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奮乃靜片
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處方 醫保

通用名稱:奮乃靜片

批準文號:國藥準字H15020187

生產企業: 內蒙古蘭太藥業有限責任公司

功能主治:1、對幻覺妄想、思維障礙、淡漠木僵及焦慮激動等癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥或其他精神病性障礙。因鎮靜作用較弱,對血壓的影響較小。適用于器質性精神病、老年性精神障礙及兒童攻擊性行為障礙。2、止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奮乃靜片
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棕櫚哌泊塞嗪注射液
棕櫚哌泊塞嗪注射液
主要成分

本品主要成分為奮乃靜,其化學名稱為:4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇。

本品主要成分為:哌泊噻嗪棕櫚酸酯。

生產企業

內蒙古蘭太藥業有限責任公司

天津藥物研究院藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H15020187

國藥準字H10930080

說明
作用與功效

1、對幻覺妄想、思維障礙、淡漠木僵及焦慮激動等癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥或其他精神病性障礙。因鎮靜作用較弱,對血壓的影響較小。適用于器質性精神病、老年性精神障礙及兒童攻擊性行為障礙。2、止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

吩噻嗪類長效抗精神病藥物,主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥,對具有妄想和幻覺癥狀的精神分裂癥有較好療效。

用法用量

口服?治療精神分裂癥,從小劑量開始,一次2~4mg,一日2~3次。以后每隔1~2日增加6mg,逐漸增至常用治療劑量一日20~60mg。維持劑量一日10~20mg。用于止嘔,一次2~4mg,一日2~3次。

肌內注射:在醫生指導下使用,供深部肌內注射用,一般每隔2~4周注射50~200mg,每次用藥量應結合療效和副作用嚴重程度,逐漸遞增至適當藥量。

副作用

基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、對吩噻嗪類藥過敏者。

1循環衰弱、意識障礙,特別是使用中樞抑制藥物中毒產生上述情況的,不能使用本品。2嚴重抑郁病人、惡血質、肝病、腎功能不全、嗜鉻細胞瘤、青光眼、嚴重心血管疾病及有吩噻嗪藥物過敏史的病人,不能使用本品。3懷疑有皮層下腦損傷的病人不能使用本品。

禁忌

兒童注意事項: 12歲以下兒童用量尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 老人注意事項: 按情況酌減用量,開始使用劑量要小,緩慢加量。

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

1、對幻覺妄想、思維障礙、淡漠木僵及焦慮激動等癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥或其他精神病性障礙。因鎮靜作用較弱,對血壓的影響較小。適用于器質性精神病、老年性精神障礙及兒童攻擊性行為障礙。2、止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

吩噻嗪類長效抗精神病藥物,主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥,對具有妄想和幻覺癥狀的精神分裂癥有較好療效。

藥理作用

本品為吩噻嗪類的哌嗪衍生物,藥理作用與氯丙嗪相似,抗精神病作用主要與其阻斷與情緒思維的中腦邊緣系統及中腦皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關,而阻斷網狀結構上行激活系統的α-腎上腺素受體,則與鎮靜安定作用有關。本品鎮吐作用較強,鎮靜作用較弱。

動物試驗證明,藥物從注射點緩慢向組織中擴散,在組織中藥物分子被酶水解生成具有中樞性作用的物質—哌泊噻嗪。通過對大鼠對抗苯丙胺和阿撲嗎啡引起的刻板動作癥等十項試驗證明,本藥具有強力的中樞活性,其生物活性衰減緩慢,具有長效抗精神病作用,本品能有效地激發中樞多巴胺的代謝,選擇性地增加3,4-二羥苯乙酸硫酸酯的血漿水平。本品對心血管及呼吸系統無明顯影響,無抗膽堿能作用,僅有微弱的抗腎上腺素能作用。

注意事項

1患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導異常)應慎用。 2出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。 3出現過敏性皮疹及惡性綜合征應立即停藥并進行相應的處理。 4肝、腎功能不全者應減量。 5癲癇患者應慎用。 6應定期檢查肝功能與白細胞計數。 7用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。

1.開始使用時,應事先停用先前使用的抗精神病藥物,從小劑量開始給藥(例如25~50mg),對55歲以上的老年病人應從更小的劑量(例如25mg)開始。2.適用的劑量應根據病人的年齡,體質、癥狀、先前用藥史適當選擇,使用本品時,最好定期測定肝功能和血象,注意血壓及心電圖變化。3.對嚴重的錐外系反應可適當使用抗帕金森氏癥藥物,對嚴重的低血壓可靜注去甲腎上腺素(不要用腎上腺素),應當使用玻璃注射器深部肌肉推注。

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