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注射用鹽酸多柔比星
注射用鹽酸多柔比星

注射用鹽酸多柔比星

處方 非醫保

通用名稱:注射用鹽酸多柔比星

批準文號:國藥準字H14023143

生產企業: 山西普德藥業股份有限公司

功能主治:抗有絲分裂和細胞毒性藥物。多柔比星能成功地誘導多種惡性腫瘤的緩解,包括急性白血病、淋巴瘤、軟組織和骨肉瘤、兒童惡性腫瘤及成人實體瘤,尤其用于乳腺癌和肺癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸多柔比星
注射用鹽酸多柔比星
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

每瓶含10mg鹽酸多柔比星及適量乳糖和對羥基苯甲酸甲酯。 化學名稱為:(8S,10S)-10-(3-氨基-2,3,6-三脫羥-*-L-來蘇-己吡喃糖苷基)-8-乙醇酰基-7,8,9,10-四氫-6,8,11-三羥基-1-甲氧基-5,12-萘二酮鹽酸鹽。 其結構式為:分子式:C27H29O11N。

他克莫司。

生產企業

山西普德藥業股份有限公司

安斯泰來制藥(中國)有限公司 ?

批準文號

國藥準字H14023143

國藥準字J20150101

說明
作用與功效

抗有絲分裂和細胞毒性藥物。多柔比星能成功地誘導多種惡性腫瘤的緩解,包括急性白血病、淋巴瘤、軟組織和骨肉瘤、兒童惡性腫瘤及成人實體瘤,尤其用于乳腺癌和肺癌。

1.預防肝臟或腎臟移植術后的移植排斥反應。 2.治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植排斥反應。

用法用量

配制藥液時,每小瓶內容物用5ml注射用水或氯化鈉注射液溶解。加入溶解液后,可輕搖小瓶半分鐘以使內容物溶解,但不要倒轉小瓶。成人和兒童[靜脈用藥]:這是最常用的給藥途徑。配制后的溶液通過通暢的輸液管進行靜脈輸注,約2-3分鐘。這樣可減少血栓形成和由藥物外溢導致的蜂窩組織炎和水泡的危險,常用的溶液為氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、或氯化鈉葡萄糖注射液。劑量通常根據體表面積計算。通常當阿霉素單一用藥時,每三周一次,以60-75mg/m2給藥,當與其他有重復毒性的抗腫瘤制劑合用時,多柔比星的劑量須減。

1.成人術后接受口服普樂可復治療的推薦起始劑量: (1)對肝移植患者,口服初始劑...

副作用

嚴重器質性心臟病和心功能異常及對本品及蒽環類過敏者禁用。 1靜脈給藥治療的禁忌癥:由于既往細胞毒藥物治療,持續的骨髓抑制或嚴重的口腔潰瘍全身性感染明顯的肝功能損害嚴重心律失常,心肌功能不足,既往心肌梗塞既往蒽環類治療已用到藥物最大累積劑量。 2膀胱內灌注治療的禁忌癥:侵襲性腫瘤已穿透膀胱壁泌尿道感染膀胱炎癥導管插入困難(如由于巨大的膀胱內腫瘤)。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:臨床數據表明他克莫司能透過胎盤。來自接受器官移植的妊娠患者的有限數據表明,本品與其他免疫抑制藥物相比,并未增加妊娠過程和結局不良反應發生的風險。到目前為止,還設有其他相關流行病學資料。孕婦因治療需要,如果沒有其他更安全的療法并且只有在母體潛在的益處大于對胎兒的潛在風險時,才可以使用本品。如果在子宮內有藥物暴露,建議監測他克莫司對新生兒潛在的不良反應(特別是對腎臟的作用)。新生兒可能發生早產(<37周)和高鉀血癥的風險,但高鉀血癥能自行恢復正常。 在大鼠和兔的實驗中,他克莫司在母

