替加氟栓

H來曲唑片

1-(四氫-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。

本品主要成份為來曲唑 化學名稱：4,4'-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基-亞甲基)-二苯腈 分子式：C17H11N5 分子量：285.31

成都第一藥業有限公司

北京以嶺生物工程技術有限公司

國藥準字H51023616

國藥準字H20213680

臨床適用癥：結腸癌、直腸癌、大腸癌、胃癌、食道癌、頭頸癌、乳腺癌、源發性肝癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌.首選：結腸癌、直腸癌、大腸癌、胃癌、食道癌.次選：頭頸癌、乳腺癌、源發性肝癌.其他：肺癌、胰腺癌、前列腺癌。

乳腺癌、卵巢癌、子宮內膜癌、前列腺癌、腎癌、非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌。

直腸用藥。一次500mg（1粒），一日1~2次。

成人每日口服2.5毫克，一次服用，連續21天，停藥7天后重復下一周期。

1孕婦及哺乳期婦女禁用。 2對本品過敏者慎用。

來曲唑類藥物可能引起副作用包括熱潮紅、關節疼痛、肌肉疼痛、疲勞、惡心、頭痛、腹瀉、皮疹等。

兒童注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

臨床適用癥：結腸癌、直腸癌、大腸癌、胃癌、食道癌、頭頸癌、乳腺癌、源發性肝癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌.首選：結腸癌、直腸癌、大腸癌、胃癌、食道癌.次選：頭頸癌、乳腺癌、源發性肝癌.其他：肺癌、胰腺癌、前列腺癌。

乳腺癌、卵巢癌、子宮內膜癌、前列腺癌、腎癌、非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌。

本品為氟尿嘧啶的衍生物，在體內經肝臟活化逐漸轉變為氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成，主要作用于S期，是抗嘧啶類的細胞周期特異性藥物，其作用機制、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性較低。化療指數為氟尿嘧啶的2倍，毒性僅為氟尿嘧啶的1／4~1／7。慢性毒性試驗中未見到嚴重的骨髓抑制，對免疫的影響較輕微。

1骨髓抑制：可使白細胞、血小板減少，停藥后可恢復。 2胃腸道反應有惡心、嘔吐、食欲不振、胃炎、腹痛、腹瀉、便血等。 3肝功能不全、貧血、體弱者慎用；孕婦慎用或不用。 4尚可引起口腔炎、皮炎、脫發、肝腎損害及對心肌功能影響。

成人每日口服2.5毫克，一次服用，連續21天，停藥7天后重復下一周期。