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鹽酸阿奇霉素注射液
鹽酸阿奇霉素注射液

鹽酸阿奇霉素注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸阿奇霉素注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20060041

生產(chǎn)企業(yè): 辰欣藥業(yè)股份有限公司

功能主治:急、慢性肝炎;肝硬化,脂肪肝;中毒性肝損傷;酒精、藥物及其他因素引起的肝損傷,保護(hù)肝臟。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸阿奇霉素注射液
鹽酸阿奇霉素注射液
注射用胸腺法新
注射用胸腺法新
主要成分

主要成分為:水飛薊素。水飛薊素為四種同分異構(gòu)體的混合物。

每瓶含胸腺肽α11.6mg,甘露醇14.4mg。

生產(chǎn)企業(yè)

辰欣藥業(yè)股份有限公司

成都地奧九泓制藥廠

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20060041

國藥準(zhǔn)字H20020545

說明
作用與功效

急、慢性肝炎;肝硬化,脂肪肝;中毒性肝損傷;酒精、藥物及其他因素引起的肝損傷,保護(hù)肝臟。

1.慢性乙型肝炎。2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑。免疫系統(tǒng)功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增強(qiáng)病者對(duì)病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應(yīng)答。

用法用量

除非有醫(yī)生特別指示,嚴(yán)重患者:每天420mg,分三次于飯前服用;維持劑量與中等程度肝病患者,每天280mg,分兩次于飯前服用。

用前每瓶胸腺肽α1(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不應(yīng)作肌注或靜注)。 治療慢性乙型肝炎的推薦劑量:每次1.6mg,每周2次,兩次相隔3-4天。連續(xù)給藥6個(gè)月(共52針),其間不應(yīng)間斷。

副作用

孕婦及哺乳婦女不宜使用。

對(duì)本品成份過敏者禁用;正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 對(duì)18歲以下患者,本品的安全性和有效性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 基礎(chǔ)研究顯示本品對(duì)動(dòng)物胚胎沒有影響,但臨床是否會(huì)對(duì)孕婦胚胎產(chǎn)生影響,同時(shí)本品是否經(jīng)由乳汁排泄尚不明確,故此部分患者用藥應(yīng)慎重。

成分

急、慢性肝炎;肝硬化,脂肪肝;中毒性肝損傷;酒精、藥物及其他因素引起的肝損傷,保護(hù)肝臟。

1.慢性乙型肝炎。2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑。免疫系統(tǒng)功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增強(qiáng)病者對(duì)病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應(yīng)答。

藥理作用

已經(jīng)證實(shí)在各種毒性肝損害病理模型中,水飛薊素能中和由毒蕈素、α-鵝膏菌素(在鬼筆鵝膏真菌中發(fā)現(xiàn)的毒性物質(zhì))、四氯化碳、半乳糖胺、硫代乙酰胺引起的中毒。 水飛薊素的療效歸功于其具備數(shù)個(gè)作用點(diǎn)和作用機(jī)制: 由于其對(duì)自由基的捕獲能力,利加隆(水飛薊素膠囊)具抗過氧化活性。脂類化合物過氧化的病理生理學(xué)過程(造成細(xì)胞膜的損壞),可被水飛薊素打斷或阻止。并且在已經(jīng)遭受損傷的肝細(xì)胞內(nèi),水飛薊素刺激蛋白質(zhì)的合成并使磷脂代謝正常化。總之,水飛薊素最大的貢獻(xiàn)是對(duì)肝細(xì)胞膜有穩(wěn)定作用,它阻止或避免溶解的細(xì)胞成分(例如轉(zhuǎn)氨酶)流失。 水飛薊素可限制某些肝毒性物質(zhì)(如:α-鵝膏菌素)穿透進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。 蛋白質(zhì)合成能力的增強(qiáng)是由于水飛薊素刺激細(xì)胞核中RNA聚合酶I的活性,因此幫助肝細(xì)胞中核糖體RNA的合成,同時(shí)導(dǎo)致結(jié)構(gòu)和功能蛋白質(zhì)(酶)的大量合成。因此,水飛薊素可增強(qiáng)受損肝細(xì)胞的修復(fù)能力和再生能力。 水飛薊素通過清除自由基,減輕其介導(dǎo)的肝細(xì)胞損傷和肝組織炎癥,阻抑其對(duì)肝纖維化的觸發(fā);另外,通過下調(diào)I型膠原蛋白mRNA抑制纖維增生機(jī)制;通過下調(diào)金屬蛋白酶組織抑制因子-1mRNA,從而抑制金屬蛋白酶組織抑制因子-1的合成,促進(jìn)膠原蛋白減退機(jī)制。因此,水飛薊素具有間接和直接的抗纖維化作用。

【藥理作用】本品治療慢性乙型肝炎和增強(qiáng)免疫系統(tǒng)反應(yīng)性的作用機(jī)制尚未完全闡明。多項(xiàng)體外試驗(yàn)顯示,本品通過刺激外周血液淋巴細(xì)胞絲裂原來促進(jìn)T淋巴細(xì)胞的成熟,增加抗原或絲裂原激活后T細(xì)胞分泌的干擾素α、干擾素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平,同時(shí)增加T細(xì)胞表面淋巴因子受體水平。本品還可通過對(duì)CD4細(xì)胞的激活,增強(qiáng)異體和自體的人類混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)。本品可能增加前NK細(xì)胞的聚集,而干擾素可使其細(xì)胞毒性增強(qiáng)。體內(nèi)試驗(yàn)顯示,本品可以提高經(jīng)刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴細(xì)胞白介素2受體的表達(dá)水平,同時(shí)提高白介素2的分泌水平。 毒理研究 遺傳毒性:本品遺傳毒性試驗(yàn)結(jié)果陰性。 生殖毒性:本品對(duì)動(dòng)物胎仔無明顯致畸作用。目前尚不清楚妊娠婦女使用本品后,是否會(huì)影響其生殖能力或?qū)μ涸斐蓳p害。只有在確實(shí)需要時(shí),妊娠婦女才能使用本品。同樣,目前也不清楚本品是否能夠經(jīng)人乳汁分泌,因此哺乳期婦女使用本品時(shí)應(yīng)慎重。

注意事項(xiàng)

1對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。肝功能不全者、孕婦和哺乳婦女均需慎用。2本品的總不良反應(yīng)率約為12%,消化道反應(yīng)(包括嘔吐、腹瀉、腹痛等)約9.6%;神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)1.3%;皮疹<1%;少數(shù)患者出現(xiàn)白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少。

1.當(dāng)用來治療慢性乙肝時(shí),肝功能試驗(yàn),包括血清ALT,白蛋白和膽紅素應(yīng)在治療期間作定期評(píng)估,治療完畢后應(yīng)檢測(cè)乙肝e抗原(HBeAg),表面抗原HBsAg,HBV-DNA和ALT酶,亦應(yīng)在治療完畢后2.4和6個(gè)月檢測(cè),因?yàn)椴∪丝赡茉谥委熗戤吅箅S訪期內(nèi)出現(xiàn)應(yīng)答。 2.本品應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下應(yīng)用。如患者自行在醫(yī)院外使用,應(yīng)注意注射器具的消毒和處理。

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