多烯酸乙酯膠丸

替米沙坦片

二十五碳五烯酸。

替米沙坦

昆藥集團(tuán)股份有限公司

上?，F(xiàn)代制藥股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H53022123

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041043

血脂藥。具有降低血清甘油三酯和總膽固醇的作用，用于高脂血癥。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

成人口服：一次1.2~1.8g，一日3次。

成人

有出血性疾病的患者禁用。

在安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

兒童注意事項(xiàng)： 遵醫(yī)囑。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 本品對(duì)孕婦的安全性尚未確定，孕婦使用本品應(yīng)考慮用藥的利弊。 老人注意事項(xiàng)： 遵醫(yī)囑。

血脂藥。具有降低血清甘油三酯和總膽固醇的作用，用于高脂血癥。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

對(duì)降低血清甘油三酯和總膽固醇,升高高密度脂蛋白膽固醇,抑制血小板聚集和延緩血栓形成具有顯著的生理活性。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動(dòng)劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會(huì)出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對(duì)其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

有出血性疾病的患者禁用。

肝功能不全