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鹽酸洛美利嗪膠囊
鹽酸洛美利嗪膠囊

鹽酸洛美利嗪膠囊

處方 非醫保

通用名稱:鹽酸洛美利嗪膠囊

批準文號:國藥準字H20050819

生產企業: 浙江為康制藥有限公司

功能主治:本品適用于偏頭痛的預防和治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸洛美利嗪膠囊
鹽酸洛美利嗪膠囊
帕利哌酮緩釋片
帕利哌酮緩釋片
主要成分

主要成分為鹽酸洛美利嗪。

活性成份:帕利哌酮。

生產企業

浙江為康制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050819

國藥準字J20140068

說明
作用與功效

本品適用于偏頭痛的預防和治療。

帕利哌酮緩解釋片適用于精神分裂癥急性期的治療

用法用量

口服,早飯及晚飯后或睡前口服,每次服用鹽酸洛美利嗪5mg,一日2次。

帕利哌酮推薦劑量為6mg,一日一次,早上服用,超始劑量不需要進行滴定。雖然沒有系統性地確立6mg以上劑量是否具有其他益處,但一般的趨勢是較高劑量具有較大的療效。但必須權衡,因為不良反應隨劑量增加也會相應增多。因此,某些患者可能從最高12mg/天的較高劑量中獲益,而某些患者服用3mg/天的較低劑量已經足夠。僅在經過臨床評價后方可將劑量增加到6mg/天以上,而且間隔時間通常應大于5天。當提示需要增加劑量時,推薦采用每次3mg/天的增量增加,推薦的最大劑量是12mg/天。

副作用

1禁用于對本品有過敏癥既往史的患者;2禁用于腦梗塞急性期、顱內出血或有凝血傾向的患者。3禁用于孕婦或可能懷孕的婦女。

已經在接受利培酮和帕利哌酮治療的患者中觀察到了超敏反應,包括過敏反應和血管性水腫。(血管性水腫(angioedema)又稱巨大蕁麻疹,是一種發生于皮下疏松組織或黏膜的局限性水腫,可分為獲得性和遺傳性兩種類型。血管性水腫與蕁麻疹一樣,是龜頭對食物、藥物或昆蟲叮咬所引起的急性過敏反應。本病可僅發生在龜頭,也可與蕁麻疹同時發生。兒童易患龜頭水腫,表現為龜頭處包皮水腫而發亮,如同大水泡。但不影響排尿。常于夜間發生,癢感不顯著,可于數日后自行消退。龜頭包皮血管性水腫診斷簡單治療也較容易,應保持清潔干燥,必要時可1

禁忌

兒童注意事項: 目前尚無兒童用藥的安全性資料。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.孕婦,或可能妊娠的婦女不可服用本品[動物實驗(大鼠)表明本品有致畸作用(骨骼、外形異常)]2.哺乳婦女哺乳期婦女不可服用本品,如必須服用時,需避免哺乳。[動物實驗(大鼠)表明本品會進入乳汁中] 老人注意事項: 1.對老年患者的劑量選擇應十分謹慎,主要考慮大多數老年患者可能出現肝功能減退的情況,會導致持續的血藥濃度偏高或更高的潛在的安全性風險。2.類似化合物(鹽酸氟桂利嗪等)給藥后易導致老年患者錐體外系癥狀和抑郁癥,所以在老年患者用藥過程中,需嚴密監測該反應,一旦發現異常情況時應停止給藥,并采取適當的處理方法。

兒童注意事項: 本品在年齡<18歲患者中的安全性和有效性尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠還未在妊娠婦女中對本品進行充分及良好對照的研究。只在潛在的益處大于可能對胎兒的危險的情況下,方可在妊娠期間使用本品。已經報告,在妊娠的最后3個月使用第一代抗精神病藥物,新生兒可能發生錐體外系癥狀,這些癥狀通常具有自限性。但還不清楚在接近妊娠結束時服用帕利哌酮是否會導致類似的新生兒體征和癥狀。分娩本品對人分娩的作用尚不明確。哺乳期母親帕利哌酮為9-羥利培酮,是利培酮的活性代謝產物。在動物研究中,利培酮和9-羥利培酮可經乳汁分泌。利培酮和9-羥利培酮也可經人乳汁分泌。因此,在將本品給予哺乳期女性時,應小心 老人注意事項: 在114位老年精神分裂癥受試者(年齡≥65歲,其中21位患者的年齡≥75歲)進行的6周安慰劑對照研究中,對本品的安全性、耐受性和療效進行了評價。研究中,受試者接受了劑量靈活的帕利哌酮(3mg-12mg,一日一次)。此外,少數≥65歲的受試者參加的6周安慰劑對照研究中,成年精神分裂癥受試者接受了固定劑量的帕利哌酮(3mg-15mg,一日一次)。總的來說,在所有參加本品臨床研究的受試者中(n=1796),包括接受了帕利哌酮或安慰劑的受試者,其中125人(7.0%)年齡≥65歲,22人(1.2%)年齡≥75歲。

成分

本品適用于偏頭痛的預防和治療。

帕利哌酮緩解釋片適用于精神分裂癥急性期的治療

藥理作用

藥理研究表明,本品為Ca2+拮抗劑,對腦血管有高度的選擇性,通過阻滯腦細胞Ca2+內流,抑制血管平滑肌收縮,增加大腦血流量,同時具有腦神經保護作用,保護大腦在缺血、再灌注后和缺氧引起的損傷。另外,本品能非競爭性抑制K+、PGF2alpha;和5-羥色胺等誘導的大腦和外周動脈血管收縮,抑制三叉神經刺激引起的血漿蛋白滲出等神經炎癥,從而阻止偏頭痛的發生,對偏頭痛有預防和治療作用。

p帕利哌酮是利醅酮的主要代謝產物。與其他抗精神分裂癥藥物一樣,帕利哌酮的作用機制尚不清楚,但目前認為是通過對中樞多巴胺2(D2)受體和5-羥色胺2(5HT2A)受體拮抗聯合介導的。帕利哌酮也是α1和α2腎上腺素能受體以及H1組胺受體的拮抗劑,這可能是該藥物某些其他作用的原因。帕利哌酮與膽堿能毒蕈堿受體或β1-和β2-腎上腺受體無親和力。在體外,(+)-和(-)-帕利哌酮對映體的藥理學作用是相似的。/p

注意事項

1.本品主要在肝臟中代謝,經膽汁排出,有嚴重肝功能障礙的患者慎用。2.因在狗3個月服用本品的毒性研究中出現心電圖上QT及QTc間期延長,有QT延長的患者慎用。3.患有帕金森氏癥或抑郁癥的患者慎用。4.因本品有產生困倦的副作用,服藥期間應注意不要從事駕駛汽車等有危險的工作。5.本品與降壓藥合用有出現血壓下降的危險性。目前尚無兒童用藥的安全性資料。老年患者用藥:1.對老年患者的劑量選擇應十分慎重,主要考慮大多數老年患者可能出現的肝功能減退的情況,會導致持續的學藥濃度偏高的潛在的安全性風

會增高癡呆相關性精神病老年患者的死亡率與安慰劑相比,使用非典型性抗精神病藥物治療的癡呆相關性精神病老年患者的死亡危險性會增高,帕利哌酮未批準用于治療癡呆相關性精神病。(精神病(psychosis)指嚴重的心理障礙,患者的認識、情感、意志、動作行為等心理活動均可出現持久的明顯的異常;不能正常的學習、工作、生活、;動作行為難以被一般人理解;在病態心理的支配下,有自殺或攻擊、傷害他人的動作行為。)

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