賴氨匹林腸溶膠囊

鹽酸胺碘酮片

本品主要成分為DL－賴氨酸乙酰水楊酸鹽。

鹽酸胺碘酮。

四川禾正制藥有限責任公司

賽諾菲 (杭州)制藥有限公司

國藥準字H20000620

國藥準字H19993254

本品主要用于抑制血小板聚集，減少動脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、短暫性腦缺血或中風發生。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。

口服，一日0.1～0.3g（1～3粒），一次或分次服用，或遵醫囑.本品應整粒吞服。

負荷量：通常一日600mg，可以連續應用8-10日。

下列情況應禁用： 1活動期潰瘍病或其它原因引起的消化道出血； 2血友病或血小板減少癥； 3有阿司匹林或其它非甾體抗炎藥過敏史者，尤其是出現哮喘、神經血管性水腫或休克者。

1.心血管：較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

本品主要用于抑制血小板聚集，減少動脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、短暫性腦缺血或中風發生。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。

本品為阿司匹林與賴氨酸的復鹽。為非甾體抗炎藥，在體內解離為阿司匹林，小劑量使用主要發揮抗血小板聚集作用。

本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的?及?腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后心電圖有QT間期延長及T波改變，可以減慢心率15~20%，使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點為半衰期長，故服藥次數少，治療指數大，抗心律失常譜廣。

1.交叉過敏反應。對某一種水楊酸類藥物或非甾體抗炎藥過敏時也可能對另一種水楊酸類藥過敏。但是對本品過敏者不一定對非乙酰化的水楊酸類藥過敏 2.對診斷的干擾。1.可干擾尿酮體試驗。2.血清尿酸測定：當血藥濃度超過130mg/m1時，用比色法測定尿酸，可得假性高值，但用尿酸酶法則不受影響。3.尿5-羥吲哚醋酸（5-HIAA）及17-酮類固醇測定，用熒光法測定時會受本品干擾。4.尿香草基杏仁酸（VMA）測定，取決于所用方法，結果可高可低不穩定。5.出血時間測定，由于本品抑制血小板聚集，可使出血時間延長，劑量小到

1.過敏反應，對碘過敏者對本品可能過敏。