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注射用1,6二磷酸果糖
注射用1,6二磷酸果糖

注射用1,6二磷酸果糖

處方 非醫(yī)保

通用名稱:注射用1,6二磷酸果糖

批準(zhǔn)文號(hào):H20100111

生產(chǎn)企業(yè): BiomedicaFoscamaIndustriaChimicoFarmaceuticaS.p.A.

功能主治:FDP(1,6-二磷酸果糖)適用于低磷酸血癥。低磷酸血癥可在急性情況,如輸血、在體外循環(huán)下進(jìn)行手術(shù)、胃腸外營養(yǎng)時(shí)出現(xiàn),也與一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、長期營養(yǎng)不良、慢性呼吸衰竭、中磷酸的耗竭有關(guān)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用1,6二磷酸果糖
注射用1,6二磷酸果糖
齊多拉米雙夫定片
齊多拉米雙夫定片
主要成分

主要成份為1,6-二磷酸果糖三鈉鹽。

主要成分為拉米夫定。

生產(chǎn)企業(yè)

BiomedicaFoscamaIndustriaChimicoFarmaceuticaS.p.A.

葛蘭素史克(天津)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

H20100111

國藥準(zhǔn)字H20045503

說明
作用與功效

FDP(1,6-二磷酸果糖)適用于低磷酸血癥。低磷酸血癥可在急性情況,如輸血、在體外循環(huán)下進(jìn)行手術(shù)、胃腸外營養(yǎng)時(shí)出現(xiàn),也與一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、長期營養(yǎng)不良、慢性呼吸衰竭、中磷酸的耗竭有關(guān)。

適用于HIV感染的成人及12歲以上兒童,這些病人有進(jìn)行性免疫缺陷。本品可降低HIV-1的病毒量,增加CD4+細(xì)胞數(shù)。

用法用量

劑量:建議劑量為每日l-2瓶。治療低磷酸血癥的劑量,應(yīng)根據(jù)磷酸缺乏的程度,以免磷酸超負(fù)荷。較大劑量時(shí)建議每天分兩次給藥。兒童劑量應(yīng)根據(jù)體重(70-160mg/kg),不要超過建議劑量。給藥方式:用50ml溶劑溶解5g粉末,將混勻后的溶液靜脈輸注(大約lOml/mim),注射液和混勻后的溶液必須單次給藥。如果沒有輸完,余量不再使用。

成人及12歲以上兒童:推薦劑量為每天2次,每次1片,可與或不與食物同服。如果臨床需要減少本藥的劑量,或需減少或停用本藥中的某一成分(拉米夫定或齊多夫定)時(shí),則用拉米夫定(Epivir)及齊多夫定(Retrovir)的單獨(dú)片劑/膠囊和口服液。

副作用

果糖過敏者,高磷酸血癥及腎衰患者。

已知對(duì)拉米夫定、齊多夫定或?qū)χ苿┲械娜魏钨x形劑過敏者忌用本藥。齊多夫定忌用于中性粒細(xì)胞0.75x109/L或血紅蛋白水平7.5g/dL或(4.65mmol/L)的病人,故而本藥也忌用于這類病人。拉米夫定治療兒童的資料還不多,因此,拉米夫定對(duì)于12歲以下的兒童忌用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 取決于醫(yī)生對(duì)兒童臨床狀態(tài)的評(píng)價(jià),醫(yī)生應(yīng)該權(quán)衡利弊。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 懷孕期最后3個(gè)月的婦女接受FDP治療無不良作用。

