果糖二磷酸鈉口服溶液

替米沙坦片

本品主要成分為果糖二磷酸鈉。

替米沙坦

北京華靳制藥有限公司

上海現代制藥股份有限公司

國藥準字H20020522

國藥準字H20041043

1、用于心肌炎、心肌病及冠心病的治療；2、用于缺血缺氧性腦病、腦供血不足、高熱或缺氧性顱腦損傷的治療；3、用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治療。

用于原發性高血壓的治療。

口服，每次1～2g（10～20ml），每日2～3次。

成人

高磷酸鹽血癥和腎功能衰竭者禁用。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發生率和安慰劑(43.9％)相似。

1、用于心肌炎、心肌病及冠心病的治療；2、用于缺血缺氧性腦病、腦供血不足、高熱或缺氧性顱腦損傷的治療；3、用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治療。

用于原發性高血壓的治療。

本品是存在于人體內的細胞代謝物，能調節葡萄糖代謝中多種酶系的活性。據報道，外源性的果糖二磷酸鈉，能通過激活磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶的活性，使細胞內三磷酸腺苷和磷酸肌酸的濃度增加，促進鉀離子內流，有益于缺血、缺氧狀態下細胞的能量代謝和葡萄糖利用。從而可使缺血心肌減輕損傷。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結合，該結合作用持久，但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可導致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

對嚴重潰瘍病患者宜于飯后服用。本品宜單獨使用勿溶入其它藥物，尤其忌溶于堿性溶液和鈣鹽中。如發現封口松動或出現溶液渾濁現象時請勿服用。

肝功能不全