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阿利吉侖片
阿利吉侖片

阿利吉侖片

處方 非醫保

通用名稱:阿利吉侖片

批準文號:H20140413

生產企業: 瑞士諾華制藥有限公司

功能主治:治療原發性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿利吉侖片
阿利吉侖片
鹽酸特拉唑嗪片
鹽酸特拉唑嗪片
主要成分

為阿利吉侖。分子式:C30H53N3O6分子量:551.76

主要成份為:鹽酸特拉唑嗪。其化學名為:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2喹唑啉基)-4-(四氫呋喃-2-甲酰基)哌嗪,單鹽酸鹽二水合物。

生產企業

瑞士諾華制藥有限公司

上海延安藥業有限公司

批準文號

H20140413

國藥準字H20103431

說明
作用與功效

治療原發性高血壓。

1.用于治療高血壓,可單獨應用或與其它抗高血壓藥同時使用。2.用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀。如:尿頻、尿急、尿線變細、排尿困難、夜尿增多、排尿不盡感等。

用法用量

高血壓:銳思力可以單獨使用,或者聯合其他降壓藥物使用。通常推薦的起始劑量為150mg,每日1次,對于血壓仍不能完全控制的患者,劑量可以增加至300mg,每日1次。300mg以上的劑量并不能進一步降低血壓,反而會增加腹瀉的發生率。在治療2周后達到藥物的確切降壓效果(85-90%)。銳思力可與其他降壓藥物聯合使用。迄今為止,最多的是與利尿劑和血管緊張素受體拮抗劑(纈沙坦)聯用,在最大推薦劑量下,聯合用藥比各自單獨使用增加降壓療效。目前尚不清楚阿利吉侖與血管緊張素轉換酶抑制劑或beta;受體阻滯劑聯用

口服。高血壓患者:一日1次,首次睡前服用。開始劑量1mg,劑量逐漸增加直到出現滿意療效。常用劑量為一日1-10mg,最大劑量為一日20mg,停藥后需重新開始治療者,亦必須從1mg開始漸增劑量。良性前列腺增生患者:一日1次,每次2mg,每晚睡前服用。

副作用

對銳思力活性成份或者其他任何賦形劑過敏者禁用。有阿利吉侖引起血管性水腫病史的患者禁用。妊娠中期和晚期(中間3個月和妊娠末3個月)禁用。阿利吉侖禁止與環孢霉素A(強效P糖蛋白(P-gp)抑制劑)和其他強效P-gp抑制劑(奎尼丁、維拉帕米)聯合使用。

對本品過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚未對銳思力在兒童和青少年(18歲以下)中應用的安全性和有效性進行研究。因此不建議在此類患者人群中使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者無需調整初始劑量。

成分

治療原發性高血壓。

1.用于治療高血壓,可單獨應用或與其它抗高血壓藥同時使用。2.用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀。如:尿頻、尿急、尿線變細、排尿困難、夜尿增多、排尿不盡感等。

藥理作用

銳思力是一種的口服有效、非肽類、高選擇性的人腎素直接抑制劑。阿利吉侖通過結合腎素作用于腎素-血管緊張素系統,阻止血管緊張素原轉化為血管緊張素I,從而降低血漿腎素活性(PRA),降低血管緊張素I及血管緊張素II的水平。高血壓患者使用銳思力治療可降低PRA約50-80%,相反,其他抑制腎素-血管緊張素系統的藥物(血管緊張素轉換酶抑制劑和血管緊張素II受體拮抗劑)導致血漿腎素活性代償性升高。當阿利吉侖與其他降壓藥物聯合應用時,PRA的降低程度與單用銳思力治療相似。對PRA影響的差異的臨床意義目前尚不清楚。

本品主要不良反應有:頭痛、頭暈、無力、心悸、惡心、體位性低血壓等。這些反應通常輕微,繼續治療可自行消失,必要時可減量。

注意事項

嚴重充血性心衰患者慎用。如發生嚴重和持續的腹瀉、血管性水腫、腎功能衰竭,需停用銳思力,并給予適當的治療和監護。應在服用銳思力前糾正鈉和/或血容量不足。重度腎功能不全、有透析史、腎病綜合征、腎血管性高血壓、可能發生腎功能不全、腎動脈狹窄、高鉀血癥患者慎用。哺乳婦女用藥期間宜停止哺乳。18歲以下患者不宜使用。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

孕婦及哺乳期婦女慎用。病人在開始治療及增加劑量時應避免可導致頭暈或乏力的突然性姿勢變化或行動。

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