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甲磺酸培高利特片
甲磺酸培高利特片

甲磺酸培高利特片

處方 非醫保

通用名稱:甲磺酸培高利特片

批準文號:H20030056

生產企業: EliLillyandCompany

功能主治:本品為一多巴胺受體激動劑,為復方左旋多巴制劑的協同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現運動功能障礙,如同開關現象等。也可用于早期聯合治療。2.高催乳素血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸培高利特片
甲磺酸培高利特片
鹽酸文拉法辛緩釋片
鹽酸文拉法辛緩釋片
主要成分

C19H26N2S·CH3SO3H

本品主要成分為鹽酸文拉法辛?;瘜W名稱:(±)-1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-環己醇鹽酸鹽,分子式:C17H27NO2·HCl分子量:313.87。

生產企業

EliLillyandCompany

成都康弘藥業集團股份有限公司

批準文號

H20030056

國藥準字H20070270

說明
作用與功效

本品為一多巴胺受體激動劑,為復方左旋多巴制劑的協同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現運動功能障礙,如同開關現象等。也可用于早期聯合治療。2.高催乳素血癥。

各種類型抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及廣泛性焦慮癥。

用法用量

口服。1.帕金森?。浩鹗紕┝繛?.05mg/日,維持2~3日;以后在醫生指導下逐漸增加劑量,每次增加0.05mg,加至最佳有效量,最大可增至0.2mg/日,或遵醫囑。2.高催乳素血癥:起始劑量為0.025~0.05mg/日,每2周調整一次劑量,極量為0.1~0.15mg/日,或遵醫囑。

1.文拉法辛緩釋片應該在早晨或晚間一個相對固定時間和食物同時服用,每日一次,用水送服。 2.應該整體服下避免掰開、壓碎、咀嚼和泡于水中。 3.對于多數患者,推薦起始劑量為每天75毫克,單次服藥,可根據病情將劑量遞增到最大約每天225毫克,遞增的間隔時間至少為4天。

副作用

對本品或其它麥角類衍生物過敏者。

對本品過敏者及正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用本品。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

本品為一多巴胺受體激動劑,為復方左旋多巴制劑的協同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現運動功能障礙,如同開關現象等。也可用于早期聯合治療。2.高催乳素血癥。

各種類型抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及廣泛性焦慮癥。

藥理作用

1.藥理研究:培高利特為一典型的中樞神經突觸后多巴胺受體激動劑,能明顯抑制垂體前葉釋放催乳素,降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量;降低大鼠腦內多巴胺代謝轉化,從而降低腦內3,4二羥基苯乙酸含量,使黑質紋狀體損傷的大鼠產生對側旋轉反應;增加小鼠自主活動能力和攀爬行為,引起大鼠和豚鼠的刻板化運動,以及對抗猴中腦背蓋腹側損傷引起的自發性震顫。2.毒理研究:急性毒性雌性小鼠口服LD50為81.8mg/㎏,雄性小鼠口服LD50為61.7mg/㎏。大鼠口服給藥6個月長期毒性試驗顯示,本品能引起劑量依賴性的自主活動能力和應激性增加,體重增長速度減慢,能明顯增加雌鼠卵巢重量,停藥后,體重增加速度及卵巢重量均恢復正常。本品對大鼠的血液學、血液生化學及其它臟器及組織病理學等指標均無明顯影響。狗口服給藥三個月,無明顯毒性反應。微生物回復突變試驗,小鼠微核試驗,體外培養人淋巴細胞染色體畸變試驗,結果顯示本品無致突變效應。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效應。

常見食欲下降,便秘,惡心,嘔吐,眩暈,口干,鎮靜,出汗(包括夜汗),虛弱/疲倦,高血壓,緊張不安,呵欠,性功能異常等。

注意事項

服用本品必須在醫生嚴格指導下,從小劑量開始,逐步增加至最佳劑量。嚴重心臟病及即往有神經病史的患者,使用高劑量時宜慎重。

閉角型青光眼、癲癇患者慎用;嚴重心臟疾患、高血壓、甲狀腺疾病、血液病患者慎用;肝腎功能不全者慎用或酌情減量;大劑量服用時應監測血壓;孕婦和兒童應小心服用;患者出現有轉向燥狂發作傾向時應立即停藥;用藥期間應盡量避免煙酒;需停藥時應逐漸減少劑量,避免驟停驟加;食物對本品吸收無影響,為減少胃腸道不良反應,要求在餐中或餐后服用,避免餐前空腹服用。

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