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甲磺酸培高利特片
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甲磺酸培高利特片

處方 非醫保

通用名稱:甲磺酸培高利特片

批準文號:H20030056

生產企業: EliLillyandCompany

功能主治:本品為一多巴胺受體激動劑,為復方左旋多巴制劑的協同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現運動功能障礙,如同開關現象等。也可用于早期聯合治療。2.高催乳素血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸培高利特片
甲磺酸培高利特片
天麻素注射液
天麻素注射液
主要成分

C19H26N2S·CH3SO3H

本品主要成份為天麻素。其化學名稱為:4-羥甲基苯--D-吡喃葡萄糖苷半水合物。

生產企業

EliLillyandCompany

上海現代哈森(商丘)藥業有限公司

批準文號

H20030056

國藥準字H20066464

說明
作用與功效

本品為一多巴胺受體激動劑,為復方左旋多巴制劑的協同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現運動功能障礙,如同開關現象等。也可用于早期聯合治療。2.高催乳素血癥。

用于神經衰弱、神經衰弱綜合癥及血管神經性頭痛等癥(如偏頭痛、三叉神經痛、枕骨大神經痛等)亦可用于腦外傷性綜合癥、眩暈癥如美尼爾病、藥性眩暈、外傷性眩暈、突發性耳聾、前庭神經元炎、椎基底動脈供血不足等。

用法用量

口服。1.帕金森?。浩鹗紕┝繛?.05mg/日,維持2~3日;以后在醫生指導下逐漸增加劑量,每次增加0.05mg,加至最佳有效量,最大可增至0.2mg/日,或遵醫囑。2.高催乳素血癥:起始劑量為0.025~0.05mg/日,每2周調整一次劑量,極量為0.1~0.15mg/日,或遵醫囑。

肌內注射,一次0.2g(1支),一日1~2次。器質性疾病可適當增加劑量,或遵醫囑?! §o脈滴注,每次0.6g(3支),一日1次,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250~500ml稀釋后使用。

副作用

對本品或其它麥角類衍生物過敏者。

對本品中任何成份過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

本品為一多巴胺受體激動劑,為復方左旋多巴制劑的協同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現運動功能障礙,如同開關現象等。也可用于早期聯合治療。2.高催乳素血癥。

用于神經衰弱、神經衰弱綜合癥及血管神經性頭痛等癥(如偏頭痛、三叉神經痛、枕骨大神經痛等)亦可用于腦外傷性綜合癥、眩暈癥如美尼爾病、藥性眩暈、外傷性眩暈、突發性耳聾、前庭神經元炎、椎基底動脈供血不足等。

藥理作用

1.藥理研究:培高利特為一典型的中樞神經突觸后多巴胺受體激動劑,能明顯抑制垂體前葉釋放催乳素,降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量;降低大鼠腦內多巴胺代謝轉化,從而降低腦內3,4二羥基苯乙酸含量,使黑質紋狀體損傷的大鼠產生對側旋轉反應;增加小鼠自主活動能力和攀爬行為,引起大鼠和豚鼠的刻板化運動,以及對抗猴中腦背蓋腹側損傷引起的自發性震顫。2.毒理研究:急性毒性雌性小鼠口服LD50為81.8mg/㎏,雄性小鼠口服LD50為61.7mg/㎏。大鼠口服給藥6個月長期毒性試驗顯示,本品能引起劑量依賴性的自主活動能力和應激性增加,體重增長速度減慢,能明顯增加雌鼠卵巢重量,停藥后,體重增加速度及卵巢重量均恢復正常。本品對大鼠的血液學、血液生化學及其它臟器及組織病理學等指標均無明顯影響。狗口服給藥三個月,無明顯毒性反應。微生物回復突變試驗,小鼠微核試驗,體外培養人淋巴細胞染色體畸變試驗,結果顯示本品無致突變效應。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效應。

1藥理:藥理實驗表明天麻素可恢復大腦皮質興奮與抑制過程間的平衡失調,產生鎮靜、安眠和鎮痛等中樞抑制作用?! ?2毒理:急性毒性實驗:小鼠口服或尾靜脈注射天麻素,劑量用到5g/kg,觀察3天,未見中毒及死亡?! 喖毙远拘詫嶒灒喝靶∈蠼o藥4~6天后,經血液化驗,對紅細胞、白細胞及血小板計數無影響。血液化驗測定對谷丙轉氨酶、非蛋白質及膽固醇均無影響。用動物的心、肺、脾、肝、腎、胃及腸作組織切片鏡檢,未見細胞變性。以上結果表明,天麻素對造血系統、肝、腎功能及血酯均無影響。

注意事項

服用本品必須在醫生嚴格指導下,從小劑量開始,逐步增加至最佳劑量。嚴重心臟病及即往有神經病史的患者,使用高劑量時宜慎重。

使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫生。同時使用其他藥品,請告知醫生。當藥品性狀發生改變時禁止使用。

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