棓丙酯注射液

琥珀酸美托洛爾緩釋片

　　本品主要成份為棓丙酯

琥珀酸美托洛爾

海南通用同盟藥業(yè)有限公司

AstraZeneca AB

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051406

國(guó)藥準(zhǔn)字J20100098

用于預(yù)防與治療腦血栓，冠心病以及外科手術(shù)的并發(fā)癥——血栓性深靜脈炎等。

用于治療高血壓。心絞痛。伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩(wěn)定的慢性心力衰竭。

　　1.靜脈緩緩滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天為一療程。2.本品的規(guī)格為250ml：120mg，請(qǐng)遵醫(yī)囑使用。

口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰開(kāi)服用，但不能咀嚼或壓碎，服用時(shí)應(yīng)該用至少半...

　　對(duì)本品任何成份過(guò)敏者禁用。

1、心血管系統(tǒng)：心率減慢、傳導(dǎo)阻滯、血壓降低、心力衰竭加重、外周血管痙攣導(dǎo)致的四肢冰冷或脈搏不能觸及、雷諾癥。

用于預(yù)防與治療腦血栓，冠心病以及外科手術(shù)的并發(fā)癥——血栓性深靜脈炎等。

用于治療高血壓。心絞痛。伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩(wěn)定的慢性心力衰竭。

　　1.藥理作用本品具有抑制(血栓素A2)TXA2引起的血小板聚集作用;可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細(xì)胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動(dòng)脈的血流量;對(duì)心肌缺血有明顯的保護(hù)作用。2.毒性研究急性毒性實(shí)驗(yàn)，小鼠靜脈注射的LD50為311.13mg/kg±5.31mg/kg。亞急性毒性實(shí)驗(yàn)表明本品對(duì)肝腎功能均無(wú)明顯影響。Ames試驗(yàn)為陰性。

　　1.本品用藥期間應(yīng)檢查肝、腎功能，如有異常，應(yīng)停藥，待恢復(fù)正常后繼續(xù)用藥。2.靜脈滴注時(shí)速度不應(yīng)過(guò)快，可防止出現(xiàn)心慌，頭昏，困乏等不適癥狀。3.使用本品期間，如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng)，請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)生。4.同時(shí)使用其他藥品，請(qǐng)告知醫(yī)生。5.請(qǐng)放置于兒童不能夠觸及的地方。

美托洛爾可能使外周血管循環(huán)障礙疾病的癥狀如間歇性跛行加重。對(duì)嚴(yán)重的腎功能損害、伴代謝性酸中毒的各種急癥，及合用洋地黃時(shí)，必須慎重。 患變異型(Prinzmetal氏)心絞痛的患者，在使用B受體阻滯劑后可能會(huì)由于a受體介導(dǎo)的冠狀血管收縮而導(dǎo)致心絞痛發(fā)作的頻度和程度加重。因此，非選擇性岱受體阻滯劑不能用于此類(lèi)患者。選擇性B1受體阻滯劑在使用時(shí)也必須慎重。 對(duì)支氣管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者，應(yīng)同時(shí)給予足夠的擴(kuò)支氣管治療，B2受體激動(dòng)劑的劑量可能需要增加。 美托洛爾的治療對(duì)糖代謝的影響或掩蓋低血糖的危險(xiǎn)低于非選擇性p受體阻滯劑。 在罕見(jiàn)的情況下，原有的中度房室傳導(dǎo)異常加重(很可能導(dǎo)致房室阻滯)。 B受體阻滯劑的治療可能會(huì)妨礙對(duì)過(guò)敏反應(yīng)的治療，常規(guī)劑量的腎上腺素治療并不總能得到預(yù)期的療效。嗜鉻細(xì)胞瘤患者若使用琥珀酸美托洛爾，應(yīng)考慮合并使用a受體阻滯劑。 在嚴(yán)重的癥狀穩(wěn)定性心力衰竭(心功能NYHA IV)患者中，有關(guān)本品的有效性／安全性的臨床對(duì)照研究資料有限，因此，這類(lèi)患者的治療只能由經(jīng)驗(yàn)豐富且訓(xùn)練有素的醫(yī)生來(lái)開(kāi)始。 心力衰竭的臨床研究通常剔除了那些伴有急性心肌梗死和不穩(wěn)定型心絞痛的有癥狀心力