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鹽酸莫索尼定片
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鹽酸莫索尼定片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸莫索尼定片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20030949

生產(chǎn)企業(yè): 長(zhǎng)春雷允上藥業(yè)有限公司

功能主治:輕、中度原發(fā)性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸莫索尼定片
鹽酸莫索尼定片
坎地沙坦酯片
坎地沙坦酯片
主要成分

本品主要成份是鹽酸莫索尼定。 4-氯-N-(4,5-二氫-1-氫-咪唑基-2)-6-甲氧基-2-甲基-5-氨基嘧啶鹽酸鹽一水合物

坎地沙坦酯

生產(chǎn)企業(yè)

長(zhǎng)春雷允上藥業(yè)有限公司

迪沙藥業(yè)集團(tuán)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030949

國(guó)藥準(zhǔn)字H20050343

說(shuō)明
作用與功效

輕、中度原發(fā)性高血壓。

用于治療原發(fā)性高血壓。本品可單獨(dú)使用,也可與其它抗高血壓藥物聯(lián)用

用法用量

本品應(yīng)采用個(gè)體化用藥原則。一般從最低劑量開(kāi)始,即0.2mg,每天1次,于早晨服用。若不能達(dá)到預(yù)期效果,可在三周內(nèi)將劑量調(diào)至每日0.4mg,早晨服用或早晚各0.2mg。單次劑量不得超過(guò)0.4mg或日劑量不超過(guò)0.6mg。輕、中度腎功能不全者,單次劑量不得超過(guò)0.2mg或日劑量不超過(guò)0.4mg。

口服,一般成人1日1次,1次4~8mg,必要時(shí)可增加劑量至12mg。

副作用

1.病竇綜合癥。 2II和III度竇房或房室傳導(dǎo)阻滯。 3心動(dòng)過(guò)緩,休息狀態(tài)下脈搏在每分鐘50以下。 4嚴(yán)重心律失常。 5嚴(yán)重心功能不全。 6不穩(wěn)定型心絞痛。 7嚴(yán)重肝病。 8中度以上腎功能不全患者(腎小球?yàn)V過(guò)率在30ml/分鐘以下)。 9血管神經(jīng)性水腫10間歇性跛行、雷諾氏綜合癥、巴金森氏綜合癥、癲癇、青光眼等

1、嚴(yán)重的不良作用(發(fā)生率不明)

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 16歲以下兒童禁用。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項(xiàng): 老年患者須慎用,用初始劑量宜小,因?yàn)樗麄儗?duì)藥物的敏感性有時(shí)難以估計(jì)。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

成分

輕、中度原發(fā)性高血壓。

用于治療原發(fā)性高血壓。本品可單獨(dú)使用,也可與其它抗高血壓藥物聯(lián)用

藥理作用

莫索尼定是新型的中樞降壓藥,它是一種對(duì)咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動(dòng)劑。根據(jù)不同的種屬、組織和所用的配體,本品對(duì)咪唑啉I1受體的選擇性比對(duì)α2腎上腺素受體的選擇性可高達(dá)600倍,在體內(nèi)與中樞咪唑啉I1受體的結(jié)合明顯與血壓下降程度有關(guān)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)用一種對(duì)咪唑啉受體位點(diǎn)有親和力的α2腎上腺素受體拮抗劑預(yù)處理后,可抵消本品引起的血壓下降。體外本品是一種α2腎上腺素受體選擇性激動(dòng)劑,比對(duì)α1腎上腺素受體結(jié)合強(qiáng)達(dá)288倍。本品的降壓作用與α2腎上腺素受體結(jié)合無(wú)明顯關(guān)系。小鼠藥理實(shí)驗(yàn)顯示:本品可減少自主活動(dòng)次數(shù),協(xié)同戊巴比妥促進(jìn)小鼠睡眠,抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)活動(dòng);它在降壓同時(shí)減慢心率,但對(duì)心電和呼吸頻率及深度無(wú)明顯影響。大鼠的毒性實(shí)驗(yàn)顯示:隨所用劑量的增加,會(huì)出現(xiàn)松毛、少動(dòng)和體重增長(zhǎng)緩慢等一般藥物反應(yīng);尿液檢查異常;肝酶的升高;病理組織學(xué)異常主要見(jiàn)于腎臟和心臟。停藥四周以后大部分異常指標(biāo)可恢復(fù)。小鼠的毒性實(shí)驗(yàn)顯示:一次灌胃LD50(半數(shù)致死量)為190mg/kg;一次靜脈注射LD50為37mg/kg;對(duì)死亡小鼠組織學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)除左心

坎地沙坦酯在體內(nèi)迅速被水解成活性代謝物坎地沙坦,坎地沙坦為選擇性血管緊張素Ⅱ受體(AT1)拮抗劑,通過(guò)與血管平滑肌AT1受體結(jié)合而拮抗血管緊張素Ⅱ的血管收縮作用,從而降低末梢血管阻力。另有認(rèn)為:坎地沙坦可通過(guò)抑制腎上腺分泌醛固酮而發(fā)揮一定的降壓作用。坎地沙坦不抑制激肽酶Ⅱ,不影響緩激肽降解。在高血壓患者進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)顯示:患者多次服用本品可致血漿腎素活性、血管緊張素1濃度及血管緊張素Ⅱ濃度升高;本品2-8MG每日1次連續(xù)服用,可使收縮壓、舒張壓下降,左室心肌重量、末梢血管阻力減少,而對(duì)心排出量、射血分?jǐn)?shù)、腎血管阻力、腎血流量、腎小球?yàn)V過(guò)率無(wú)明顯影響;對(duì)有腦血管障礙的原發(fā)生性高血壓患者,對(duì)腦血流量無(wú)影響。

注意事項(xiàng)

1.輕度腎功能不全的患者,在服用本品時(shí)應(yīng)監(jiān)控其降壓效果。 2.對(duì)本品過(guò)敏時(shí)應(yīng)停藥。 3.開(kāi)車或操縱機(jī)器者應(yīng)謹(jǐn)慎,可能影響其駕駛或操縱能力。 4.與β阻斷劑合用時(shí),應(yīng)先服用β阻斷劑,然后隔一定時(shí)間再服本品。 5.盡管在使用本品中迄今尚未發(fā)生過(guò)血壓升降的異常變化,但建議長(zhǎng)期服用本品時(shí),勿采取突然停藥的措施。

1、慎重用藥(對(duì)下列患者應(yīng)慎重用藥)

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