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甲磺酸培高利特片
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甲磺酸培高利特片

處方 非醫保

通用名稱:甲磺酸培高利特片

批準文號:H20030056

生產企業: EliLillyandCompany

功能主治:本品為一多巴胺受體激動劑,為復方左旋多巴制劑的協同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現運動功能障礙,如同開關現象等。也可用于早期聯合治療。2.高催乳素血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸培高利特片
甲磺酸培高利特片
帕利哌酮緩釋片
帕利哌酮緩釋片
主要成分

C19H26N2S·CH3SO3H

活性成分:帕利哌酮。

生產企業

EliLillyandCompany

江蘇豪森藥業集團有限公司

批準文號

H20030056

國藥準字H20203266

說明
作用與功效

本品為一多巴胺受體激動劑,為復方左旋多巴制劑的協同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現運動功能障礙,如同開關現象等。也可用于早期聯合治療。2.高催乳素血癥。

帕利哌酮緩釋片適用于精神分裂癥的治療。

用法用量

口服。1.帕金森病:起始劑量為0.05mg/日,維持2~3日;以后在醫生指導下逐漸增加劑量,每次增加0.05mg,加至最佳有效量,最大可增至0.2mg/日,或遵醫囑。2.高催乳素血癥:起始劑量為0.025~0.05mg/日,每2周調整一次劑量,極量為0.1~0.15mg/日,或遵醫囑。

推薦劑量 本品推薦劑量為6mg,1日1次,早上服用。起始劑量不需要進行滴定。雖然沒有系統性地確立6mg以上劑量是否具有其他益處,但一般的趨勢是,較高劑量具有較大的療效,但必須權衡,因為不良反應隨劑量增加也會相應增多。因此,某些患者可能從最高12mg/天的較高劑量中獲益,而某些患者服用3mg/天的較低劑量已經足夠。僅在經過臨床評價后方可將劑量增加到6mg/天以上,而且間隔時間通常應大于5天。當提示需要增加劑量時,推薦采用每次3mg/天的增量增加,推薦的最大劑量是12mg/天。 在一項更長期的臨床研究中,本品可以有效延遲使用本品穩定器達到6周的患者的復發時間(參見【臨床試驗】)。在治療維持期時,應以最低有效劑量廚房本品,并且醫生應對每位患者的長期使用進行定期再評估。 用藥說明 可在進食或不進食的情況下服用本品。用于確立本品安全性和有效性的臨床試驗均在未考慮食物攝入影響的患者中進行。 本品必須在液體幫助下整片吞服,不應咀嚼、掰開或壓碎片劑。該藥包含在一個不可吸收的包衣中,該包衣設計用于以一種可控制的速率釋放藥物。片劑包衣以及不可溶解的核心成分均會從體內排出,患者如果偶爾觀察到糞便中出現某些藥片狀物,不必擔心。 與利培酮聯合使用 還沒有對本品和利培酮聯合使用進行研究。由于帕利哌酮為利培酮的主要活性代謝物,因此應考慮到,如果將利培酮與本品同時使用,可能會出現累積帕利哌酮暴露量。 特殊人群劑量 腎損害患者 必須根據患者腎功能情況進行個體化的劑量調整。對于輕度腎損害的患者來說(肌酐清除率:50mL/min至<80mL/min),推薦的最大劑量是6mg,一日一次。對于中重度腎損害患者而言(肌酐清除率:10mL/min至<50mL/min),推薦的最大劑量是3mg,一日一次。(參見[藥代動力學]) 肝損害患者 輕中度肝損害患者(Child-Pugh分類為A和B)不推薦進行劑量調整(參見[藥代動力學])。未在嚴重肝損害患者中對本品進行研究。 老年人 由于老年患者可能出現腎功能下降,有時可能需要根據其腎功能情況調整劑量。通常而言,腎功能正常的老年患者的推薦劑量與腎功能正常的成人相同。對于中重度腎損害患者而言(肌酐清除率:10mL/min至<50mL/min),推薦的最大劑量是3mg,一日一次(參見上文的腎損害患者)。

副作用

對本品或其它麥角類衍生物過敏者。

已經在接受利培酮和帕利哌酮治療的患者中觀察到了超敏反應,包括過敏反應和血管性水腫。其中本品(帕利哌酮)屬于利培酮的代謝產物,因此禁忌用于已知對帕利哌酮、利培酮或本品中的任何成分過敏的患者中。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

本品為一多巴胺受體激動劑,為復方左旋多巴制劑的協同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現運動功能障礙,如同開關現象等。也可用于早期聯合治療。2.高催乳素血癥。

帕利哌酮緩釋片適用于精神分裂癥的治療。

藥理作用

1.藥理研究:培高利特為一典型的中樞神經突觸后多巴胺受體激動劑,能明顯抑制垂體前葉釋放催乳素,降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量;降低大鼠腦內多巴胺代謝轉化,從而降低腦內3,4二羥基苯乙酸含量,使黑質紋狀體損傷的大鼠產生對側旋轉反應;增加小鼠自主活動能力和攀爬行為,引起大鼠和豚鼠的刻板化運動,以及對抗猴中腦背蓋腹側損傷引起的自發性震顫。2.毒理研究:急性毒性雌性小鼠口服LD50為81.8mg/㎏,雄性小鼠口服LD50為61.7mg/㎏。大鼠口服給藥6個月長期毒性試驗顯示,本品能引起劑量依賴性的自主活動能力和應激性增加,體重增長速度減慢,能明顯增加雌鼠卵巢重量,停藥后,體重增加速度及卵巢重量均恢復正常。本品對大鼠的血液學、血液生化學及其它臟器及組織病理學等指標均無明顯影響。狗口服給藥三個月,無明顯毒性反應。微生物回復突變試驗,小鼠微核試驗,體外培養人淋巴細胞染色體畸變試驗,結果顯示本品無致突變效應。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效應。

詳見說明書。

注意事項

服用本品必須在醫生嚴格指導下,從小劑量開始,逐步增加至最佳劑量。嚴重心臟病及即往有神經病史的患者,使用高劑量時宜慎重。

詳見說明書。

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