阿立哌唑口崩片

龜鹿補(bǔ)腎口服液

本品主要成分為阿立哌唑。化學(xué)名稱:7-[4-[4-（2，3-二氯苯基）-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氫-2（1H）喹啉酮

龜板膠(炒)、鹿角膠(炒)、淫羊藿(蒸)、續(xù)斷(蒸)、菟絲子(炒)、鎖陽(yáng)(蒸)、制何首烏、熟地黃、金櫻子(蒸)、覆盆子(蒸)、炙黃芪、山藥(炒)等味。

成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

廣東華天寶藥業(yè)集團(tuán)有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20060523

國(guó)藥準(zhǔn)字Z44023432

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期（4周和6周）對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(zhǎng)期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長(zhǎng)期療效。

補(bǔ)腎健脾、益氣活血、強(qiáng)筋壯骨。適用于脾腎兩虛、氣虛血瘀所致的神疲乏力、腰膝酸軟、頭暈耳鳴、失眠健忘、食欲不振等癥狀。

由使用其它抗精神病藥改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥；而另一些患者開始使用時(shí)，應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。同時(shí)服用抗精神病藥的時(shí)間應(yīng)最短。成人：口服，每日一次。起始劑量為10mg，用藥2周后，可根據(jù)個(gè)體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量，最大可增至30mg。此后，可維持此劑量不變。每日最大劑量不應(yīng)超過30mg。服用方法：保持手部干燥，迅速取出藥片置于舌面，阿立哌唑口腔崩解片在數(shù)秒內(nèi)即可崩解，不需用水或只需少量水，借吞咽動(dòng)作入胃起效，患者不應(yīng)試圖將藥片分開或咀嚼。

口服，一次10～20毫升，一日2次。

已知對(duì)本品過敏的患者禁用。

服用補(bǔ)腎類中藥可能引起輕微的胃腸不適，如腹脹、腹瀉等。個(gè)別人可能出現(xiàn)皮疹、頭暈等過敏反應(yīng)。長(zhǎng)期大量服用可能對(duì)肝腎功能造成影響。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期（4周和6周）對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(zhǎng)期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長(zhǎng)期療效。

補(bǔ)腎健脾、益氣活血、強(qiáng)筋壯骨。適用于脾腎兩虛、氣虛血瘀所致的神疲乏力、腰膝酸軟、頭暈耳鳴、失眠健忘、食欲不振等癥狀。

藥理作用阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力，與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力。阿立哌唑是D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)劑，也是5-HT2A受體的拮抗劑。與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣，阿立哌唑的作用機(jī)制尚不清楚。但認(rèn)為是通過對(duì)D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)作用及對(duì)5-HT2A受體的拮抗作用介導(dǎo)產(chǎn)生的。與其它受體的作用可能產(chǎn)生了阿立哌唑臨床上某些其它的作用，如對(duì)α1受體的拮抗作用可以闡釋其體位性低血壓的現(xiàn)象。

1.體位性低血壓因阿立哌唑具有α1-腎上腺素能受體的拮抗作用，可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥（n=926）的5個(gè)短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，與體位性低血壓相關(guān)事件的發(fā)生率包括：體位性低血壓（安慰劑1%、阿立哌唑1.9%）、體位性頭暈眼花（安慰劑1%、阿立哌唑0.9%）和昏厥（安慰劑1%、阿立哌唑0.6%）。對(duì)于血壓體位性顯著改變（定義：從仰臥到直立時(shí)收縮壓至少降低30mmHg）的發(fā)生率，阿立哌唑與安慰劑之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（阿立哌唑治療者中為14%、安慰劑治療者中為12%）。

服用補(bǔ)腎類中藥可能引起輕微的胃腸不適，如腹脹、腹瀉等。個(gè)別人可能出現(xiàn)皮疹、頭暈等過敏反應(yīng)。長(zhǎng)期大量服用可能對(duì)肝腎功能造成影響。