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鹽酸氟西汀腸溶片
鹽酸氟西汀腸溶片

鹽酸氟西汀腸溶片

處方 醫保

通用名稱:鹽酸氟西汀腸溶片

批準文號:國藥準字H20061062

生產企業: 常州四藥制藥有限公司

功能主治:本品適用于抑郁癥緩解期,用于鞏固期治療和維持期治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氟西汀腸溶片
鹽酸氟西汀腸溶片
帕利哌酮緩釋片
帕利哌酮緩釋片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸氟西汀,其化學名稱為N-甲基-3-(對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。

活性成分:帕利哌酮。

生產企業

常州四藥制藥有限公司

江蘇豪森藥業集團有限公司

批準文號

國藥準字H20061062

國藥準字H20203266

說明
作用與功效

本品適用于抑郁癥緩解期,用于鞏固期治療和維持期治療。

帕利哌酮緩釋片適用于精神分裂癥的治療。

用法用量

僅用于成人口服。急性期建議使用氟西汀普通片,待抑郁癥狀緩解4周以上后,使用本品。成人推薦劑量為每周口服一次氟西汀腸溶片一片(不可咀嚼)。推薦每周固定某一天早晨飯后服用。由于氟西汀從體內清除較慢,由服用每日一次20mg氟西汀普通片轉為服用本品時,需間隔7天(從停用普通片時計算)。WHO達成的共識認為,抗抑郁藥物持續治療至少6個月。對于肝腎功能受損患者、老年患者、或合用了其它可能產生相互作用藥物的患者,需考慮減少劑量。如果患者顯示任何其他的不良反應,應咨詢有經

推薦劑量 本品推薦劑量為6mg,1日1次,早上服用。起始劑量不需要進行滴定。雖然沒有系統性地確立6mg以上劑量是否具有其他益處,但一般的趨勢是,較高劑量具有較大的療效,但必須權衡,因為不良反應隨劑量增加也會相應增多。因此,某些患者可能從最高12mg/天的較高劑量中獲益,而某些患者服用3mg/天的較低劑量已經足夠。僅在經過臨床評價后方可將劑量增加到6mg/天以上,而且間隔時間通常應大于5天。當提示需要增加劑量時,推薦采用每次3mg/天的增量增加,推薦的最大劑量是12mg/天。 在一項更長期的臨床研究中,本品可以有效延遲使用本品穩定器達到6周的患者的復發時間(參見【臨床試驗】)。在治療維持期時,應以最低有效劑量廚房本品,并且醫生應對每位患者的長期使用進行定期再評估。 用藥說明 可在進食或不進食的情況下服用本品。用于確立本品安全性和有效性的臨床試驗均在未考慮食物攝入影響的患者中進行。 本品必須在液體幫助下整片吞服,不應咀嚼、掰開或壓碎片劑。該藥包含在一個不可吸收的包衣中,該包衣設計用于以一種可控制的速率釋放藥物。片劑包衣以及不可溶解的核心成分均會從體內排出,患者如果偶爾觀察到糞便中出現某些藥片狀物,不必擔心。 與利培酮聯合使用 還沒有對本品和利培酮聯合使用進行研究。由于帕利哌酮為利培酮的主要活性代謝物,因此應考慮到,如果將利培酮與本品同時使用,可能會出現累積帕利哌酮暴露量。 特殊人群劑量 腎損害患者 必須根據患者腎功能情況進行個體化的劑量調整。對于輕度腎損害的患者來說(肌酐清除率:50mL/min至<80mL/min),推薦的最大劑量是6mg,一日一次。對于中重度腎損害患者而言(肌酐清除率:10mL/min至<50mL/min),推薦的最大劑量是3mg,一日一次。(參見[藥代動力學]) 肝損害患者 輕中度肝損害患者(Child-Pugh分類為A和B)不推薦進行劑量調整(參見[藥代動力學])。未在嚴重肝損害患者中對本品進行研究。 老年人 由于老年患者可能出現腎功能下降,有時可能需要根據其腎功能情況調整劑量。通常而言,腎功能正常的老年患者的推薦劑量與腎功能正常的成人相同。對于中重度腎損害患者而言(肌酐清除率:10mL/min至<50mL/min),推薦的最大劑量是3mg,一日一次(參見上文的腎損害患者)。

副作用

對氟西汀或本品輔料成份過敏患者禁用。單胺氧化酶抑制劑(MAOI):有報告在接受選擇性5羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)治療的患者同時合并單胺氧化酶抑制劑,以及近期終止SSRI治療轉而開始單胺氧化酶抑制劑治療的患者中間出現嚴重的、有時甚至是致命的反應。應在停用MAOI治療2周后,方可開始氟西汀治療。有些病例可表現出類似5-羥色胺綜合癥(類似神經阻滯劑惡性綜合癥并可能被作出如此診斷)的特點。賽庚啶或丹曲林可能會對此類病人的治療有益。合用MAOI的患者出現的反應包括:高熱、僵硬、肌陣攣、自主神

已經在接受利培酮和帕利哌酮治療的患者中觀察到了超敏反應,包括過敏反應和血管性水腫。其中本品(帕利哌酮)屬于利培酮的代謝產物,因此禁忌用于已知對帕利哌酮、利培酮或本品中的任何成分過敏的患者中。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

本品適用于抑郁癥緩解期,用于鞏固期治療和維持期治療。

帕利哌酮緩釋片適用于精神分裂癥的治療。

藥理作用

氟西汀具有抗抑郁作用,推測與其抑制中樞神經元5-HT再攝取有關。動物試驗結果顯示,氟西汀抑制5-HT再攝取的作用強于去甲腎上腺素。在臨床相關劑量下,氟西汀可抑制人血小板對5-HT的再攝取。經典的三環類抗抑郁藥物的抗膽堿能、鎮靜、及對心血管系統的作用與其對毒蕈堿能、組胺能及α1-腎上腺素能受體的拮抗作用有關。體外受體結合試驗顯示,氟西汀與腦組織上的上述受體及其他膜受體的結合力明顯弱于三環類抗抑郁藥。

詳見說明書。

注意事項

警告皮疹和過敏反應:皮疹、過敏反應和進一步的全身反應,有時非常嚴重(包括皮膚、腎臟、肝臟和肺)。如果出現皮疹或其它可能的過敏現象而不能確定病因時,應停用氟西汀。注意抽搐發作:抗抑郁藥可能增加抽搐發作的風險。因此,同其它抗抑郁藥一樣,氟西汀須慎用于既往有抽搐發作史的患者。患者發生抽搐發作或抽搐發作頻率增加,應立即停藥。氟西汀應避免用于不穩定性抽搐發作/癲癇患者,如用于癲癇穩定患者,應加強監查。躁狂癥:抗抑郁藥應慎用于既往有躁狂/輕躁狂病史的患者。同所有抗抑郁藥一樣,一

詳見說明書。

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