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注射用硫酸長春新堿
注射用硫酸長春新堿

注射用硫酸長春新堿

處方 非醫保

通用名稱:注射用硫酸長春新堿

批準文號:國藥準字H20068151

生產企業: 鹿邑輔仁腫瘤藥品有限公司

功能主治:1.急性白血病,尤其是兒童急性白血病,對急性淋巴細胞白血病療效顯著。2.惡性淋巴瘤。3.生殖細胞腫瘤。4.小細胞肺癌,尤文肉瘤、腎母細胞瘤、神經母細胞瘤。5.乳腺癌、慢性淋巴細胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多發性骨髓瘤等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用硫酸長春新堿
注射用硫酸長春新堿
枸櫞酸托瑞米芬片
枸櫞酸托瑞米芬片
主要成分

本品化學名稱為:硫酸長春新堿。

本品主要成份為枸櫞酸托瑞米芬。 化學名稱:(Z)-4-氯-1,2-二苯基-1-{4-[2-(N,N-二甲胺基)乙氧基]-苯基}-1-丁烯枸櫞酸鹽。 化學結構式: 分子式:C26H28ClNO·C6H8O7 分子量:598.10

生產企業

鹿邑輔仁腫瘤藥品有限公司

Orion Corporation 芬蘭

批準文號

國藥準字H20068151

注冊證號H20130705

說明
作用與功效

1.急性白血病,尤其是兒童急性白血病,對急性淋巴細胞白血病療效顯著。2.惡性淋巴瘤。3.生殖細胞腫瘤。4.小細胞肺癌,尤文肉瘤、腎母細胞瘤、神經母細胞瘤。5.乳腺癌、慢性淋巴細胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多發性骨髓瘤等。

絕經后婦女雌激素受體陽性或不詳的轉移性乳腺癌。

用法用量

成人劑量1~2mg(或1.4mg/m2)最大不大于2mg,年齡大于65歲者,最大每次1mg。兒童75μg/kg或2.0mg/m2,每周1次靜脈注射或沖入。聯合化療是連用2周為一周期。

推薦劑量為每日1次,每次1片(60mg)。 腎功能衰竭者:不需調整劑量, 肝功能...

副作用

尚不明確。

常見的不良反應為面部潮紅、多汗、陰道出血、白帶、疲勞、惡心、皮疹、瘙癢、頭暈及抑郁。這些不良反應通常很輕微。(具體見說明書表) *不良反應的發生率分類如下: 非常普遍(>1/10),普遍(>1/100,<1>1/1000,<1>1/10000,<1/1000),非常罕有(<1/10000 包括零散個別報告) 血栓栓塞事件包括深靜脈栓塞及肺栓塞(詳見注意事項) 用本品治療有肝酶水平改變(轉氨酶升高)及在非常罕見情形下出現較嚴重肝功能異常(黃疸)。 有幾例報告在骨轉移患者用本品治療初期有高血鈣癥。 由于本品的部分類雌激素作用,子宮內膜增厚可能在治療期間發生。子宮內膜的改變包括增生、息肉及腫瘤的風險增加。這可能是由于潛在的機制/類雌激素刺激有關(詳見注意事項)。 發樂通呈劑量相關方式延長QT間期。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:托瑞米芬推薦用于絕經后婦女,缺乏人類在妊娠期應用法樂通的充分數據資料,動物研究顯示有生殖系統毒性(詳見毒理),對人類潛在的風險尚不明確。 在妊娠期間忌服用法樂通。 在大鼠,哺乳期用藥可使其后代體重下降。 在哺乳期間忌服用法樂通。 兒童用藥:不適用。 老年用藥:同成年人。

成分

1.急性白血病,尤其是兒童急性白血病,對急性淋巴細胞白血病療效顯著。2.惡性淋巴瘤。3.生殖細胞腫瘤。4.小細胞肺癌,尤文肉瘤、腎母細胞瘤、神經母細胞瘤。5.乳腺癌、慢性淋巴細胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多發性骨髓瘤等。

