佐米曲普坦片

舒必利片

白色或類白色結晶性粉末

本品主要成分為舒必利，其化學名稱為：N-[甲基-（1-乙基-2-吡咯烷基）]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基）-苯甲酰胺。

國藥集團川抗制藥有限公司

上海長城藥業有限公司

國藥準字H20070281

國藥準字H31020326

適用于有/無先兆偏頭痛的急性治療。

對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好，適用于精神分裂癥單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

（只適用于成人）一次劑量一片2.5mg。如果癥狀持續需在第一次用藥2小時后二次服藥，或復發，再次服藥仍有效，24小時內最大劑量不得超過15mg。

口服?治療精神分裂癥，開始劑量為一次100mg，一日2~3次，逐漸增至治療量一日600~1200mg，維持劑量為一日200~600mg。止嘔，一次100~200mg，一日2~3次。

禁用于兒童、65歲以上患者以及已知的高敏體質者和血壓未被控制的高血壓患者。

嗜鉻細胞瘤、高血壓患者、嚴重心血管疾病和嚴重肝病患者、對本品過敏者禁用。

兒童注意事項： 本品用于兒童患者的安全性和有效性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項： 目前還沒有妊娠婦女使用本品的研究。應該只有在對母親的益處大于對胎兒的潛在性危險的情況下，才考慮使用本藥。哺乳動物試驗顯示佐米曲普坦可進入乳汁，尚無人類使用的資料。因此，哺乳期婦女慎用。 老人注意事項： 用于65歲以上患者的安全性和有效性尚無系統的評價。

兒童注意事項： 6歲以上兒童按成人劑量換算，應小劑量開始，緩慢增加劑量。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦慎用，使用時應減低劑量。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 老人注意事項： 老年患者應小劑量開始，緩慢增加劑量。

適用于有/無先兆偏頭痛的急性治療。

對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好，適用于精神分裂癥單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

佐米曲普坦與人重組5-HT1D和5-HT1B受體顯示高度親和力，與5-HT1A受體顯示中度親和力。本品的N-去甲基代謝物與5-HT1B/1D受體也顯示高度親和力，與5-HT1A受體顯示中度親和力。目前認為偏頭痛的發作與局部顱部血管擴張和/或三叉神經系統的神經末梢釋放感覺神經肽(血管活性腸肽、P物質、降鈣素基因相關肽)有關。本品對偏頭痛的治療作用可能是通過對顱內血管(包括動靜脈吻合支)和三叉神經系統的感覺神經的5-HT1B/1D受體的激動作用，導致顱部血管收縮和抑制致炎癥后神經肽的釋放。

本品屬苯甲酰胺類抗精神病藥，作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣系統的多巴胺（DA2）受體，對其它遞質受體影響較小，抗膽堿作用較輕，無明顯鎮靜和抗興奮躁動作用，本品還具有強止吐和抑制胃液分泌作用。

沒有在半身不遂或基底部偏頭痛患者人群應用的數據。本品禁用于癥狀性帕金森氏綜合征患者和患有與其它心臟旁路傳導有關的心律失常患者。不推薦用于缺血性心臟病患者。對于有可能存在可疑的冠狀動脈疾病患者，建議在治療前先做心血管的檢查。

1患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、傳導異常）應慎用。2出現遲發性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。3出現過敏性皮疹及惡性癥狀群應立即停藥并進行相應的處理。4基底神經節病變，帕金森綜合征，嚴重中樞神經抑制狀態者慎用。5肝、腎功能不全者應減量。6癲癇患者慎用。