兒童注意事項(xiàng): 12歲以下兒童禁用本品,因?yàn)椴荒芨鶕?jù)兒童的體重準(zhǔn)確的減少藥物劑量。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 1.物生殖研究表明,拉米夫定和齊多夫定都能通過胎盤并增加早期胎兒的死亡。拉米夫定能導(dǎo)致兔子早期胚胎的絲網(wǎng)增加,而齊多夫定對(duì)大鼠和兔子都有影響。拉米夫定在動(dòng)物試驗(yàn)中不會(huì)致畸,在大鼠器官形成期給以母體中毒劑量的齊多夫定會(huì)增加畸胎發(fā)生率,而低劑量則發(fā)現(xiàn)有畸胎的產(chǎn)生。動(dòng)物生殖實(shí)驗(yàn)研究無法完全預(yù)示人體反應(yīng),故而建議懷孕的最初3個(gè)月不服用本藥,除非治療對(duì)母體的益處超過對(duì)胎兒造成的危險(xiǎn)性。齊多夫定用于孕婦及新生兒時(shí),可降低HIV經(jīng)母嬰傳播的機(jī)率。但拉米夫定沒有這些數(shù)據(jù)可查,人類妊娠時(shí)使用拉米夫定的安全性尚未肯定。總之,在妊娠期,只有用藥的預(yù)期益處超過可能發(fā)生的危險(xiǎn)時(shí),才能考慮用本藥。基于在動(dòng)物試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的致癌作用及突變的產(chǎn)生,不能排除本藥對(duì)人有致癌作用的危險(xiǎn)性。齊多夫定對(duì)嚙齒動(dòng)物致癌作用的研究結(jié)果能否適用于人類尚不確定,而在終身服用齊多夫定的嚙齒動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)晚期有陰道瘤的發(fā)生(發(fā)生于連續(xù)19個(gè)月每日使用口服劑量的齊多夫定后)。這些發(fā)現(xiàn)與經(jīng)齊多夫定治療的感染及未感染HIV的嬰兒之間的相關(guān)性尚不清楚。但是應(yīng)將這些發(fā)現(xiàn)告知那些考慮使用本藥的孕婦。對(duì)雌、雄鼠的研究中,未發(fā)現(xiàn)拉米夫定和齊多夫定對(duì)繁殖力有影響。目前尚無關(guān)于藥物對(duì)女性生殖力影響的資料,未發(fā)現(xiàn)齊多夫定對(duì)男性精子的數(shù)目、形態(tài)及運(yùn)動(dòng)力的影響。 2.哺乳:研究口服治療的哺乳期大鼠時(shí)發(fā)現(xiàn)其乳液中有拉米夫定和齊多夫定。人乳中是否同樣如此尚不清楚。鑒于這些藥有分泌到乳液中的可能性,建議服用本藥的母親不要用乳液哺育新生兒。 老人注意事項(xiàng): 對(duì)于該年齡組的病人,尚無特殊資料可循。但是對(duì)這組病人建議進(jìn)行特殊的關(guān)注,因?yàn)榘殡S年齡的增加,會(huì)發(fā)生諸如腎功能降低和血液學(xué)參數(shù)改變等變化。

成分

FDP(1,6-二磷酸果糖)適用于低磷酸血癥。低磷酸血癥可在急性情況,如輸血、在體外循環(huán)下進(jìn)行手術(shù)、胃腸外營養(yǎng)時(shí)出現(xiàn),也與一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、長期營養(yǎng)不良、慢性呼吸衰竭、中磷酸的耗竭有關(guān)。

適用于HIV感染的成人及12歲以上兒童,這些病人有進(jìn)行性免疫缺陷。本品可降低HIV-1的病毒量,增加CD4+細(xì)胞數(shù)。

藥理作用

1.藥理學(xué): 右旋1,6-二磷酸果糖(FDP)是糖酵解的中間產(chǎn)物,在細(xì)胞中通過激活磷酸果糖激酶,丙酮酸激酶及乳酸。氫酶朱調(diào)節(jié)幾個(gè)酶促反應(yīng)。FDP在不同細(xì)胞內(nèi)的濃度是不一樣的,人紅細(xì)胞中FDP的濃度為6-lOmg/L細(xì)胞,體內(nèi)外生化學(xué)研究顯示藥理劑量的FDP可作用于細(xì)胞膜,促進(jìn)細(xì)胞對(duì)循環(huán)中鉀的攝取及刺激細(xì)胞內(nèi)高能磷酸和2,3-二磷酸甘油的產(chǎn)生,另外,F(xiàn)DP可減少機(jī)械創(chuàng)傷引起的紅細(xì)胞溶血和抑制化學(xué)刺激引起氧的自由基的產(chǎn)生。慢性阻塞性肺病(COPD)的病人在疾病進(jìn)展期會(huì)出現(xiàn)營養(yǎng)不良,從而影響呼吸肌功能。在COPD病人,低磷酸血癥與腎磷酸鹽再吸收障礙之間有較高的相關(guān)性。呼吸肌和外周肌中磷酸鹽缺乏是由于營養(yǎng)不良或使用茶堿類、利尿藥、糖皮質(zhì)激素及β受體激動(dòng)藥所致腎磷酸鹽的消耗。磷是細(xì)胞的組分(膜磷脂、核酸、2,3-二磷酸甘油酸、磷蛋白),磷的消耗誘導(dǎo)神經(jīng)肌肉和心肌的改變,還可解釋惡液質(zhì)COPD病人的呼吸肌無力和疲乏。用實(shí)驗(yàn)性飲食誘導(dǎo)磷鹽消耗可降低呼吸肌功能,糾正磷鹽水平又可改善其功能。給惡液質(zhì)COPD病人補(bǔ)充磷鹽的效能雖然末確切,但臨床實(shí)驗(yàn)已顯示FDP是有益于治療的,特別是加強(qiáng)呼吸肌強(qiáng)度,表現(xiàn)為PImax,PaO2和耐受性的提高。 2.毒理學(xué): 亞急性毒性:研究顯示,兔和狗靜脈注射l0Omg/kg或20Omg/kgFDP已連續(xù)30天,沒有任何功能和組織學(xué)昀病理學(xué)改變。 致畸性:致畸性研究顯示給兔子常規(guī)注射l0Omg/kg和20Omg/kgFDP,沒有發(fā)現(xiàn)懷孕期有病理改變及胎兒畸形。

