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貝那魯肽注射液
貝那魯肽注射液

貝那魯肽注射液

處方 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):貝那魯肽注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S20160007

生產(chǎn)企業(yè): 上海仁會(huì)生物制藥股份有限公司

功能主治:本品用于成人2型糖尿病患者控制血糖;適用于單用二甲雙胍血糖控制不佳的患者

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
貝那魯肽注射液
貝那魯肽注射液
卡博平(阿卡波糖片)
卡博平(阿卡波糖片)
主要成分

活性成份:貝那魯肽(重組人胰高血糖素類(lèi)多肽-1(7-36))氨基酸序列His-Ala-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu一Phe一IIe一Ala一Trp一Leu一Val-Lys-Gly-Arg。分子式:C149H225N39O46,分子量:3298.7。輔料:甘露醇、丙二醇、苯酚(2.00-2.40mg/ml)、醋酸、醋酸鈉、注射用水

本品主要成份為阿卡波糖。

生產(chǎn)企業(yè)

上海仁會(huì)生物制藥股份有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字S20160007

國(guó)藥準(zhǔn)字H20153002

說(shuō)明
作用與功效

本品用于成人2型糖尿病患者控制血糖;適用于單用二甲雙胍血糖控制不佳的患者

配合飲食控制,用于:1.糖尿病。2.降低糖耐量減低者的餐后血糖。

用法用量

本品的起始劑量為每次0.06mg,每日三次,餐前5分鐘皮下注射。根據(jù)臨床應(yīng)答,在治療1個(gè)月后劑量可增加至每次0.2mg,每日三次。推薦每次治療劑量為0.2mg,每日三次。

用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用,劑量需個(gè)體化。一般推薦劑量為:起始劑量為一次50mg(一次1片),一日3次;以后逐漸增加至一次0.1g(一次2片),一日3次。個(gè)別情況下,可增加至一次0.2g(一次4片),一日3次。或遵醫(yī)囑。

副作用

對(duì)本品所含任何成份過(guò)敏者禁用。

1.對(duì)阿卡波糖和/或非活性成分過(guò)敏者禁用。 2.有明顯消化和吸收障礙的慢性胃腸功能紊亂患者禁用。 3.患有由于腸脹氣而可能惡化的疾患(如Roemheld綜合癥、嚴(yán)重的疝、腸梗阻和腸潰瘍)的病人禁用。 4.嚴(yán)重腎功能損害(肌酐清除率[25ml/分)的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚未確定本品在兒童患者中的安全性和有效性。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚未確定本品在妊娠和哺乳期婦女中的安全性和有效性。 老人注意事項(xiàng): 3期臨床研究中對(duì)40名65~75歲的患者進(jìn)行了研究,這些患者與年輕患者間沒(méi)有觀察到安全性或有效性的差異。尚未進(jìn)行75歲以上患者中的臨床研究。

成分

本品用于成人2型糖尿病患者控制血糖;適用于單用二甲雙胍血糖控制不佳的患者

配合飲食控制,用于:1.糖尿病。2.降低糖耐量減低者的餐后血糖。

藥理作用

藥理作用重組人胰高血糖素類(lèi)多肽-1(7-36),即rhGLP-1(7-36),通過(guò)基因工程技術(shù)獲得,其活性成份的氨基酸序列與人體內(nèi)GLP-1相同。GLP-1具有以下生理作用:對(duì)葡萄糖濃度依賴(lài)的促胰島素分泌作用,促進(jìn)胰島素體內(nèi)合成作用,促進(jìn)β細(xì)胞的分化生成,抑制胰高血糖素的釋放作用,抑制胃排空和攝食沖動(dòng)作用,具有提高對(duì)胰島素受體敏感性的作用。毒理研究重復(fù)給藥毒性50大鼠每天皮下注射一次rhGLP-1(7-36)82.5、165、33μg/kg,連續(xù)給藥180夫,未見(jiàn)明顯毒性。Beagle犬皮下注射rhGLP-1(7-36)50、100、2000林g/ICg,每周給藥6次,連續(xù)給藥36周。給藥期間高劑量組可見(jiàn)注射局部皮下組織硬結(jié)。血清生化檢查可見(jiàn)Glu降低。給藥各劑量組血清白蛋白輕度降低,這與血液中葡萄糖長(zhǎng)期低下而出現(xiàn)蛋白分解加快或吸收障礙有關(guān)。停藥4周上述毒性反應(yīng)可恢復(fù)正常。該試驗(yàn)的NOAEL為50μg/kg。遺傳毒性rhGLP-1(7-36)Ames試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)和微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性早期生育力與胚胎發(fā)育毒性試驗(yàn):SD大鼠連續(xù)皮下注射給予rhGLP-1(7-36)65-26μg/kg,各劑量組的F0代大鼠的精神、行為、活動(dòng)、被毛和糞便等一般狀態(tài)未見(jiàn)明顯異常,體重和攝食量未見(jiàn)明顯變化,未見(jiàn)對(duì)生育力和早期胚胎發(fā)育的毒性影響。胚胎胎仔發(fā)育毒性試驗(yàn):妊娠SD大鼠皮下注射給予rhGLP-1(7-36)65-260μg/kg連續(xù)10天,未見(jiàn)胚胎毒性和致畸性。圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn):SD大鼠從妊娠第15天至哺乳期連續(xù)皮下注射給予rhGLP-1(7-36)65-260μg/kg,對(duì)大鼠胚胎及幼仔出生后生長(zhǎng)發(fā)育、神經(jīng)行為以及生殖能力未見(jiàn)明顯影響。

