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甲磺酸培高利特片
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甲磺酸培高利特片

處方 非醫保

通用名稱:甲磺酸培高利特片

批準文號:H20030056

生產企業: EliLillyandCompany

功能主治:本品為一多巴胺受體激動劑,為復方左旋多巴制劑的協同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現運動功能障礙,如同開關現象等。也可用于早期聯合治療。2.高催乳素血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸培高利特片
甲磺酸培高利特片
鹽酸苯海索片
鹽酸苯海索片
主要成分

C19H26N2S·CH3SO3H

本品主要成份為鹽酸苯海索,其化學名稱為:α-環己基-α-苯基-1-哌啶丙醇鹽酸鹽。

生產企業

EliLillyandCompany

北京中新制藥廠

批準文號

H20030056

國藥準字H13022198

說明
作用與功效

本品為一多巴胺受體激動劑,為復方左旋多巴制劑的協同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現運動功能障礙,如同開關現象等。也可用于早期聯合治療。2.高催乳素血癥。

該藥品可用于治療帕金森病、帕金森綜合征。也可用于藥物引起的錐體外系疾患。

用法用量

口服。1.帕金森病:起始劑量為0.05mg/日,維持2~3日;以后在醫生指導下逐漸增加劑量,每次增加0.05mg,加至最佳有效量,最大可增至0.2mg/日,或遵醫囑。2.高催乳素血癥:起始劑量為0.025~0.05mg/日,每2周調整一次劑量,極量為0.1~0.15mg/日,或遵醫囑。

口服,開始一日1~2mg(半片~1片),以后每3~5日增加2mg(1片),至療效最好而又不出現副反應為止,一般一日不超過10mg(5片),分3~4次服用,須長期服用。極量一日20mg(10片)。藥物誘發的錐體外系疾患,第一日2~4mg(1~2片),分2~3次服用,以后視需要及耐受情況逐漸增加至5~10mg(2.5~5片)。老年患者應酌情減量。

副作用

對本品或其它麥角類衍生物過敏者。

青光眼、尿潴留、前列腺肥大患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

兒童注意事項: 慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 慎用。 老人注意事項: 老年人長期應用容易促發青光眼。伴有動脈硬化者,對常用量的抗帕金森病藥容易出現精神錯亂、定向障礙、焦慮、幻覺及精神病樣癥狀。應慎用。

成分

本品為一多巴胺受體激動劑,為復方左旋多巴制劑的協同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現運動功能障礙,如同開關現象等。也可用于早期聯合治療。2.高催乳素血癥。

該藥品可用于治療帕金森病、帕金森綜合征。也可用于藥物引起的錐體外系疾患。

藥理作用

1.藥理研究:培高利特為一典型的中樞神經突觸后多巴胺受體激動劑,能明顯抑制垂體前葉釋放催乳素,降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量;降低大鼠腦內多巴胺代謝轉化,從而降低腦內3,4二羥基苯乙酸含量,使黑質紋狀體損傷的大鼠產生對側旋轉反應;增加小鼠自主活動能力和攀爬行為,引起大鼠和豚鼠的刻板化運動,以及對抗猴中腦背蓋腹側損傷引起的自發性震顫。2.毒理研究:急性毒性雌性小鼠口服LD50為81.8mg/㎏,雄性小鼠口服LD50為61.7mg/㎏。大鼠口服給藥6個月長期毒性試驗顯示,本品能引起劑量依賴性的自主活動能力和應激性增加,體重增長速度減慢,能明顯增加雌鼠卵巢重量,停藥后,體重增加速度及卵巢重量均恢復正常。本品對大鼠的血液學、血液生化學及其它臟器及組織病理學等指標均無明顯影響。狗口服給藥三個月,無明顯毒性反應。微生物回復突變試驗,小鼠微核試驗,體外培養人淋巴細胞染色體畸變試驗,結果顯示本品無致突變效應。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效應。

本品為中樞抗膽堿抗帕金森病藥,作用在于選擇性阻斷紋狀體的膽堿能神經通路,而對外周作用較小,從而有利于恢復帕金森病患者腦內多巴胺和乙酰膽堿的平衡,改善患者的帕金森病癥狀。

注意事項

服用本品必須在醫生嚴格指導下,從小劑量開始,逐步增加至最佳劑量。嚴重心臟病及即往有神經病史的患者,使用高劑量時宜慎重。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

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