1.拉米夫定和齊多夫定對(duì)HIV-1及HIV-2是有效的選擇性抑制劑。兩者具有強(qiáng)的協(xié)同作用,能抑制細(xì)胞培養(yǎng)中HIV的復(fù)制。它們都可被細(xì)胞內(nèi)激酶逐漸代謝為5-三磷酸鹽(TP)。 2.拉米夫定-TP及齊多夫定-TP是HIV逆轉(zhuǎn)錄酶的底物競(jìng)爭性抑制劑。但是,其主要抗病毒活性是通過單磷酸鹽的形式摻入到病毒的DNA鏈,從而導(dǎo)致病毒DNA鏈的終止。 3.拉米夫定及齊多夫定的三磷鹽酸對(duì)宿主細(xì)胞DNA聚合酶的親和力比對(duì)病毒DNA小得多。體外試驗(yàn)中,拉米夫定和/或齊多夫定對(duì)HIV的敏感性和臨床治療反應(yīng)之間的關(guān)系仍在研究中。由于體外敏感試驗(yàn)尚未標(biāo)準(zhǔn)化,因而不同的方法學(xué)可有不同的結(jié)果。 4.臨床試驗(yàn)表明,拉米夫定及齊多夫定聯(lián)合使用可減少HIV病毒載量,并增加CD4細(xì)胞的計(jì)數(shù)。臨床終期試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,拉米夫定單獨(dú)與齊多夫定聯(lián)合用藥,或治療方案中同時(shí)含有齊多夫定,會(huì)顯著降低疾病進(jìn)展及死亡的危險(xiǎn)。抗齊多夫定病毒株在獲得拉米夫定耐藥性的同時(shí)可轉(zhuǎn)變?yōu)辇R多夫定敏感株。另外,體外試驗(yàn)證實(shí),兩藥聯(lián)合使用可延遲齊多夫定耐藥株的出現(xiàn)。分別經(jīng)拉米夫定和齊多夫定治療后,可引起HIV病毒的臨床分離株在體外對(duì)曾暴露過的核苷類似物的敏感性降低。然而,體外試驗(yàn)研究也表明,齊多夫定的耐藥病毒分離株在同時(shí)獲得拉米夫定耐藥性時(shí),又能成為齊多夫定的敏感株。而且,有臨床現(xiàn)象表明,體內(nèi)試驗(yàn)對(duì)從未用過抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療的病人進(jìn)行拉米夫定和齊多夫定聯(lián)合治療,可以延緩對(duì)齊多夫定耐藥性的產(chǎn)生。 5.拉米夫定和齊多夫定合用時(shí)無協(xié)同的毒性作用,二者合用與臨床有關(guān)的毒性反應(yīng)為貧血,中性粒細(xì)胞少及白細(xì)胞減少。 6.致突變性:細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,拉米夫定和齊多夫定均無致突變作用。但在哺乳動(dòng)物體外試驗(yàn)中,如小鼠淋巴瘤實(shí)驗(yàn),它們和其它核苷類似物一樣有活性作用。體內(nèi)研究表明,拉米夫定的血藥濃度在達(dá)到臨床血藥濃度的40-50倍時(shí),無遺傳學(xué)毒性。體外的致突變作用不能在體內(nèi)試驗(yàn)中得到證實(shí),因此接受拉米夫定進(jìn)行治療不會(huì)有遺傳毒性的危險(xiǎn)。小鼠多劑量口服齊多夫定的微核試驗(yàn)中觀察到齊多夫定對(duì)染色體的誘裂性。艾滋病病人接受過齊多夫定的治療后,周圍血淋巴細(xì)胞內(nèi)也可見很多染色體碎片。上述發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不明確。 7.致癌性:大鼠和小鼠的長期口服致癌試驗(yàn)中,未發(fā)現(xiàn)拉米夫定的致癌性。小鼠和大鼠口服齊多夫定的致癌試驗(yàn)中,可觀察到晚期出現(xiàn)的陰道表皮癌,但在兩個(gè)種屬的任何性別中未觀察到齊多夫定有關(guān)的其它腫瘤。隨后的陰道內(nèi)致癌試驗(yàn)證實(shí)了陰道癌的出現(xiàn)為嚙齒類動(dòng)物陰道表皮長期局部暴露在尿液中未被代謝的高濃度的齊多夫定所致。上述齊多夫定嚙齒類動(dòng)物致癌作用的預(yù)言對(duì)于人類是否有意義不能肯定,上述發(fā)現(xiàn)是否有臨床意義尚不明確。另外,在小鼠中進(jìn)行了兩個(gè)經(jīng)胎盤的致癌性研究。其中一項(xiàng)由美國國立癌癥研究所進(jìn)行的研究中,從妊娠的第12天到18天給予懷孕的小鼠以最大耐受劑量的齊多夫定。出生1年后,曾暴露于最高劑量組(420mg/kg體重)的仔鼠的肺、肝,以及雌鼠的生殖器官的腫瘤的發(fā)生率增加。在第二項(xiàng)研究中,從妊娠第10天起以40mg/kg的劑量連續(xù)給予齊多夫定24個(gè)月。治療相關(guān)性發(fā)現(xiàn)僅限于晚期出現(xiàn)的陰道表皮腫瘤,其發(fā)生率和出現(xiàn)時(shí)間與標(biāo)準(zhǔn)劑量口服的致癌試驗(yàn)相似。因此,第二個(gè)試驗(yàn)表明齊多夫定并非為經(jīng)胎盤的致癌物。可得出結(jié)論,第一個(gè)試驗(yàn)中的經(jīng)胎盤的致癌性數(shù)據(jù)表明一個(gè)假設(shè)的危險(xiǎn)性,同時(shí)可證明感染HIV的懷孕婦女使用齊多夫定可減少HIV對(duì)未感染兒童母嬰傳播的危險(xiǎn)。 8.生殖毒性:在動(dòng)物生殖試驗(yàn)中,拉米夫定和齊多夫定均可進(jìn)入胎盤,并已在人體試驗(yàn)中得到證實(shí)。在相對(duì)較低的全身藥物暴露下,拉米夫定可增加兔子早期胚胎的死亡,這與人的情況一致。但在很高的全身藥物暴露下,大鼠試驗(yàn)卻未出現(xiàn)。齊多夫定在上述兩種動(dòng)物中的作用相似,但僅在很高的全身藥物暴露下。拉米夫定在動(dòng)物試驗(yàn)中未見致畸性。在器官形成時(shí)給予大鼠以產(chǎn)科的毒性劑量會(huì)導(dǎo)致畸形發(fā)生率的增加,但在低劑量下未見致胎兒畸形的證據(jù)。 9.生殖力:拉米夫定和齊多夫定并不損害大鼠試驗(yàn)中雄性和雌性的生殖力。