絕經后婦女雌激素受體陽性或不詳的轉移性乳腺癌。

藥理作用

長春新堿為夾竹桃科植物長春花中提取的有效成分。抗腫瘤作用靶點是微管,主要抑制微管蛋白的聚合而影響紡錘體微管的形成。使有絲分裂停止于中期。還可干擾蛋白質代謝及抑制RNA多聚酶的活力,并抑制細胞膜類脂質的合成和氨基酸在細胞膜上的轉運。長春新堿對移植性腫瘤的抑制作用大于長春花堿且抗瘤譜廣。除對長春花堿敏感的瘤株有效外,對小鼠Ridgeway成骨肉瘤、Mecca淋巴肉瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用。長春新堿、長春花堿和長春地辛三者間無交叉耐藥現象,長春新堿神經毒性在三者中最強。

藥理 托瑞米芬是一種非類固醇類三苯乙烯衍生物,與同類其他藥物例如三苯氧胺和克羅米 芬相比,枸櫞酸托瑞米芬與雌激素受體結合,可產生雌激素樣或抗雌激素作用,或同時產生兩種作用,這主要依賴療程長短、動物種類、性別和靶器官的不同而定。一般來說,非類固醇類三苯乙烯衍生物在人和大鼠中主要表現為抗雌激素作用,在小鼠身上表現為雌激素樣作用。 絕經后乳癌患者應用托瑞米芬后引致血清總膽固醇和低密度脂蛋白(LDL)中度下降。 托瑞米芬與雌激素競爭性地與乳腺癌細胞漿內雌激素受體相結合,阻止雌激素誘導的癌細胞DNA的合成及增殖。一些試驗性腫瘤應用大劑量枸櫞酸托瑞米芬,顯示出枸櫞酸托瑞米芬有非雌激素依賴的抗腫瘤作用。 托瑞米芬的抗乳腺癌作用主要是抗雌激素作用,還可能有其它抗癌機制(改變腫瘤基因表達、分泌生長因子、誘導細胞凋亡及影響細胞周期動力學)。 毒理 托瑞米芬的急性毒性低,小鼠和大鼠的LD50超過2000mg/kg。重復的毒性研究表明致大鼠死亡原因是胃擴張。在急性和慢性的毒性研究中,大多數的發現是與枸櫞酸托瑞米芬的激素樣作用有關。而其它的發現無毒理學意義。枸櫞酸托瑞米芬在大鼠身上未表現出任何致基因毒性,也未發

注意事項

1.僅用于靜脈注射,漏于皮下可導致組織壞死、蜂窩織炎。一旦漏出或可疑外漏,應立即停止輸液,并予相應處理(參考氮芥外漏的處理)。2.防止藥液濺入眼內,一旦發生應立即用大量生理鹽水沖洗,以后應用地塞米松眼膏保護)。3.沖入靜脈時避免日光直接照射。4.肝功能異常時減量使用。

治療前進行婦科檢查,嚴謹檢查是否已預先患有子宮內膜異常。之后最少每一年進行一次復婦科檢查。附加子宮內膜癌風險患者,例如高血壓或糖尿病患者,或肥胖高體重指數(>30)患者,或有用雌激素替代治療歷史患者應嚴密監測(參見不良反應)。 既往有血栓性疾病歷史的患者一般不接受枸櫞酸托瑞米芬治療(詳見不良反應)。 對非代償性心功能不全及嚴重心絞痛患者要密切觀察。 骨轉移患者在治療剛開始時可能出現高鈣血癥,故對這類患者要觀密監測。 尚無系統性數據用于不穩定的糖尿病、嚴重功能狀況改變或心衰竭患者。 對駕駛及操作機械者能力的影響:無影響。 運動員慎用。 托瑞米芬已被證明在一些患者呈劑量相關的方式延長心電圖QTc間期。 以下信息關于QT間期延長尤其重要(詳見禁忌)。進行了一項在250位男性的5組(安慰劑、莫西沙星400mg、托瑞米芬20mg、托瑞米芬80mg、托瑞米芬300mg)平行隨機雙盲臨床試驗目的為評估托瑞米芬對QTc間期的影響。試驗結果顯示托瑞米芬80mg平均延長21-26ms。這結果強烈提示一重要的劑量相關作用,女性往往比男性有更長基線QTc間期,可能對延長QTc間期藥物比男性更敏感。年老患者也可

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