成分

抗有絲分裂和細胞毒性藥物。多柔比星能成功地誘導多種惡性腫瘤的緩解,包括急性白血病、淋巴瘤、軟組織和骨肉瘤、兒童惡性腫瘤及成人實體瘤,尤其用于乳腺癌和肺癌。

1.預防肝臟或腎臟移植術后的移植排斥反應。 2.治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植排斥反應。

藥理作用

藥物可穿透進入細胞,與染色體結合。實驗顯示多柔比星的平面環插入堿基對之間從而與DNA結合形成復合物,嚴重干擾DNA合成、DNA依賴性RNA合成和蛋白質合成。但通過該機制產生抗增生作用所需的多柔比星濃度比臨床治療中腫瘤部位的藥物濃度要高。近期的實驗顯示藥物插入DNA引發拓撲異構酶II裂解DNA,從而破壞DNA三級結構。這一作用在臨床治療的藥物濃度即可見。多柔比星還與氧化/還原作用有關:一系列NADPH依賴性的細胞還原酶可還原多柔比星為半醌自由基,再與分子氧反應產生高反應活性的細胞毒化合物如過氧化物、活性的氫氧基和過氧化氫,自由基形成與多柔比星的細胞毒作用有關。多柔比星的更進一步作用部位可能在細胞膜:與細胞膜上的脂結合影響各種不同的功能。多柔比星的細胞毒作用和/或抗增生作用可以是上述任何一種機制的結果,也可能還有其他作用機制存在。研究顯示多柔比星在整個細胞周期均有活性作用,包括在細胞間期。故快速增生組織如腫瘤組織(但也包括骨髓、胃腸道和粘膜、毛囊)是對多柔比星抗增生作用最敏感的。

藥物治療學分類:鈣調神經磷酸酶抑制劑。 作用機制和藥效學作用 在分子水平,他克莫司的作用通過其與胞漿蛋白(FKBP12)的結合介導,胞漿蛋白的作用是使他克莫司在細胞內聚集。FKBP12-他克莫司復合物可特異性和競爭性的與鈣調神經磷酸酶結合并抑制鈣調神經磷酸酶,導致T細胞內鈣依賴性信號傳導通路抑制,從而阻止一系列淋巴因子的基因轉錄。 體內外實驗均證明他克莫司是一種強效的免疫抑制劑。特別是他克莫司能抑制細胞毒淋巴細胞的形成,后者是引起移植物排斥反應的主要因素。他克莫司抑制T細胞的活化和T輔助細胞依賴型B細胞的增殖并抑制淋巴因子的形成(如白介素-2,白介素-3及γ-干擾素)和白介素-2受體的表達。 臨床前安全性數據 大鼠和狒狒的毒性研究顯示,腎臟和胰腺是上要受影響的器官。另對大鼠的研究顯示,他克莫司對神經系統和眼產生毒性。家兔靜脈給予他克莫司后發生了可逆的心臟毒性。 在大鼠和兔的生殖毒性實驗中,在母體出現明顯毒性反應的劑量下均觀察到了胚胎毒性。在大鼠中,給予毒性劑量后雌性大鼠生殖功能包括分娩受到損害,幼崽出生時的體重、存活和發育能力均降低。他克莫司對雄性大鼠生殖力的影響表現為精子數減少、精子

注意事項

1肝、腎功能嚴重不全者慎用。 2本品禁止與其它抗抑郁藥物同時使用,以避免引起高5-羥色胺綜合癥的危險。 3使用中樞性鎮痛藥(度冷丁、可待因、美沙芬)、麻黃堿、偽麻黃堿或苯丙醇氨患者禁用本品。 4患者有轉向躁狂傾向時應立即停藥。 5用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。 6用藥期間應定期檢查血象、心、肝、腎功能。 7由其它抗抑郁藥換用本品,建議停藥2周后再開始使用本品;氟西汀應停藥5周再開始使用本品。

詳見說明書。

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