注射用苦參素

甘草甜素片

本品主要成分為苦參素，其化學名稱為：氧化苦參堿。

甘草酸單鉀鹽。

瑞陽制藥有限公司

陜西永壽制藥有限責任公司

國藥準字H20030506

國藥準字Z61020970

1.用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。2.腫瘤放、化療引起的白細胞低下，其它原因引起的白細胞減少癥。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、慢性胃炎、口腔潰瘍、咽喉炎、支氣管炎、肝炎、咳嗽、哮喘、消化不良、食欲不振。

1、治療乙肝：將本品0.6g用注射用水溶解后加入5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射液250~500ml中靜脈滴注。每日一次，每次0.6g，二月為一療程。或遵醫(yī)囑。2、用于升白：每日二次，每次0.2g。

口服。一次1片（150毫克），一日2次（300毫克）。

對本品過敏者禁用，有嚴重血液，心，肝，腎及內分泌疾患者禁用。

過敏體質或對本品成分過敏者禁用。

1.用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。2.腫瘤放、化療引起的白細胞低下，其它原因引起的白細胞減少癥。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、慢性胃炎、口腔潰瘍、咽喉炎、支氣管炎、肝炎、咳嗽、哮喘、消化不良、食欲不振。

本品能降低乙型肝炎病毒（DHBV）感染鴨血清DHBV-DNA水平，對CCL4和一半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝損傷具有保護作用。

1.抗炎癥作用 (1)抗過敏作用 甘草甜素具有抑制兔的局部過敏壞死反應(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象(ShwartzmanPhenomenon)等抗過敏作用。對皮質激素，有增強激素的抑制應激反應作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 (2)對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用 甘草甜素可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶--磷脂酶A2(phospholipaseA2)結合以及與作用于花生四烯酸使其產(chǎn)生炎性介質的脂氧合酶(lipoxygenase)結合，選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。 2.免疫調節(jié)作用 甘草甜素在體外試驗(invitro)具有以下免疫調節(jié)作用： (1)對T細胞活化的調節(jié)作用； (2)對g干擾素的誘導作用； (3)活化NK細胞作用； (4)促進胸腺外T淋巴細胞分化作用。 3.對實驗性肝細胞損傷的抑制作用 在invitro初代培養(yǎng)的大白鼠肝細胞系，甘草甜素有抑制由四氯化碳所致的肝細胞損傷作用。 4.抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染實驗中，給與甘草甜素可延長其生存日數(shù)。在兔的牛痘病毒(Vacciniavirus)發(fā)痘阻止實驗中，有阻止發(fā)痘作用；在體外實驗系，也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用，以及對病毒的滅活作用。甘氨酸及鹽酸半胱氨酸可以抑制或減輕由于大量長期使用甘草甜素可能出現(xiàn)的電解質代謝異常所致的假性醛固酮癥狀。

請在醫(yī)生指導下用藥，嚴重肝功能不全患者慎用，長期使用應密切注意肝功能變化，嚴重腎功能不全者，不建議使用本品，用藥后出現(xiàn)藥疹者應停藥。

1長期大劑量應用應監(jiān)測血鉀、血壓變化。2甘草甜素口服后大部分在胃內分解為甘草次酸，易發(fā)生類似醛固酮增多癥的臨床表現(xiàn)。