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苯酰甲硝唑分散片
苯酰甲硝唑分散片

苯酰甲硝唑分散片

處方 醫保

通用名稱:苯酰甲硝唑分散片

批準文號:國藥準字H20060861

生產企業: 四川新斯頓制藥股份有限公司

功能主治:本品可用于: 1.泌尿生殖系統滴蟲病,如陰道滴蟲病等; 2.腸道及腸外阿米巴病,如阿米巴病及阿米巴肝膿腫等; 3.賈滴蟲病; 4.敏感厭氧菌所致各種感染,如菌血病、敗血病、腹部手術后感染等; 5.預防由厭氧菌引起的婦科、外科術后感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
苯酰甲硝唑分散片
苯酰甲硝唑分散片
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

化學名稱:1-(2-苯甲酸乙酯)2-甲基-5-硝基咪唑 分子式:C13H13N3O4 分子量:275.26

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產企業

四川新斯頓制藥股份有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準文號

國藥準字H20060861

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

本品可用于: 1.泌尿生殖系統滴蟲病,如陰道滴蟲病等; 2.腸道及腸外阿米巴病,如阿米巴病及阿米巴肝膿腫等; 3.賈滴蟲病; 4.敏感厭氧菌所致各種感染,如菌血病、敗血病、腹部手術后感染等; 5.預防由厭氧菌引起的婦科、外科術后感染等。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

本品為分散片,可直接口服/吞服,或將本品適量投入約100毫升水中,振搖分散后口服。飯前1小時服用,成人及12歲以上兒童的用量如下: 1.敏感厭氧菌感染的治療:每日3次,每次0.64克,連服7天。 2.作為預防用藥:在術前24小時開始服用,劑量為每次0.64克。 3.阿米巴?。?1)腸阿米巴?。好咳?次,每次1.28克,連服5天。 2)慢性阿米巴肝炎:每日3次,每次0.64克,連服5-10天。 3)阿米巴肝膿腫及其它形式的腸外阿米巴病:每日3次,每次0.64克,連服5天。 4.泌尿生殖系統滴蟲病:每日3次,每次0.32克,連服7天;或者,單次劑量3.2克頓服。 5.賈滴蟲?。好咳?次,每次3.2克,連服7天。

詳見說明書。

副作用

1.對本品過敏者禁用。 2.孕婦及哺乳期婦女禁用。 3.有活動中樞神經疾患和血液病者禁用。

詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 目前尚缺乏詳細的研究資料。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 注意觀察肝功能。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應謹慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

成分

本品可用于: 1.泌尿生殖系統滴蟲病,如陰道滴蟲病等; 2.腸道及腸外阿米巴病,如阿米巴病及阿米巴肝膿腫等; 3.賈滴蟲病; 4.敏感厭氧菌所致各種感染,如菌血病、敗血病、腹部手術后感染等; 5.預防由厭氧菌引起的婦科、外科術后感染等。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

藥理作用

本品對以下專性厭氧菌有抗菌作用。 革蘭氏陰性厭氧桿菌:類桿菌屬的脆弱類桿菌、普通類桿菌、吉氏類桿菌、卵圓類桿菌、多形類桿菌等和梭狀桿菌屬。 革蘭氏陽性厭氧桿菌:真桿菌屬、梭狀芽胞桿菌屬。 革蘭氏陽性厭氧球菌:消化球菌屬和消化鏈球菌屬。 本品對原蟲,如陰道毛滴蟲具有很強的活力;對阿米巴和蘭伯氏滴蟲均有活力。 藥物作用模式為切斷DNA鏈和抑制DNA合成,從而干擾和中斷厭氧微生物生長和繁殖。

注意事項

1.患者在用藥期間應戒酒。 2.服用本品后,尿液可能呈暗色。 3.苯酰甲硝唑水解后,甲硝唑的吸收是較慢的,比服用甲硝唑后達到的峰值低,因此,對于急性病例的開始治療,應慎用苯酰甲硝唑。 4.肝、腎功能不全者應降低劑量或遵醫囑。

對青霉素或對其他β-內酰胺類抗生素過敏的患者應特別加以注意。 與其他執生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結束后所出現的嚴重腹瀉,應考慮偽膜性結腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發現有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應告知患者,上述反應是服用抗生素治療萊姆病的常見反應,通常為自限性過程。 進行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉,則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關使用說明。 對駕駛及操作機器的影響

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