馬洛替酯片

麥白霉素片

本品主要成分為：馬洛替酯。其化學(xué)名稱為：1，3-二硫雜茂-2叉-丙二酸二異丙酯。

主要成分：麥迪霉素A1，吉他霉素A6。

浙江佐力藥業(yè)股份有限公司

中峘本草制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20073885

國藥準(zhǔn)字H34023828

適用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲病肝損傷和肺結(jié)核并發(fā)的低蛋白血癥。

主要適用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、支原體等敏感菌所致的呼吸道、皮膚、軟組織、膽道感染和支原體性肺炎等

口服。一日0.6g，體重在50kg以下者為0.4g，分3次飯后服用。

口服，成人一日0.8～1.2g，小兒按體重一日30mg/kg，分3～4次服用

小兒、孕婦、哺乳期婦女及對本品過敏者禁用。

對本品及大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用

兒童注意事項： 小兒禁用。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦、哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 尚無本品在老年中應(yīng)用的安全性和有效性研究資料。

適用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲病肝損傷和肺結(jié)核并發(fā)的低蛋白血癥。

主要適用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、支原體等敏感菌所致的呼吸道、皮膚、軟組織、膽道感染和支原體性肺炎等

藥理試驗表明，馬洛替酯能促進肝細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成，對四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的實驗動物肝損均有保護作用，從而減輕肝細(xì)胞的壞死和改善肝細(xì)胞的功能。

1.肝毒性：在正常劑量下本品的肝毒性較小，主要表現(xiàn)為膽汁淤積和暫時性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高等，一般停藥后可恢復(fù)。2.過敏反應(yīng)：主要表現(xiàn)為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。3.偶見惡心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應(yīng)

血清氨基轉(zhuǎn)移酶或膽紅素明顯增高的肝病患者慎用。

6.藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。