注意事項(xiàng)

給藥前應(yīng)肉眼觀察一下有無特殊情況。輕微發(fā)黃并不影晌藥效。用藥注意事項(xiàng):注射過程中藥液外滲到皮下時(shí)會(huì)造成疼痛和局部刺激。特別警告:肌苷清除率小于50ml/min 的病人應(yīng)監(jiān)測(cè)血液磷酸鹽水平。幼兒只在必要時(shí),并需在嚴(yán)格的醫(yī)生指道下使用。置于兒童不能觸及處。

1.當(dāng)需要對(duì)拉米夫定或齊多夫定單獨(dú)進(jìn)行劑量調(diào)整時(shí),建議分別用其單制劑。病人在服用本藥的同時(shí),自我服藥要謹(jǐn)慎。 2.本藥用于治療慢性乙型肝炎引起的進(jìn)行性肝硬化時(shí)應(yīng)慎重,因?yàn)樵型S美追蚨ㄒ鸶窝讖?fù)發(fā)的危險(xiǎn)之報(bào)道。 3.對(duì)駕駛及儀器使用能力的影響:目前,尚無對(duì)拉米夫定或齊多夫定影響駕駛及儀器操作能力的研究,而且,這些活動(dòng)的決定性因素并不能通過藥物的臨床藥理預(yù)測(cè)出來。但是,在考慮病人的駕駛及儀器操作能力時(shí),應(yīng)考慮病人的臨床狀況和拉米夫定及齊多夫定的副作用。

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