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銀杏達莫注射液
銀杏達莫注射液

銀杏達莫注射液

處方 非醫保

通用名稱:銀杏達莫注射液

批準文號:國藥準字H14023516

生產企業: 山西普德藥業股份有限公司

功能主治:本品適用于預防和治療冠心病、血栓栓塞性疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
銀杏達莫注射液
銀杏達莫注射液
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

本品為復方制劑,每5ml(支)含銀杏總黃酮4.5~5.5mg、雙嘧達莫1.8~2.2mg;每10ml(支)含銀杏總黃酮9.0~11.0mg、雙嘧達莫3.6~4.4mg。

本品主要成分為替米沙坦。化學名稱:4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑] -1’-基)甲基]- [1,1’-二聯苯基]-2-羧酸;分子式:C33H30N4O2分子量:514.63

生產企業

山西普德藥業股份有限公司

江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司

批準文號

國藥準字H14023516

國藥準字H20050715

說明
作用與功效

本品適用于預防和治療冠心病、血栓栓塞性疾病。

高血壓:用于成年人原發性高血壓的治療。降低心血管風臉:本品適用于年齡55歲及以上.存在發生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑治療的患者,以降低其發生心肌梗死.卒中或心血管疾病導致死亡的風險。心血管事件的高風險包括冠狀動脈疾病.外周動脈疾病、卒中、一過性腦缺血發作或伴有終末器官損害證據的高危2型糖尿病(胰島素依賴或非胰島素依賴)病史。替米沙坦還可以與其他必要的治療同時使用(例如降壓藥物.抗血小板藥物或降脂藥)。不推薦替米沙坦與ACE抑制劑同時使用。

用法用量

靜脈滴注。成人一次10~25ml,加入0.9%氯化鈉注射液或5%~10%葡萄糖注射液500ml中,一日2次。

本品在餐時或餐后服用均可。治療原發性高血壓:應個體化給藥。常用初始劑量為每次40mg每曰一次.在20、80mg的劑量范圍內^替米沙坦的降壓療效與劑量有關。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量最大劑量為80mg每日一次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦通常在開始治療后四至八周才能發揮最大降壓療效,因此若考慮堆加藥物劑量時,應對此予以考慮。降低心血管風臉:推薦劑量為每曰一次。劑量低于80mg的替米沙坦是否能有效降低心血管患病率和病死率的風險目前尚不明確。當開始應用替米沙坦治療以降低心血管風險時,建議密切監測血壓.并在必要時適當調整降壓藥物。其余詳見說明書。

副作用

孕婦慎用。

詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項試驗,且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦慎用。 老人注意事項: 未進行該項試驗,且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠婦女 不推薦在妊娠最初三個月使用血管緊張素II受體拮抗劑(見【注意事項】)。妊娠中期三個月及最后三個月是使用血管緊張素II受體拮抗劑的禁忌癥(見【禁忌】和【注意事項】)。關于替米沙坦在妊娠女性中的使用沒有足夠的數據。在動物中的研究表明有生殖毒性(見【藥理毒性】)。兒童用藥:目前尚缺乏18歲以下的兒童和青少年應用本品的安全性和有效性證據,故不推薦18歲以下兒童和青少年使用本品。老年用藥:老年人通常無需調整劑量。高血壓臨床研究中所有接受替米沙坦治療的患者,有551名(19%)年齡在65~74歲之間,130名(4%)年齡在75歲或以上水平。這些患者與更年輕的患者相比,有效性和安全性不存在總體差異,而且其他報道的臨床經驗也沒喲發現老年患者和年輕患者對藥物反應存在差異,但不能排出部分老年患者的敏感性跟高。降低心血管風險研究(ONTARGET)中,接受替米沙坦治療的所有患者中,年齡為≥65~<75的患者和所占百分比為42%,年齡≥75歲患者占15%。這些患者與更年輕的患者相比,有效性和安全性不存在總體差異,而且其他報道的臨床經驗也沒有發現老年患者和年輕患者對藥物反應存在差

成分

本品適用于預防和治療冠心病、血栓栓塞性疾病。

高血壓:用于成年人原發性高血壓的治療。降低心血管風臉:本品適用于年齡55歲及以上.存在發生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑治療的患者,以降低其發生心肌梗死.卒中或心血管疾病導致死亡的風險。心血管事件的高風險包括冠狀動脈疾病.外周動脈疾病、卒中、一過性腦缺血發作或伴有終末器官損害證據的高危2型糖尿病(胰島素依賴或非胰島素依賴)病史。替米沙坦還可以與其他必要的治療同時使用(例如降壓藥物.抗血小板藥物或降脂藥)。不推薦替米沙坦與ACE抑制劑同時使用。

藥理作用

心腦血管擴張藥。銀杏總黃酮具有擴張冠脈血管、腦血管,改善腦缺血產生的癥狀和記憶功能。雙嘧達莫抑制血小扳聚集,高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能為: 1抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環化酶,使血小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。 2抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強化內皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。 3抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強力激動劑。 4增強內源性PGI2的作用。本品能減慢麻醉貓和犬心率,對貓冠脈結扎所致心肌缺血有明顯防治作用,并能縮小心肌梗死范圍。對缺血心肌的保護作用明顯,能改善缺血組織供血,降低耗氧量,迅速修復因缺血而損傷的細胞組織。

注意事項

1有出血傾向者慎用。 2與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用時,易引起出血傾向。

1.孕婦和哺乳期婦女慎用;2.嚴重腎功能不全患者慎用;3.肝功能不全患者慎用;4.可能引起低血壓,應監測血壓;5.可能引起高鉀血癥,應監測血鉀水平。

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