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鹽酸莫索尼定片
鹽酸莫索尼定片

鹽酸莫索尼定片

處方 非醫保

通用名稱:鹽酸莫索尼定片

批準文號:國藥準字H20030949

生產企業: 長春雷允上藥業有限公司

功能主治:輕、中度原發性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸莫索尼定片
鹽酸莫索尼定片
單硝酸異山梨酯緩釋膠囊(I)
單硝酸異山梨酯緩釋膠囊(I)
主要成分

本品主要成份是鹽酸莫索尼定。 4-氯-N-(4,5-二氫-1-氫-咪唑基-2)-6-甲氧基-2-甲基-5-氨基嘧啶鹽酸鹽一水合物

本品主要成份為單硝酸異山梨酯。化學名稱:1,4:3,6-二脫水-D-山梨糖醇-5-硝酸酯。分子式:C6H9NO6分子量:191.14

生產企業

長春雷允上藥業有限公司

廣東隆信制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20030949

國藥準字H20000258

說明
作用與功效

輕、中度原發性高血壓。

主要用于冠心病的長期治療及心絞痛的預防;也適用于心肌梗塞后的治療及慢性心衰的長期治療。

用法用量

本品應采用個體化用藥原則。一般從最低劑量開始,即0.2mg,每天1次,于早晨服用。若不能達到預期效果,可在三周內將劑量調至每日0.4mg,早晨服用或早晚各0.2mg。單次劑量不得超過0.4mg或日劑量不超過0.6mg。輕、中度腎功能不全者,單次劑量不得超過0.2mg或日劑量不超過0.4mg。

口服:每日清晨服1片,病情嚴重者,可在每日清晨服2片,若出現頭疼,最初劑量可減至每日半片。整片或半片服用前應保持完整,用半杯水吞服,不可咀嚼或碾碎服用。

副作用

1.病竇綜合癥。 2II和III度竇房或房室傳導阻滯。 3心動過緩,休息狀態下脈搏在每分鐘50以下。 4嚴重心律失常。 5嚴重心功能不全。 6不穩定型心絞痛。 7嚴重肝病。 8中度以上腎功能不全患者(腎小球濾過率在30ml/分鐘以下)。 9血管神經性水腫10間歇性跛行、雷諾氏綜合癥、巴金森氏綜合癥、癲癇、青光眼等

用藥初期可能會出現硝酸酯引起的血管擴張性頭痛,通常連續服用數日后,癥狀可消失。還可能出現面部潮紅、眩暈、直立性低血壓和反射性心動過速。偶見血壓明顯降低、心動過緩、心絞痛加重和暈厥。

禁忌

兒童注意事項: 16歲以下兒童禁用。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者須慎用,用初始劑量宜小,因為他們對藥物的敏感性有時難以估計。

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗中未觀察到對胚胎的毒性效應,也不清楚ISMN是否經乳汁排泌,但由于缺少孕婦及哺乳期婦女用藥的經驗,故需慎用。兒童用藥:這類藥物的研究均在成人中進行,無比較兒童與成人用藥情況的資料,故不推薦用于兒童。老年用藥:老年患者對本類藥物的敏感性可能更高,更易發生頭暈等反應。

成分

輕、中度原發性高血壓。

主要用于冠心病的長期治療及心絞痛的預防;也適用于心肌梗塞后的治療及慢性心衰的長期治療。

藥理作用

莫索尼定是新型的中樞降壓藥,它是一種對咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動劑。根據不同的種屬、組織和所用的配體,本品對咪唑啉I1受體的選擇性比對α2腎上腺素受體的選擇性可高達600倍,在體內與中樞咪唑啉I1受體的結合明顯與血壓下降程度有關。動物實驗時用一種對咪唑啉受體位點有親和力的α2腎上腺素受體拮抗劑預處理后,可抵消本品引起的血壓下降。體外本品是一種α2腎上腺素受體選擇性激動劑,比對α1腎上腺素受體結合強達288倍。本品的降壓作用與α2腎上腺素受體結合無明顯關系。小鼠藥理實驗顯示:本品可減少自主活動次數,協同戊巴比妥促進小鼠睡眠,抑制中樞神經系統活動;它在降壓同時減慢心率,但對心電和呼吸頻率及深度無明顯影響。大鼠的毒性實驗顯示:隨所用劑量的增加,會出現松毛、少動和體重增長緩慢等一般藥物反應;尿液檢查異常;肝酶的升高;病理組織學異常主要見于腎臟和心臟。停藥四周以后大部分異常指標可恢復。小鼠的毒性實驗顯示:一次灌胃LD50(半數致死量)為190mg/kg;一次靜脈注射LD50為37mg/kg;對死亡小鼠組織學檢查發現除左心

注意事項

1.輕度腎功能不全的患者,在服用本品時應監控其降壓效果。 2.對本品過敏時應停藥。 3.開車或操縱機器者應謹慎,可能影響其駕駛或操縱能力。 4.與β阻斷劑合用時,應先服用β阻斷劑,然后隔一定時間再服本品。 5.盡管在使用本品中迄今尚未發生過血壓升降的異常變化,但建議長期服用本品時,勿采取突然停藥的措施。

1. 低血壓患者慎用;2. 避免與西地那非同服;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 定期監測血壓;5. 避免突然停藥。

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