注射用甲磺酸加貝酯

二羥二丁基醚軟膠囊

　　甲磺酸加貝酯。

二羥二丁基醚dihydroxydibutylether

山西普德藥業(yè)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20066577

H20050065

用于急性輕型（水腫型）胰腺炎的治療，也可用于急性出血壞死型胰腺炎的輔助治療。

1.急性、亞急性、慢性膽道系統(tǒng)炎癥性瘀滯性疾病：如膽囊炎、膽管炎、膽石癥、膽汁性肝硬化、肝炎、肝炎后綜合征，膽道手術(shù)后綜合征。這些疾病在臨床上往往有以下癥狀及體征：上腹飽脹不適，右上腹疼痛，右肩放射性疼痛，惡心，噯氣，嘔吐，食欲不振。劍突下偏右壓痛，右上腹飽滿，肝區(qū)叩擊痛或不適，莫非氏征（+）/（-），發(fā)熱等。2.伴有胃炎的脂肪消化不良、飯后嗜睡和膽原性偏頭痛。3.高脂血癥，尤其是高膽固醇血癥。4.植物神經(jīng)性肌張力障礙所致膽囊運(yùn)動(dòng)障礙（高張性/低張性），膽囊憩室、畸形等。

　　僅供靜脈點(diǎn)滴使用，一次0.1g，治療開始3天一日用量0.3g，癥狀減輕后改為0.1g/日，療程6～10天，先以5ml注射用水注入盛有加貝酯凍干粉針瓶?jī)?nèi)，待溶解后即移注于5%葡萄糖液或林格氏液500ml中，供靜脈點(diǎn)滴用。點(diǎn)滴速度不宜過快，應(yīng)控制在1mg/kg/h以內(nèi)，不宜超過2.5mg/kg/h。

每天一粒，每日三次，飯前口服。可酌情增加至每日4~6粒。起效迅速，一般服藥6~10日即顯效，總療程根據(jù)病情具體情況確定。

　　對(duì)多種藥物有過敏史及妊娠婦女和兒童不用。

嚴(yán)重肝功能不全、肝昏迷、膽道完全性梗阻、膽囊腫大。青光眼及嚴(yán)重前列腺肥大者慎用。

兒童注意事項(xiàng)： 兒童禁用。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 妊娠婦女禁用，哺乳期婦女用藥尚不明確。 老人注意事項(xiàng)： 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)，且無可靠參考文獻(xiàn)。

兒童注意事項(xiàng)： 無證據(jù)顯示對(duì)兒耄生長(zhǎng)發(fā)育有影響，可用成人2/3劑量。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 孕婦及哺乳期可服用。 老人注意事項(xiàng)： 老年患者如合并青光眼及良性前列腺增生者慎用。

用于急性輕型（水腫型）胰腺炎的治療，也可用于急性出血壞死型胰腺炎的輔助治療。

1.急性、亞急性、慢性膽道系統(tǒng)炎癥性瘀滯性疾病：如膽囊炎、膽管炎、膽石癥、膽汁性肝硬化、肝炎、肝炎后綜合征，膽道手術(shù)后綜合征。這些疾病在臨床上往往有以下癥狀及體征：上腹飽脹不適，右上腹疼痛，右肩放射性疼痛，惡心，噯氣，嘔吐，食欲不振。劍突下偏右壓痛，右上腹飽滿，肝區(qū)叩擊痛或不適，莫非氏征（+）/（-），發(fā)熱等。2.伴有胃炎的脂肪消化不良、飯后嗜睡和膽原性偏頭痛。3.高脂血癥，尤其是高膽固醇血癥。4.植物神經(jīng)性肌張力障礙所致膽囊運(yùn)動(dòng)障礙（高張性/低張性），膽囊憩室、畸形等。

　　加貝酯是一種非肽類蛋白酶的抑制劑，可抑制胰蛋白酶、激肽釋放酶、纖維蛋白溶酶、凝血酶等蛋白酶的活性，從而制止這些酶所造成的病理生理變化。經(jīng)對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性急性胰腺炎觀察，可抑制活化的胰蛋白酶、減輕胰腺損傷，同時(shí)改善血清淀粉酶、脂肪酶活性，抑制尿素氮升高。

