來氟米特片

非布司他片

來氟米特

非布司他。

蘇州長征-欣凱制藥有限公司

安斯泰來制藥（中國）有限公司

國藥準字H20050129

國藥準字J20180085

1.適用于成人類風濕關節炎，有改善病情作用。2.狼瘡性腎炎。

適用于痛風患者高尿酸血癥的長期治療，不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

(1)成人類風濕關節炎：口服。由于來氟米特半衰期較長，建議間隔24小時給藥。為了快速達到穩態血藥濃度，參照國外臨床試驗資料并結合I期臨床試驗結果，建議開始治療的最初三天給予負荷劑量一日50mg，之后根據病情給予維持劑量一日10mg或20mg。在使用本藥治療期間可繼續使用非甾體抗炎藥或低劑量皮質類固醇激素。 (2)狼瘡性腎炎：口服。根據病情選擇適當劑量，推薦劑量一日一次，一次20～40mg，病情緩解后適當減量。可與糖皮質激素聯用，或遵醫囑。

推薦劑量用于治療有痛風癥狀的高尿酸血癥患者時給藥劑量40mg，持續兩周后，對血清尿酸水平（sUA）仍高于6 mg/dl的患者，推薦給藥劑量80mg...

對本品及其代謝產物過敏者及嚴重肝臟損害患者禁用。

常見不良反應肝功能異常，惡心，關節痛，皮疹。

兒童注意事項： 對兒童應用本品的療效和安全性還沒有研究，故年齡小于18歲的患者，建議不要使用本品。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦及尚未采取可靠避孕措施的育齡婦女及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項：

【孕婦及哺乳期婦女用藥】哺乳期婦女應慎用本品。【老年患者用藥】不排除有老年患者對本品較敏感。

1.適用于成人類風濕關節炎，有改善病情作用。2.狼瘡性腎炎。

適用于痛風患者高尿酸血癥的長期治療，不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

本品為一個具有抗增殖活性的異嗯唑類免疫抑制劑，其作用機理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性，從而影響活化淋巴細胞的嘧啶合成。體內外試驗表明本品具有抗炎作用。來氟米特的體內活性主要通過其活性代謝物A771726(M1)而產生。

無

1.臨床試驗發現來氟米特可引起一過性的ALT升高和白細胞下降，服藥初始階段應定期檢查ALT和白細胞。檢查間隔視病人情況而定。 2.有肝臟損害和明確的乙肝或丙肝血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT，檢測時間間隔視病人具體情況而定。如果用藥期間出現ALT升高，調整劑量或中斷治療的原則： ①如果ALT身高在正常值的2倍＜80μ/L）以內，繼續觀察。 ②如果ALT升高在正常值的2～3倍之間（80～120μ/L），減半量服用，繼續觀察，若ALT繼續升高或仍然維持80～120μ/L之間，應中斷治療。

在服用非布司他的初期，經常出現痛風發作頻率增加。這是因為血尿酸濃度降低，導致組織中沉積的尿酸鹽活動引起的。為預防治療初期的痛風發作，建議同時服用非甾體類抗炎藥或秋水仙堿。 在非布司他治療期間，如果痛風發作，無需中止非布司他治療。應根據患者的具體情況，對痛風進行相應治療。