帕利哌酮緩釋片

鹽酸吡硫醇片

活性成份：帕利哌酮。

　　本品含鹽酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)應(yīng)為標(biāo)示量的93.0%～107.0%。

ALZACorporation

吉林敖東集團(tuán)大連藥業(yè)股份有限公司

H20080550

國藥準(zhǔn)字H21023983

帕利哌酮緩解釋片適用于精神分裂癥急性期的治療。

本品適用于腦外傷后遺癥、腦炎及腦膜炎后遺癥等的頭暈

本品推薦劑量為6mg，一日一次，早上服用，超始劑量不需要進(jìn)行滴定。雖然沒有系統(tǒng)性地確立6mg以上劑量是否具有其他益處，但一般的趨勢是較高劑量具有較大的療效。但必須權(quán)衡，因為不良反應(yīng)隨劑量增加也會相應(yīng)增多。因此，甘些患者可能從最高12mg/天的較高劑量中獲益，而某些患者服用3mg/天的較低劑量已經(jīng)足夠。僅在經(jīng)過臨床評價后方可將劑量增加到6mg/天以上，而且間隔時間通常應(yīng)大于5天。當(dāng)提示需要增加劑量時，堆薦采用每次3mg/天的增量增加，推薦的最大劑量是12mg/天。

　　口服：成人每次0.1g～0.2g(1～2片)，1日3次。兒童每次0.05～0.1g(1/2～1片)，1日3次。

已經(jīng)在接受利培酮和帕利哌酮治療的患者中觀察到了超敏反應(yīng)，包括過敏反應(yīng)和血管性水腫。其中本品屬于利培酮的代謝產(chǎn)物，因此禁忌用于已知對帕利哌酮、利培酮或本品中的任何成分過敏的患者中。

　　尚未明確

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 因動物實(shí)驗有引起第二代動物唇裂的傾向，故孕婦、哺乳期婦女不應(yīng)服用。 老人注意事項： 尚不明確。

帕利哌酮緩解釋片適用于精神分裂癥急性期的治療。

本品適用于腦外傷后遺癥、腦炎及腦膜炎后遺癥等的頭暈

帕利哌酮是利醅酮的主要代謝產(chǎn)物。與其他抗精神分裂癥藥物一樣，帕利哌酮的作用機(jī)制尚不清楚，但目前認(rèn)為是通過對中樞多巴胺2(D2)受體和5-羥色胺2(5HT2A)受體拮抗聯(lián)合介導(dǎo)的。帕利哌酮也是α1和α2腎上腺素能受體以及H1組胺受體的拮抗劑，這可能是該藥物某些其他作用的原因。帕利哌酮與膽堿能毒蕈堿受體或β1-和β2-腎上腺受體無親和力。在體外，(+)-和(-)-帕利哌酮對映體的藥理學(xué)作用是相似的。

　　本品為腦代謝改善藥，系維生素B6的衍生物，能促進(jìn)腦內(nèi)葡萄糖及氨基酸代謝，改善全身同化作用，增加頸動脈血流量，增強(qiáng)腦功能。對邊緣系統(tǒng)和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)亦有一定作用。

會增高癡呆相關(guān)性精神病老年患者的死亡率。 與安慰劑相比，使用非典型性抗精神病藥物治療的癡呆相關(guān)性精神病老年患者的死亡危險性會增高，本品未批準(zhǔn)用于治療癡呆相關(guān)性精神病。

因動物實(shí)驗有引起第二代動物唇裂的傾向，故孕婦、哺乳期婦女不應(yīng)服用。