藥效學(xué)本品具有利膽、消炎、解痙、護(hù)肝、降脂、排石的作用。1.利膽：促進(jìn)膽汁迅速、強(qiáng)烈、持久地分泌。經(jīng)過十二指腸引流(插管)測(cè)定，證實(shí)了其泌膽作用。起效時(shí)間快，用藥后10～20分鐘起效，30～60分鐘達(dá)到泌膽高峰，膽汁量增加，膽固醇膽鹽，磷脂，膽紅素等有形成分亦在一定范圍內(nèi)隨著劑量的不同呈比例增加，較用藥前增加70%～220%。藥效持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，達(dá)180分鐘以上。而這種利膽作用又是非常專一的，兩倍于閾值的劑量仍不影響其他生理功能。2.消炎作用：肝膽道疾病主要病理生理基礎(chǔ)為膽道的炎癥和水腫，尤其是較小膽管及毛細(xì)膽管，嚴(yán)重者形成毛細(xì)膽管炎性梗阻，甚至影響細(xì)胞的分泌功能，產(chǎn)生黃疸。保膽健素能有效地減輕炎性水腫及其所致的膽汁返流，從而恢復(fù)了膽道的暢通，起到了消炎利膽、祛黃的作用，改善了由此而引起的一系列臨床癥狀。3.解痙作用，但無膽道動(dòng)力學(xué)的影響。本品具有松弛奧迪氏括約肌的作用，有助于膽汁排入小腸，而無促膽囊收縮的作用，對(duì)胃及小腸平滑肌在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)僅在高劑量200～400mg/kg時(shí)有輕微的收縮反應(yīng)。對(duì)幽門括約肌有收縮作用，這對(duì)防止十二指腸內(nèi)容物反流至胃內(nèi)是一種保護(hù)性的反應(yīng)，其機(jī)理可能是藥物的直接效應(yīng)或是通過某些胃腸道激素的作用。4.護(hù)肝作用：動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示對(duì)酒精中毒的肝臟組織及細(xì)胞的損傷遠(yuǎn)較對(duì)照組低，顯示了其明顯的護(hù)肝作用。5.排石作用：由于高效的泌膽汁作用，膽道系統(tǒng)內(nèi)膽汁不斷更新，使成膽石系數(shù)降低，結(jié)石不易形成，膽酸的增加使膽固醇酯化增加，減少了膽固醇結(jié)石的產(chǎn)生。另外，通過其利膽作用，對(duì)膽道系統(tǒng)的機(jī)械沖刷，使泥沙樣結(jié)石及術(shù)后殘留結(jié)石的排出有較好效果。6.降脂作用：對(duì)血清膽固醇，有促進(jìn)排出及分解代謝的作用，下降幅度25～30%，可使高膽固醇血癥患者的血膽固醇水平恢復(fù)正常。7.提高膽汁內(nèi)抗生素的濃度，有利于合用抗生素時(shí)對(duì)膽道炎癥的治療。藥動(dòng)學(xué)經(jīng)用同位素14C標(biāo)記的藥物在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中得出的數(shù)據(jù)顯示本藥幾乎能完全吸收，口服后10分鐘已在大部分組織中測(cè)到較高水平的放射性，30分鐘達(dá)到血濃度高峰，肝和腎是主要的靶器官。排泄：24小時(shí)內(nèi)完全排出，而大部分在頭7～8小時(shí)經(jīng)尿及膽汁中排出。部分經(jīng)腸肝循環(huán)重吸收。

　　1使用過程中，應(yīng)注意觀察，謹(jǐn)防過敏，一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)停藥或搶救。2勿將藥液注入血管外。3多次使用應(yīng)更換注射部位。4藥液應(yīng)新鮮配制，隨配隨用。

嚴(yán)重前列腺肥大及青光眼患者慎用。