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舒必利片
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處方 醫保

通用名稱:舒必利片

批準文號:國藥準字H31020326

生產企業: 上海長城藥業有限公司

功能主治:對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好,適用于精神分裂癥單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
舒必利片
舒必利片
易特安(氫溴酸西酞普蘭片)
易特安(氫溴酸西酞普蘭片)
主要成分

本品主要成分為舒必利,其化學名稱為:N-[甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基)-苯甲酰胺。

本品活性成份:氫溴酸西酞普蘭。

生產企業

上海長城藥業有限公司

瀚暉制藥有限公司

批準文號

國藥準字H31020326

國藥準字H20052562

說明
作用與功效

對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好,適用于精神分裂癥單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

適應癥為抑郁性精神障礙(內源性及非內源性抑郁)。

用法用量

口服?治療精神分裂癥,開始劑量為一次100mg,一日2~3次,逐漸增至治療量一日600~1200mg,維持劑量為一日200~600mg。止嘔,一次100~200mg,一日2~3次。

成人:氫溴酸西酞普蘭片劑每日服用一次。開始劑量每日20mg,如臨床需要,可增加至每日40mg或最高劑量每日60mg。老年患者(>65歲):65歲以上的患者,每日最高劑量40mg。抗抑郁劑治療屬于對癥治療,必須持續適當長的時間,一般來說對躁狂性一抑郁精神障礙需4-6個月。若出現失眠或嚴重的靜坐不能,在急性期建議輔予鎮靜劑治療。兒童和青少年(<18歲):本品不適用于兒童和18歲以下的青少年。腎功能降低者:輕中度腎功能降低者不需要調整劑量。尚無重度腎功能降低患者(CLCR<20ml/分鐘)的資料。肝臟功能降低者:建議肝臟功能降低者的曰劑量不超過30mg。或遵醫囑。

副作用

嗜鉻細胞瘤、高血壓患者、嚴重心血管疾病和嚴重肝病患者、對本品過敏者禁用。

禁忌與單胺氧化酶抑制劑聯合使用;對本品和/或本品中任何成份過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 6歲以上兒童按成人劑量換算,應小劑量開始,緩慢增加劑量。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦慎用,使用時應減低劑量。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 老人注意事項: 老年患者應小劑量開始,緩慢增加劑量。

成分

對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好,適用于精神分裂癥單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

適應癥為抑郁性精神障礙(內源性及非內源性抑郁)。

藥理作用

本品屬苯甲酰胺類抗精神病藥,作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣系統的多巴胺(DA2)受體,對其它遞質受體影響較小,抗膽堿作用較輕,無明顯鎮靜和抗興奮躁動作用,本品還具有強止吐和抑制胃液分泌作用。

所觀察到氫溴酸西酞普蘭的副作用通常很少,很輕微且短暫.最常見的不良反應有:惡心,出汗增多,流涎減少,頭痛和睡眠時間縮短。通常在治療開始的第一或第二周時比較明顯,隨著抑郁狀態的改善一般都逐漸消失。在稀有個案中曾觀察到癲癇發作。在已存心搏緩慢病人中,心搏過緩可使治療更復雜。

注意事項

1患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、傳導異常)應慎用。2出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。3出現過敏性皮疹及惡性癥狀群應立即停藥并進行相應的處理。4基底神經節病變,帕金森綜合征,嚴重中樞神經抑制狀態者慎用。5肝、腎功能不全者應減量。6癲癇患者慎用。

服用單胺氧化酶抑制劑的病人不可同時使用氫溴酸西酞普蘭。停用單胺氧化酶抑制劑十四天后方可使用氫溴酸西酞普蘭。但如使用半衰期短的可逆單胺氧化酶抑制劑,如嗎氯貝胺,則可于停藥一天后使用氫溴酸西酞普蘭。肝功能不全的病人應以低劑量開始治療,并仔細監測。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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