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鹽酸莫索尼定片
鹽酸莫索尼定片

鹽酸莫索尼定片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸莫索尼定片

批準文號:國藥準字H20030949

生產(chǎn)企業(yè): 長春雷允上藥業(yè)有限公司

功能主治:輕、中度原發(fā)性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸莫索尼定片
鹽酸莫索尼定片
單硝酸異山梨酯片
單硝酸異山梨酯片
主要成分

本品主要成份是鹽酸莫索尼定。 4-氯-N-(4,5-二氫-1-氫-咪唑基-2)-6-甲氧基-2-甲基-5-氨基嘧啶鹽酸鹽一水合物

本品主要成份為單硝酸異山梨酯。

生產(chǎn)企業(yè)

長春雷允上藥業(yè)有限公司

北京京豐制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20030949

國藥準字H20093525

說明
作用與功效

輕、中度原發(fā)性高血壓。

冠心病的長期治療;心絞痛的預防;心肌梗死后持續(xù)心絞痛的治療;與洋地黃和/或利尿劑聯(lián)合應用,治療慢性充血性心力衰竭。

用法用量

本品應采用個體化用藥原則。一般從最低劑量開始,即0.2mg,每天1次,于早晨服用。若不能達到預期效果,可在三周內將劑量調至每日0.4mg,早晨服用或早晚各0.2mg。單次劑量不得超過0.4mg或日劑量不超過0.6mg。輕、中度腎功能不全者,單次劑量不得超過0.2mg或日劑量不超過0.4mg。

口服。一次20mg(1片),一日2次(兩次服藥時間相隔7個小時),或遵醫(yī)囑。

副作用

1.病竇綜合癥。 2II和III度竇房或房室傳導阻滯。 3心動過緩,休息狀態(tài)下脈搏在每分鐘50以下。 4嚴重心律失常。 5嚴重心功能不全。 6不穩(wěn)定型心絞痛。 7嚴重肝病。 8中度以上腎功能不全患者(腎小球濾過率在30ml/分鐘以下)。 9血管神經(jīng)性水腫10間歇性跛行、雷諾氏綜合癥、巴金森氏綜合癥、癲癇、青光眼等

常見的不良反應為頭痛(>10%的病人),通常持續(xù)使用后頭痛癥狀會逐漸消失。治療初期或增加劑量時,會出現(xiàn)低血壓或/和頭暈(1-10%),還會伴有眩暈,瞌睡,反射性心動過速和乏力。偶見(

禁忌

兒童注意事項: 16歲以下兒童禁用。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者須慎用,用初始劑量宜小,因為他們對藥物的敏感性有時難以估計。

成分

輕、中度原發(fā)性高血壓。

冠心病的長期治療;心絞痛的預防;心肌梗死后持續(xù)心絞痛的治療;與洋地黃和/或利尿劑聯(lián)合應用,治療慢性充血性心力衰竭。

藥理作用

莫索尼定是新型的中樞降壓藥,它是一種對咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動劑。根據(jù)不同的種屬、組織和所用的配體,本品對咪唑啉I1受體的選擇性比對α2腎上腺素受體的選擇性可高達600倍,在體內與中樞咪唑啉I1受體的結合明顯與血壓下降程度有關。動物實驗時用一種對咪唑啉受體位點有親和力的α2腎上腺素受體拮抗劑預處理后,可抵消本品引起的血壓下降。體外本品是一種α2腎上腺素受體選擇性激動劑,比對α1腎上腺素受體結合強達288倍。本品的降壓作用與α2腎上腺素受體結合無明顯關系。小鼠藥理實驗顯示:本品可減少自主活動次數(shù),協(xié)同戊巴比妥促進小鼠睡眠,抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)活動;它在降壓同時減慢心率,但對心電和呼吸頻率及深度無明顯影響。大鼠的毒性實驗顯示:隨所用劑量的增加,會出現(xiàn)松毛、少動和體重增長緩慢等一般藥物反應;尿液檢查異常;肝酶的升高;病理組織學異常主要見于腎臟和心臟。停藥四周以后大部分異常指標可恢復。小鼠的毒性實驗顯示:一次灌胃LD50(半數(shù)致死量)為190mg/kg;一次靜脈注射LD50為37mg/kg;對死亡小鼠組織學檢查發(fā)現(xiàn)除左心

硝酸異山梨酯的主要活性代謝產(chǎn)物。可通過擴張外周血管,特別是增加靜脈血容量,減少回心血量,降低心臟前后負荷,而減少心肌耗氧量,同時還可通過促進心肌血流重新分布而改善缺血區(qū)血流供應,可能通過這兩方面發(fā)揮抗心肌缺血作用。

注意事項

1.輕度腎功能不全的患者,在服用本品時應監(jiān)控其降壓效果。 2.對本品過敏時應停藥。 3.開車或操縱機器者應謹慎,可能影響其駕駛或操縱能力。 4.與β阻斷劑合用時,應先服用β阻斷劑,然后隔一定時間再服本品。 5.盡管在使用本品中迄今尚未發(fā)生過血壓升降的異常變化,但建議長期服用本品時,勿采取突然停藥的措施。

1.本品不適合治療急性發(fā)作的心絞痛。

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