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注射用甲磺酸加貝酯
注射用甲磺酸加貝酯

注射用甲磺酸加貝酯

處方 非醫保

通用名稱:注射用甲磺酸加貝酯

批準文號:國藥準字H20066577

生產企業: 山西普德藥業股份有限公司

功能主治:用于急性輕型(水腫型)胰腺炎的治療,也可用于急性出血壞死型胰腺炎的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用甲磺酸加貝酯
注射用甲磺酸加貝酯
恩替卡韋膠囊?
恩替卡韋膠囊?
主要成分

  甲磺酸加貝酯。

本品主要成份為恩替卡韋。

生產企業

山西普德藥業股份有限公司

江西青峰藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20066577

國藥準字H20130011

說明
作用與功效

用于急性輕型(水腫型)胰腺炎的治療,也可用于急性出血壞死型胰腺炎的輔助治療。

本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療 (包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復制活躍和血清ALT水平持續升高的證據或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學證據。其具體使用方法參見[用法用量]。

用法用量

  僅供靜脈點滴使用,一次0.1g,治療開始3天一日用量0.3g,癥狀減輕后改為0.1g/日,療程6~10天,先以5ml注射用水注入盛有加貝酯凍干粉針瓶內,待溶解后即移注于5%葡萄糖液或林格氏液500ml中,供靜脈點滴用。點滴速度不宜過快,應控制在1mg/kg/h以內,不宜超過2.5mg/kg/h。

患者應在有經驗的醫生指導下服用本品。 推薦劑量:成人和16歲及以上的青少年口服本...

副作用

  對多種藥物有過敏史及妊娠婦女和兒童不用。

對不良反應的評價基于4項全球的臨床試驗:AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗(AI463012,AI463023,AI463056)。在這7項研究中,共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中,恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實驗室檢查異常情況相似。 在國外進行的研究中,本品最常見的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標異常而退出研究。其余詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 兒童禁用。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠婦女禁用,哺乳期婦女用藥尚不明確。 老人注意事項: 未進行該項實驗,且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:恩替卡韋對妊娠婦女影響的研究尚不充分。只有當對胎兒潛在的風險-利益作出充分的權衡后,方可使用本品。目前尚無資料提示本品能影響HBV的母嬰傳播,因此,應采取適當的干預措施以防止新生兒感染HBV。恩替卡韋可從大鼠乳汁分泌。但人乳中是否有分泌仍不清楚,所以不推薦服用本品的母親哺乳。 兒童用藥:18歲以下兒童患者使用本品的安全性和有效性數據尚未建立。?? ? 老年用藥:由于沒有足夠的65歲及以上的老年患者參加本品的臨床研究,尚不清楚老年患者與年輕患者對本品的反應有16:何不同。其他的臨床試驗

成分

用于急性輕型(水腫型)胰腺炎的治療,也可用于急性出血壞死型胰腺炎的輔助治療。

本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療 (包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復制活躍和血清ALT水平持續升高的證據或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學證據。其具體使用方法參見[用法用量]。

藥理作用

  加貝酯是一種非肽類蛋白酶的抑制劑,可抑制胰蛋白酶、激肽釋放酶、纖維蛋白溶酶、凝血酶等蛋白酶的活性,從而制止這些酶所造成的病理生理變化。經對動物實驗性急性胰腺炎觀察,可抑制活化的胰蛋白酶、減輕胰腺損傷,同時改善血清淀粉酶、脂肪酶活性,抑制尿素氮升高。

詳見說明書。

注意事項

  1使用過程中,應注意觀察,謹防過敏,一旦發現應及時停藥或搶救。2勿將藥液注入血管外。3多次使用應更換注射部位。4藥液應新鮮配制,隨配隨用。

腎功能不全的患者 肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建議調整恩替卡韋的給藥劑量。 肝移植受體患者 恩替卡韋治療肝移植受體的安全性和有效性尚不清楚。如果認為肝移植受體需要接受恩替卡韋治療,其曾經或正在接受可能影響腎功能的免疫抑制劑,如:環孢菌素或他克莫司的治療,應在恩替卡韋給藥前及給藥過程中嚴密監測腎功能。 耐藥性和拉米夫定治療失效患者的特別注意事項: HBV聚合酶區的拉米夫定耐藥位點突變可能會導致繼發突變,包括恩替卡韋耐藥相關位點的突變。 少數拉米夫定治療失效的患者在基線時就存在恩替卡韋耐藥相關位點rtT184、rtS202和rtM250的突變。拉米夫定耐藥的患者隨后發生恩替卡韋耐藥的風險高于無拉米夫定耐藥患者。在拉米夫定治療失效研究中,恩替卡韋治療1,2,3,4和5年后,恩替卡韋基因型耐藥的累積發生率分別為6%,15%,36%,47%和51%。 患者須知 患者應在醫生的指導下服用恩替卡韋,并告知醫生任何新出現的癥狀及合并用藥情況。應告知患者如果停藥有時會出現肝臟病情加重,所以應在醫生的指導下改變治療方法。 患者在開始恩替卡韋治療前,需要進行xxx抗體的檢測。應

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