常有胃腸脹氣和腸鳴音,偶有腹瀉和腹脹,極少見(jiàn)有腹痛。 如果不遵守規(guī)定的飲食控制,則胃腸道副作用可能加重。如果控制飲食后仍有嚴(yán)重不適的癥狀,應(yīng)咨詢(xún)醫(yī)生以便暫時(shí)或長(zhǎng)期減小劑量。 極個(gè)別病例可能出現(xiàn)諸如紅斑、皮疹和蕁麻疹等皮膚過(guò)敏反應(yīng)。 極個(gè)別病例觀察到水腫的發(fā)生。極個(gè)別病例發(fā)生輕度腸梗阻或腸梗阻。 據(jù)報(bào)道在極個(gè)別情況可出現(xiàn)黃疸和/或肝炎合并肝損害。在日本發(fā)現(xiàn)個(gè)別患者發(fā)生爆發(fā)性肝炎而死亡,但是否與阿卡波糖有關(guān)還不明確。 在接受阿卡波糖每日150至300mg治療的患者,觀察到個(gè)別患者發(fā)生與臨床有關(guān)的肝功能檢查異常(3次超過(guò)正常高限,參考注意事項(xiàng)部分)。

注意事項(xiàng)

1.本品不得用于1型糖尿病患者或用于治療糖尿病酮癥酸中毒。2,本品不得用于有甲狀腺髓癌(MTC)既往史或家族史患者以及2型多發(fā)性?xún)?nèi)分泌腫瘤綜合征患者(MEN2)。3.暫無(wú)本品在充血性心力衰竭患者中的治療經(jīng)驗(yàn)。4.在炎癥性腸病和糖尿病性胃輕癱患者中的治療經(jīng)驗(yàn)有限,因此不推薦本品用于這些患者。5.本品治療過(guò)程中會(huì)伴隨有一過(guò)性的胃腸道不良反應(yīng),包括惡心、嘔吐和腹瀉。6.已經(jīng)發(fā)現(xiàn)使用其他GLP-1類(lèi)似物與發(fā)生胰腺炎風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。7.已經(jīng)發(fā)現(xiàn)其他GLP-1類(lèi)似物的臨床試驗(yàn)報(bào)告了包括血降鈣素升高、甲狀腺腫和甲狀腺腫瘤在內(nèi)的甲狀腺不良事件,尤其是在之前患有甲狀腺疾病的患者中。8.尚未研究本品對(duì)駕駛和機(jī)械操作能力的影響。應(yīng)告知患者在駕駛和操作機(jī)械時(shí)預(yù)防低血糖發(fā)生。9.本品為無(wú)色澄明液體,當(dāng)溶液顏色明顯改變或有顆粒、渾濁時(shí)不得使用。

1.病人應(yīng)遵醫(yī)囑調(diào)整劑量。 2.如果病人在服藥4~8周后療效不明顯,可以增加劑量。如果病人堅(jiān)持嚴(yán)格的糖尿病飲食仍有不適時(shí),就不能再增加劑量,有時(shí)還需適當(dāng)減少劑量,平均劑量為一次0.1g,一日3次。 3.個(gè)別病人,尤其是在使用大劑量時(shí)會(huì)發(fā)生無(wú)癥狀的肝酶升高。因此,應(yīng)考慮在用藥的頭6-12個(gè)月監(jiān)測(cè)肝酶的變化。但停藥后肝酶值會(huì)恢復(fù)正常。 4.本品可使蔗糖分解為果糖和葡萄糖的速度更加緩慢,因此如果發(fā)生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而應(yīng)該使用葡萄糖糾正低血糖反應(yīng)。 5.服用阿卡波糖治療期間,由于結(jié)腸內(nèi)碳水化合物酵解增加,蔗糖或含有蔗糖的食物常會(huì)引起腹部不適,甚至導(dǎo)致腹瀉。

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