甲磺酸培高利特片

二十五味珊瑚丸

C19H26N2S·CH3SO3H

珊瑚、訶子、廣木香、腦石、甘草、丁香、龍骨、紅花、鐵棒錘（制）、珍珠、麝香、朱砂等二十五味。

EliLillyandCompany

西藏日喀則地區(qū)藏諾藥業(yè)有限公司

H20030056

國藥準字Z54020086

本品為一多巴胺受體激動劑，為復(fù)方左旋多巴制劑的協(xié)同藥物，適用于：1．帕金森病及帕金森綜合征患者復(fù)方左旋多巴制劑療效減退或出現(xiàn)運動功能障礙，如同開關(guān)現(xiàn)象等。也可用于早期聯(lián)合治療。2．高催乳素血癥。

本品主治：癲癇、神經(jīng)性疼痛、半身不遂、高血壓、腦溢血、腦震蕩、心臟病、中風(fēng)偏癱、坐骨神經(jīng)痛、三叉神經(jīng)痛、痛風(fēng)、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、四肢麻木、肌肉關(guān)節(jié)疼痛、各種神經(jīng)性疼痛。

口服。1．帕金森?。浩鹗紕┝繛?.05mg/日，維持2～3日；以后在醫(yī)生指導(dǎo)下逐漸增加劑量，每次增加0.05mg，加至最佳有效量，最大可增至0.2mg/日，或遵醫(yī)囑。2．高催乳素血癥：起始劑量為0.025～0.05mg/日，每2周調(diào)整一次劑量，極量為0.1～0.15mg/日，或遵醫(yī)囑。

每丸1克，口服。一次1丸，一日一次；每4丸重1克，口服。一次1克，一日一次。建議溫開水泡散，連同藥渣空腹服用或遵醫(yī)囑。

對本品或其它麥角類衍生物過敏者。

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兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

本品為一多巴胺受體激動劑，為復(fù)方左旋多巴制劑的協(xié)同藥物，適用于：1．帕金森病及帕金森綜合征患者復(fù)方左旋多巴制劑療效減退或出現(xiàn)運動功能障礙，如同開關(guān)現(xiàn)象等。也可用于早期聯(lián)合治療。2．高催乳素血癥。

本品主治：癲癇、神經(jīng)性疼痛、半身不遂、高血壓、腦溢血、腦震蕩、心臟病、中風(fēng)偏癱、坐骨神經(jīng)痛、三叉神經(jīng)痛、痛風(fēng)、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、四肢麻木、肌肉關(guān)節(jié)疼痛、各種神經(jīng)性疼痛。

1．藥理研究：培高利特為一典型的中樞神經(jīng)突觸后多巴胺受體激動劑，能明顯抑制垂體前葉釋放催乳素，降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量；降低大鼠腦內(nèi)多巴胺代謝轉(zhuǎn)化，從而降低腦內(nèi)3，4二羥基苯乙酸含量，使黑質(zhì)紋狀體損傷的大鼠產(chǎn)生對側(cè)旋轉(zhuǎn)反應(yīng)；增加小鼠自主活動能力和攀爬行為，引起大鼠和豚鼠的刻板化運動，以及對抗猴中腦背蓋腹側(cè)損傷引起的自發(fā)性震顫。2．毒理研究：急性毒性雌性小鼠口服LD50為81.8mg/㎏，雄性小鼠口服LD50為61.7mg/㎏。大鼠口服給藥6個月長期毒性試驗顯示，本品能引起劑量依賴性的自主活動能力和應(yīng)激性增加，體重增長速度減慢，能明顯增加雌鼠卵巢重量，停藥后，體重增加速度及卵巢重量均恢復(fù)正常。本品對大鼠的血液學(xué)、血液生化學(xué)及其它臟器及組織病理學(xué)等指標均無明顯影響。狗口服給藥三個月，無明顯毒性反應(yīng)。微生物回復(fù)突變試驗，小鼠微核試驗，體外培養(yǎng)人淋巴細胞染色體畸變試驗，結(jié)果顯示本品無致突變效應(yīng)。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效應(yīng)。

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服用本品必須在醫(yī)生嚴格指導(dǎo)下，從小劑量開始，逐步增加至最佳劑量。嚴重心臟病及即往有神經(jīng)病史的患者，使用高劑量時宜慎重。

請遵醫(yī)囑。