成分部分清除等非藥物療法的輔助治療而考慮使用本品。

用法用量

本品口服后其吸收不受食物影響。 對輕中度高血壓推薦起始劑量為每日10mg,每日一次,如降壓效果不滿意,可增至每日20~30mg,最大劑量為每日40mg,每日一次或分二次服用,維持劑量一般為每日10mg。本品增量時通常要間隔1~2周。對已服用利尿劑的患者,起始劑量應減半。 對重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意的患者,可加用小劑量的利尿劑(如噻嗪類)或鈣拮抗劑。 充血性心力衰竭患者在應用利尿劑、強心甙治療的基礎上,推薦本品起始劑量為5mg/日,注意監測患者是否有癥狀性低血壓,劑量可逐漸加量至每次10~20mg,每日二次。

通常,成人一日1次,晚飯后口服匹伐他J鈣1~2mg。按照年齡和治療反應適當增減劑量,在LDL膽固醇降低不充分的情況下可以增量,每日最大給藥量為4mg。注意事項:1.肝病患者給藥時,初始給藥量為每日1mg,最大給藥量為每日2mg(參照【注意事項】中慎重給藥、【藥代動力學】)。2.由于隨著匹伐他丁鈣給藥量(血藥濃度)的增加,會有橫紋肌溶解癥有關的不良事件發生,因此增量至4mg時,要充分往意CK(CPK)升高、肌紅蛋尿、肌肉痛及無力感等橫紋肌溶解癥前期癥狀。(國外臨床試驗中8mg以上的給藥由于橫紋肌溶解癥及相關不良事件的發生而終止)。

副作用

孕婦及對本藥過敏者禁用。所有ACE抑制劑都會減少醛固酮的分泌而增強排鈉保鉀作用,當腎功能不全患者、輕度腎功能不全的糖尿病人、服用補鉀或保鉀利尿劑(如螺內酯、氨苯蝶啶或阿米洛利)的病人服用本品后,會發生血鉀過多癥。

詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦禁用 老人注意事項: 參見【注意事項】

孕婦及哺乳期婦女用藥:)2.以下患者原則上禁止給藥,但如有必要可慎重給藥:腎功能相關的臨床檢查值異常的患者,只限于判斷本藥與貝特類藥物在臨床上不得不合并用藥的情況(易引起橫紋肌溶解癥)。(參照【藥物相互作用】)【注意事項】詳見說明書。【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.孕婦或可能妊娠的婦女禁止給藥。[關于妊娠中給藥安全性還未得到證實。動物實驗(大鼠) 的圍產期和哺乳期給藥試驗(1mg/kg以上) 中,雌性動物在分娩前后出現死亡。另外在兔的器官形成期給藥試驗(0.3mg/kg'以上) 中也發現雌性動物的死亡。給子大鼠大量的其他HMG-COA還原酶抑制劑時有出現胎兒骨骼畸形的報告。還有人類在妊娠3個月內服用了其他的HMG-CoA還原酶抑制劑后出現了胎兒先天性畸形的報告]2.哺乳期的婦女禁止使用。[動物實驗(大鼠)發相會向乳汁轉移。]兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未得到證實(沒有使用經驗)。老年用藥:一般的高齡患者都生理功能下降,如發現不良反應應則注意減量使用(有易出現橫紋肌溶解癥的報告)。

成分

適用于常規藥物治療效果不滿意或不良反應較多的高血壓及充血性心力衰竭者。在前者本品療效與依那普利相當,優于卡托普利;對于后者長期應用后,本品效果不減,能明顯改善癥狀及增加運動能力。

高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血注意事項:1.使用本藥之前應進行充分檢查,確認患有高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥后再考慮使用本品。2.由于對家族性高膽固醇血癥中純合體沒有使用經驗,所以在資料上只有判定為不得不使用的情況,才考慮作為LDL-血液成分部分清除等非藥物療法的輔助治療而考慮使用本品。

藥理作用

本品為無疏基、長效、口服血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑。口服后在肝臟水解成具有活性的二酸型化合物,即喹那普利拉,可抑制ACE,阻止血管緊張素I轉換為血管緊張素II,從而使血管緊張素II所介導的血管收縮作用明顯減弱,降低動脈的血管阻力;同時還抑制醛固酮的合成,減少醛固酮所產生的水和鈉的潴留,使血壓進一步下降。因而是一種安全、高效的降壓藥物。

注意事項

1.首劑低血壓反應。 對服用利尿劑、長期限鹽、有腹瀉或嘔吐癥狀,而使血容量不足的患者,有可能發生有癥狀的低血壓。無并發癥及誘因的高血壓患者極少發生首劑低血壓。對心衰并出現首劑低血壓反應的患者,如須繼續用藥,應減少劑量或暫停使用。 2.主動脈瓣狹窄及肥厚性心肌病。 此類患者左室射血受阻,應慎用本品。 3.腎功能不全: 腎功能不全的病人需要減少本品的劑量或減少用藥的次數,并且要注意尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。如肌酐清除率<40ml/min,起始劑量應減少為5mg/日,并可逐漸增量至理想劑量。如肌酐清除率<1

1. 肝功能異常者慎用;2. 肌病或肌酸激酶升高患者慎用;3. 孕婦及哺乳期婦女禁用;4. 與環孢素等藥物合用時需注意相互作用;5. 定期監測肝功能和肌酸激酶水平。

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