棓丙酯注射液

貝前列素鈉片

　　本品主要成份為棓丙酯

主要成份為貝前列素鈉。

海南通用同盟藥業有限公司

深圳萬樂藥業有限公司

國藥準字H20051406

國藥準字J20130165

用于預防與治療腦血栓，冠心病以及外科手術的并發癥——血栓性深靜脈炎等。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

　　1.靜脈緩緩滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天為一療程。2.本品的規格為250ml：120mg，請遵醫囑使用。

通常，成人飯后口服。一次40μg，一日三次。

　　對本品任何成份過敏者禁用。

1.出血傾向:腦出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(發生率不明),眼底出血(低于0.1%),應密切觀察、如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。2.休克(發生率低于0.1%):有引起休克的報告,應密切觀察,如發現血壓降低、心率加快、面色蒼白、惡心等癥狀時,應停止給藥,給予適當的處置。3.間質性肺炎(發生率不明):曾有出現間質性肺炎的報告,應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。4.肝功能低下(發生率不明):曾有出現黃疸和GOT、GPT升高等肝功能異常的報告,應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。5.心絞痛(發生率不明):曾有發生心絞痛的報告,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。6.心肌梗塞(發生率不明):曾有發生心肌梗塞的報告,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。7.其他不良反應: 有發生下列不良反應的可能性,應密切觀察,并給予適當的處置。8.出血傾向:出血傾向、皮下出血(發生率低于0.1%),鼻出血(發生率不明)。 9.血液:貧血、嗜酸性粒細胞增多(發生率低于0.1%),血小板減少、白細胞減少(發生率不明)。10.過敏

用于預防與治療腦血栓，冠心病以及外科手術的并發癥——血栓性深靜脈炎等。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

　　1.藥理作用本品具有抑制(血栓素A2)TXA2引起的血小板聚集作用;可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量;對心肌缺血有明顯的保護作用。2.毒性研究急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD50為311.13mg/kg±5.31mg/kg。亞急性毒性實驗表明本品對肝腎功能均無明顯影響。Ames試驗為陰性。

　　1.本品用藥期間應檢查肝、腎功能，如有異常，應停藥，待恢復正常后繼續用藥。2.靜脈滴注時速度不應過快，可防止出現心慌，頭昏，困乏等不適癥狀。3.使用本品期間，如出現任何不良事件和/或不良反應，請咨詢醫生。4.同時使用其他藥品，請告知醫生。5.請放置于兒童不能夠觸及的地方。

1.下列患者請慎重服藥:(1)正在使用抗凝血藥、抗血小板藥、血栓溶解劑的患者。(2)月經期的婦女。(3)有出血傾向及其因素的患者。