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注射用烏司他丁
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處方 醫保

通用名稱:注射用烏司他丁

批準文號:國藥準字H19990133

生產企業: 廣東天普生化醫藥股份有限公司

功能主治:用于:1.急性胰腺炎;2.慢性復發性胰腺炎;3.急性循環衰竭的搶救輔助用藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用烏司他丁
注射用烏司他丁
恩替卡韋分散片
恩替卡韋分散片
主要成分

糖蛋白。

本品主要成份為:恩替卡韋

生產企業

廣東天普生化醫藥股份有限公司

安徽貝克生物制藥有限公司

批準文號

國藥準字H19990133

國藥準字H20140037

說明
作用與功效

用于:1.急性胰腺炎;2.慢性復發性胰腺炎;3.急性循環衰竭的搶救輔助用藥。

本品適用于病毒復制活躍,血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

用法用量

1?急性胰腺炎、慢性復發性胰腺炎,初期每次l00,000單位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水注射液中靜脈滴注,每次靜滴1~2小時,每日1~3次,以后隨癥狀消退而減量; 2?急性循環衰竭,每次100,000單位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水注射液中靜脈滴注,每次靜滴1~2小時,每日1~3次,或每次100,000單位溶于2ml0.9%生理鹽水注射液中,每日緩慢靜脈推注1~3次。并可根據年齡、癥狀適當增減。

患者應在有經驗的醫生指導下服用本品。

副作用

對本品過敏者禁用。

對不良反應的評價基于4項全球的臨床試驗:AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗(AI463012,AI463023,AI463056)。在這7項研究中,共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中,恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實驗室檢查異常情況相似。

禁忌

詳見說明書

成分

用于:1.急性胰腺炎;2.慢性復發性胰腺炎;3.急性循環衰竭的搶救輔助用藥。

本品適用于病毒復制活躍,血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

藥理作用

本品系從人尿提取精制的糖蛋白,屬蛋白酶抑制劑。具有抑制胰蛋白酶等各種胰酶活性的作用,常用于胰腺炎的治療。此外,本品尚有穩定溶酶體膜、抑制溶酶體酶的釋放和抑制心肌抑制因子產生等作用,故而可用于急性循環衰竭的搶救治療當中。

本品為鳥嘌呤核苷類似物,對 乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細胞內的 半衰期為15小時。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭,恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病 毒多聚酶(逆轉錄酶)的所有三種活性:(1)HBV多聚酶的啟動;(2)前基因組MRNA逆轉錄負鏈的形成;(3)HBV DNA正鏈的合成。恩替卡韋三磷酸鹽對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作 用較弱,KI值為18至大于160μM。

注意事項

1.有藥物過敏史、對食品過敏者或過敏體質患者慎用。 2.本品用于急性循環衰竭時,應注意不能代替一般的休克療法(輸液法、吸氧、外科處理、抗菌素等),休克癥狀改善后即終止給藥。 3.使用時須注意,本品溶解后應迅速使用。 4.妊娠中給藥的安全性未得到證明,動物實驗(鼠)顯示藥物在乳汁中有分布。所以,對孕婦和可能妊娠婦女應根據病情判需要慎用。哺乳婦女如必須使用應避免哺乳。 5.兒童用藥的安全性尚未確定。 6.高齡患者應適當減量。

1.肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建議調整恩替卡韋的給藥劑量。 2.恩替卡韋治療肝移植受體的安全性和有效性尚不清楚。如果認為肝移植受體需要接受恩替卡韋治療,其曾經或正在接受可能影響腎功能的免疫抑制,如:環孢菌素或他克莫司的治療,應在恩替卡韋給藥前及給藥過程中嚴密監測腎功能。 3.患者應在醫生的指導下服用恩替卡韋,并告知醫生任何新出現的癥狀及合并用藥情況。應告知患者如果停藥有時會出現肝臟病情加重,所以應在醫生的指導下改變治療方法。 4.患者在開始恩替卡韋治療前,需要進行HIV抗體的檢測。應告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV藥物治療,恩替卡韋可能會增加對HIV藥物治療耐藥的機會。詳見內包裝說明書。 請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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