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鹽酸莫索尼定片
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鹽酸莫索尼定片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸莫索尼定片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20030949

生產(chǎn)企業(yè): 長春雷允上藥業(yè)有限公司

功能主治:輕、中度原發(fā)性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸莫索尼定片
鹽酸莫索尼定片
醒腦再造膠囊
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主要成分

本品主要成份是鹽酸莫索尼定。 4-氯-N-(4,5-二氫-1-氫-咪唑基-2)-6-甲氧基-2-甲基-5-氨基嘧啶鹽酸鹽一水合物

石菖蒲、膽南星、僵蠶(炒)、冰片、石決明、珍珠(豆腐制)、地龍、天麻、豬牙皂、細(xì)辛、紅參、黃芪等36味。

生產(chǎn)企業(yè)

長春雷允上藥業(yè)有限公司

貴州遠(yuǎn)程制藥有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20030949

國藥準(zhǔn)字Z52020406

說明
作用與功效

輕、中度原發(fā)性高血壓。

化痰醒腦,祛風(fēng)活絡(luò)。用于風(fēng)痰閉阻清竅所致的神志不清、語言蹇澀、口角流涎,腎虛痿痹,筋骨酸痛,手足拘攣,半身不遂及腦血栓形成的恢復(fù)期和后遺癥。

用法用量

本品應(yīng)采用個體化用藥原則。一般從最低劑量開始,即0.2mg,每天1次,于早晨服用。若不能達(dá)到預(yù)期效果,可在三周內(nèi)將劑量調(diào)至每日0.4mg,早晨服用或早晚各0.2mg。單次劑量不得超過0.4mg或日劑量不超過0.6mg。輕、中度腎功能不全者,單次劑量不得超過0.2mg或日劑量不超過0.4mg。

口服,一次4粒,一日2次。

副作用

1.病竇綜合癥。 2II和III度竇房或房室傳導(dǎo)阻滯。 3心動過緩,休息狀態(tài)下脈搏在每分鐘50以下。 4嚴(yán)重心律失常。 5嚴(yán)重心功能不全。 6不穩(wěn)定型心絞痛。 7嚴(yán)重肝病。 8中度以上腎功能不全患者(腎小球濾過率在30ml/分鐘以下)。 9血管神經(jīng)性水腫10間歇性跛行、雷諾氏綜合癥、巴金森氏綜合癥、癲癇、青光眼等

尚不明確。

禁忌

兒童注意事項: 16歲以下兒童禁用。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者須慎用,用初始劑量宜小,因為他們對藥物的敏感性有時難以估計。

成分

輕、中度原發(fā)性高血壓。

化痰醒腦,祛風(fēng)活絡(luò)。用于風(fēng)痰閉阻清竅所致的神志不清、語言蹇澀、口角流涎,腎虛痿痹,筋骨酸痛,手足拘攣,半身不遂及腦血栓形成的恢復(fù)期和后遺癥。

藥理作用

莫索尼定是新型的中樞降壓藥,它是一種對咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動劑。根據(jù)不同的種屬、組織和所用的配體,本品對咪唑啉I1受體的選擇性比對α2腎上腺素受體的選擇性可高達(dá)600倍,在體內(nèi)與中樞咪唑啉I1受體的結(jié)合明顯與血壓下降程度有關(guān)。動物實驗時用一種對咪唑啉受體位點有親和力的α2腎上腺素受體拮抗劑預(yù)處理后,可抵消本品引起的血壓下降。體外本品是一種α2腎上腺素受體選擇性激動劑,比對α1腎上腺素受體結(jié)合強達(dá)288倍。本品的降壓作用與α2腎上腺素受體結(jié)合無明顯關(guān)系。小鼠藥理實驗顯示:本品可減少自主活動次數(shù),協(xié)同戊巴比妥促進小鼠睡眠,抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)活動;它在降壓同時減慢心率,但對心電和呼吸頻率及深度無明顯影響。大鼠的毒性實驗顯示:隨所用劑量的增加,會出現(xiàn)松毛、少動和體重增長緩慢等一般藥物反應(yīng);尿液檢查異常;肝酶的升高;病理組織學(xué)異常主要見于腎臟和心臟。停藥四周以后大部分異常指標(biāo)可恢復(fù)。小鼠的毒性實驗顯示:一次灌胃LD50(半數(shù)致死量)為190mg/kg;一次靜脈注射LD50為37mg/kg;對死亡小鼠組織學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)除左心

注意事項

1.輕度腎功能不全的患者,在服用本品時應(yīng)監(jiān)控其降壓效果。 2.對本品過敏時應(yīng)停藥。 3.開車或操縱機器者應(yīng)謹(jǐn)慎,可能影響其駕駛或操縱能力。 4.與β阻斷劑合用時,應(yīng)先服用β阻斷劑,然后隔一定時間再服本品。 5.盡管在使用本品中迄今尚未發(fā)生過血壓升降的異常變化,但建議長期服用本品時,勿采取突然停藥的措施。

尚不明確。

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