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處方 醫保

通用名稱:奮乃靜片

批準文號:國藥準字H13022190

生產企業: 北京中新制藥廠

功能主治:1對幻覺妄想、思維障礙、淡漠木僵及焦慮激動等癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥或其他精神病性障礙。因鎮靜作用較弱,對血壓的影響較小。適用于器質性精神病、老年性精神障礙及兒童攻擊性行為障礙。 2止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奮乃靜片
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注射用單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉
注射用單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉
主要成分

本品主要成分為奮乃靜,其化學名稱為:4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇。

主要成份:單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉。

生產企業

北京中新制藥廠

黑龍江哈爾濱醫大藥業有限公司

批準文號

國藥準字H13022190

國藥準字H20080502

說明
作用與功效

1對幻覺妄想、思維障礙、淡漠木僵及焦慮激動等癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥或其他精神病性障礙。因鎮靜作用較弱,對血壓的影響較小。適用于器質性精神病、老年性精神障礙及兒童攻擊性行為障礙。 2止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

用于治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷;帕金森氏病。

用法用量

口服?治療精神分裂癥,從小劑量開始,一次2~4mg,一日2~3次。以后每隔1~2日增加6mg,逐漸增至常用治療劑量一日20~60mg。維持劑量一日10~20mg。用于止嘔,一次2~4mg,一日2~3次。

1.每日20~40mg,遵醫囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期(尤急性創傷):每日100mg,靜脈滴注;2~3周后改為維持量,每日20~40mg,一般6周。對帕金森氏病,首劑量500~1000mg,靜脈滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或靜脈滴注,一般用至18周。 2.皮下、肌注用藥時,用注射用水溶解至10mg/ml;靜脈滴注用藥時,用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液溶解并稀釋。

副作用

基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、對吩噻嗪類藥過敏者。

已證實對本品過敏;遺傳性糖脂代謝異常(神經節苷脂累積病,如:家族性黑蒙性癡呆、視網膜變性病)。

禁忌

兒童注意事項: 12歲以下兒童用量尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 老人注意事項: 按情況酌減用量,開始使用劑量要小,緩慢加量。

兒童注意事項: 迄今未見兒童使用本品出現不良反應的報告。 妊娠與哺乳期注意事項: 各種動物進行的實驗未顯示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良反應。 老人注意事項: 迄今未見老年患者使用本品出現不良反應的報告。

成分

1對幻覺妄想、思維障礙、淡漠木僵及焦慮激動等癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥或其他精神病性障礙。因鎮靜作用較弱,對血壓的影響較小。適用于器質性精神病、老年性精神障礙及兒童攻擊性行為障礙。 2止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

用于治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷;帕金森氏病。

藥理作用

本品為吩噻嗪類的哌嗪衍生物,藥理作用與氯丙嗪相似,抗精神病作用主要與其阻斷與情緒思維的中腦邊緣系統及中腦皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關,而阻斷網狀結構上行激活系統的α-腎上腺素受體,則與鎮靜安定作用有關。本品鎮吐作用較強,鎮靜作用較弱。

單唾液酸四己糖神經節苷脂能促進由于各種原因引起的中樞神經系統損傷的功能恢復,對損傷后繼發性神經退化有保護作用,對腦血流動力學參數以及因損傷后導致腦水腫有積極的作用,可以通過改善細胞膜酶的活性減輕神經細胞水腫。動物實驗顯示單唾液酸四己糖神經節苷脂可改善帕金森氏病所致的行為障礙。 作用機制是促進神經重構neuroplasticity(包括神經細胞的生存、軸突生長和突觸生長)。

注意事項

1患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導異常)應慎用。 2出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。 3出現過敏性皮疹及惡性綜合征應立即停藥并進行相應的處理。 4肝、腎功能不全者應減量。 5癲癇患者應慎用。 6應定期檢查肝功能與白細胞計數。 7用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。

使用本品前,請仔細閱讀藥品說明書;應遵醫囑使用。

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