注射用棓丙酯

纈沙坦膠囊

　　本品主要成份為棓丙酯

纈沙坦。

江蘇康緣美域生物醫(yī)藥有限公司

麗珠集團麗珠制藥廠

國藥準字H20055560

國藥準字H20000622

用于預防和治療腦血栓、冠心病以及外科手術(shù)后的并發(fā)癥—血栓性深靜脈炎等。

纈沙坦適用于各類輕至中度高血壓，尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。

　　用法用量：靜脈滴注，成人，一日一次，每次120-180mg，使用時在每瓶中加入5ml生理鹽水，振搖使完全溶解后，加至250-500ml生理鹽水或5%葡萄糖注射液中混勻，緩慢靜脈滴注，10-15天為一療程。當本品不易溶解時，可直接用2ml丙二醇注射液溶解搖勻后使用。

推薦劑量為80mg，每日一次，與性別、年齡及種族無關(guān)。2周內(nèi)出現(xiàn)抗高血壓作用，4...

　　尚不明確

本藥的總體不良反應發(fā)生率與安慰劑組相似。臨床應用中曾觀察到的不良反應主要有：頭痛、頭暈、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹瀉、疲勞、鼻炎、背痛、惡心、咽炎及關(guān)節(jié)痛。不良反應的發(fā)生率與劑量和治療時間長短無關(guān)，與性別、年齡或種族無關(guān)，尚未知此反應是否與本品治療有因果關(guān)系。 化驗指標： 本藥偶可引起血紅蛋白和血球壓積減少。在臨床對照試驗中，服用本藥的患者出現(xiàn)血球壓積和血紅蛋白明顯降低，分別為0.8％和0.4％，安慰劑組為0.1％。 服用本藥與服用ACE抑制劑，出現(xiàn)中性粒細胞減少癥的患者分別為1.9%和1.8%。 在臨床對照試驗中，服用本藥的患者發(fā)生明顯的血肌酐、血鉀及總膽紅素升高者分別為0.8％，4.4％和6％，而ACE抑制劑組分別為1.6％，6.4％和12.9％。 服用本藥的患者偶有肝功能指標升高。 本藥治療原發(fā)性高血壓患者時無需監(jiān)測特殊的實驗室指標。

用于預防和治療腦血栓、冠心病以及外科手術(shù)后的并發(fā)癥—血栓性深靜脈炎等。

纈沙坦適用于各類輕至中度高血壓，尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。

　　1、明顯地抑制血栓素A2(TXA2)合成，對抗花生四烯酸(AA)引起的血小板聚集，具有比阿司匹林(ASP)更強、更快的抗血小板聚集作用。2、增強纖溶活性，促進血栓溶解。3、降低全血比粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度。4、松弛血管平滑肌，擴張動脈，增加冠狀動脈和腦動脈的血流量。5、提高耐低壓缺氧能力。6、較強地清除自由基的作用。7、抑制毛細血管的炎性滲出。

本品為血管緊張素II（ANGII）受體AT1的拮抗劑，通過選擇性地阻斷ANGII與AT1受體的結(jié)合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。

本品必須完全溶解后方可注射，用藥期間應檢查肝、腎功能，如有異常，應停藥，待恢復正常后繼續(xù)用藥。

1、低鈉或血容量不足的患者