帕利哌酮緩釋片

復方腦肽節苷脂注射液

活性成份：帕利哌酮。

ALZACorporation

吉林步長制藥有限公司

H20080550

國藥準字H22026502

帕利哌酮緩解釋片適用于精神分裂癥急性期的治療。

治療老年性癡呆，如阿茨海默病等。

本品推薦劑量為6mg，一日一次，早上服用，超始劑量不需要進行滴定。雖然沒有系統性地確立6mg以上劑量是否具有其他益處，但一般的趨勢是較高劑量具有較大的療效。但必須權衡，因為不良反應隨劑量增加也會相應增多。因此，甘些患者可能從最高12mg/天的較高劑量中獲益，而某些患者服用3mg/天的較低劑量已經足夠。僅在經過臨床評價后方可將劑量增加到6mg/天以上，而且間隔時間通常應大于5天。當提示需要增加劑量時，堆薦采用每次3mg/天的增量增加，推薦的最大劑量是12mg/天。

成人每日一次，每次2030mg，緩慢靜脈滴注。兒童及老年患者劑量酌減，遵醫囑。

已經在接受利培酮和帕利哌酮治療的患者中觀察到了超敏反應，包括過敏反應和血管性水腫。其中本品屬于利培酮的代謝產物，因此禁忌用于已知對帕利哌酮、利培酮或本品中的任何成分過敏的患者中。

　　對本品過敏者禁用。

帕利哌酮緩解釋片適用于精神分裂癥急性期的治療。

治療老年性癡呆，如阿茨海默病等。

帕利哌酮是利醅酮的主要代謝產物。與其他抗精神分裂癥藥物一樣，帕利哌酮的作用機制尚不清楚，但目前認為是通過對中樞多巴胺2(D2)受體和5-羥色胺2(5HT2A)受體拮抗聯合介導的。帕利哌酮也是α1和α2腎上腺素能受體以及H1組胺受體的拮抗劑，這可能是該藥物某些其他作用的原因。帕利哌酮與膽堿能毒蕈堿受體或β1-和β2-腎上腺受體無親和力。在體外，(+)-和(-)-帕利哌酮對映體的藥理學作用是相似的。

會增高癡呆相關性精神病老年患者的死亡率。 與安慰劑相比，使用非典型性抗精神病藥物治療的癡呆相關性精神病老年患者的死亡危險性會增高，本品未批準用于治療癡呆相關性精神病。

1. 嚴格按照說明書或醫囑使用；2. 過敏體質者慎用；3. 孕婦及哺乳期婦女慎用；4. 兒童和老年人應在醫生指導下使用；5. 避免與其它藥物混合使用；6. 使用過程中如出現不適，應立即停藥并咨詢醫生。