注射用奧沙利鉑

注射用酒石酸長春瑞濱

本品主要成份為奧沙利鉑。其化學名稱為：（1R-反式）-（1，2-環己二胺-N，N）[草酸（Z-）-O，O]合鉑。

本品主要成分為酒石酸長春瑞濱。

江蘇豪森藥業集團有限公司

H20091119

國藥準字H20041150

用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者，可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

本品適用于非小細胞肺癌、乳腺癌患者。

在單獨或聯合用藥時，推薦劑量為按體表面積一次130mg/m2，加入250～500ml5％葡萄糖溶液中輸注2-6小時。沒有主要毒性出現時，每3周(21天)給藥1次。調整劑量以安全性，尤其是神經學的安全性為依據。

本品只能靜脈給藥。單藥化療:推薦劑量按體表面積:25～30mg／m2，臨用前加生理鹽水溶解。聯合化療:依照所用方案選用劑量和給藥時間。一般按體表面積:25～30mg／m2。藥物必須溶于生理鹽水，于短時間內（15～20分鐘）靜脈輸入，然后滴生理鹽水沖洗靜脈。

1、對鉑類衍生物有過敏者禁用；2、妊娠及哺乳期間慎用。

妊娠期、哺乳期婦女及嚴重肝功能不全者禁用。

妊娠與哺乳期注意事項： 對胎兒可能有毒性。本品在孕期禁用。通過乳汁排泄的研究尚未進行，禁用于哺乳期。

用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者，可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

本品適用于非小細胞肺癌、乳腺癌患者。

本品出現鉑類化合物的一般毒性反應。出現種屬特異的心臟毒性。本品未出現順鉑的腎臟毒性，亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬于新的鉑類衍生物，本品通過產生烷化結合物作用于DNA，形成鏈內和鏈間交聯，從而抑制DNA的合成及復制。本品與DNA結合迅速，最多需15分鐘，而順鉑與DNA的結合分為兩個時相，其中包括一個48小時后的延遲相。在人體內給藥一小時之后，通過測定白細胞的加合物，可顯示其存在。復制過程中的DNA合成，其后DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制，某些對順鉑耐藥的細胞系，本品治療

本品為廣譜抗腫瘤藥,是長春堿半合成衍生物,主要通過抑制著絲點微管蛋白的聚合,使細胞分裂停止于有絲分裂的中期,是一細胞周期特異性的藥物。

1本品應在具有抗癌化療經驗的醫師的監督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時，應嚴密監測其神經學安全性；2、由于本品在消化系統毒性，如惡心、嘔吐，應給予預防性或治療性的止吐用藥；3、當出現血液毒性時(白細胞＜2000/mm3或血小板＜50000/mm3〉，應推遲下一周期用藥，直到恢復；4、在每次治療之前應進行血液學計數和分類，亦應進行神經學檢查，之后應定期進行。

1治療必須在嚴密的血液學監測下進行，每次用藥前均須檢查外周血象。 2當粒細胞減少時（＜2000／mm3＝，應停藥至血象恢復正常。 3肝功能不全時應減少用藥的劑量。 4腎功能不全時應慎重用藥。 5冶療操作時應謹防藥物污染眼球，藥物在一定壓力下噴射入眼時可導致角膜潰瘍。 6在進行包括肝臟的放療時，忌用本品。