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苯酰甲硝唑分散片
苯酰甲硝唑分散片

苯酰甲硝唑分散片

處方 醫保

通用名稱:苯酰甲硝唑分散片

批準文號:國藥準字H20060861

生產企業: 四川新斯頓制藥股份有限公司

功能主治:本品可用于: 1.泌尿生殖系統滴蟲病,如陰道滴蟲病等; 2.腸道及腸外阿米巴病,如阿米巴病及阿米巴肝膿腫等; 3.賈滴蟲病; 4.敏感厭氧菌所致各種感染,如菌血病、敗血病、腹部手術后感染等; 5.預防由厭氧菌引起的婦科、外科術后感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
苯酰甲硝唑分散片
苯酰甲硝唑分散片
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

化學名稱:1-(2-苯甲酸乙酯)2-甲基-5-硝基咪唑 分子式:C13H13N3O4 分子量:275.26

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產企業

四川新斯頓制藥股份有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20060861

國藥準字H20061263

說明
作用與功效

本品可用于: 1.泌尿生殖系統滴蟲病,如陰道滴蟲病等; 2.腸道及腸外阿米巴病,如阿米巴病及阿米巴肝膿腫等; 3.賈滴蟲病; 4.敏感厭氧菌所致各種感染,如菌血病、敗血病、腹部手術后感染等; 5.預防由厭氧菌引起的婦科、外科術后感染等。

用于治療抑郁癥。

用法用量

本品為分散片,可直接口服/吞服,或將本品適量投入約100毫升水中,振搖分散后口服。飯前1小時服用,成人及12歲以上兒童的用量如下: 1.敏感厭氧菌感染的治療:每日3次,每次0.64克,連服7天。 2.作為預防用藥:在術前24小時開始服用,劑量為每次0.64克。 3.阿米巴病: 1)腸阿米巴病:每日3次,每次1.28克,連服5天。 2)慢性阿米巴肝炎:每日3次,每次0.64克,連服5-10天。 3)阿米巴肝膿腫及其它形式的腸外阿米巴病:每日3次,每次0.64克,連服5天。 4.泌尿生殖系統滴蟲病:每日3次,每次0.32克,連服7天;或者,單次劑量3.2克頓服。 5.賈滴蟲病:每日1次,每次3.2克,連服7天。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

1.對本品過敏者禁用。 2.孕婦及哺乳期婦女禁用。 3.有活動中樞神經疾患和血液病者禁用。

以下不良反應數據基于所有關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調整-在3項治療糖尿病性神經痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩定。在治療持續到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現的自發不良反應報告下列不良反應發生率(0.01%-

禁忌

兒童注意事項: 目前尚缺乏詳細的研究資料。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 注意觀察肝功能。

成分

本品可用于: 1.泌尿生殖系統滴蟲病,如陰道滴蟲病等; 2.腸道及腸外阿米巴病,如阿米巴病及阿米巴肝膿腫等; 3.賈滴蟲病; 4.敏感厭氧菌所致各種感染,如菌血病、敗血病、腹部手術后感染等; 5.預防由厭氧菌引起的婦科、外科術后感染等。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

本品對以下專性厭氧菌有抗菌作用。 革蘭氏陰性厭氧桿菌:類桿菌屬的脆弱類桿菌、普通類桿菌、吉氏類桿菌、卵圓類桿菌、多形類桿菌等和梭狀桿菌屬。 革蘭氏陽性厭氧桿菌:真桿菌屬、梭狀芽胞桿菌屬。 革蘭氏陽性厭氧球菌:消化球菌屬和消化鏈球菌屬。 本品對原蟲,如陰道毛滴蟲具有很強的活力;對阿米巴和蘭伯氏滴蟲均有活力。 藥物作用模式為切斷DNA鏈和抑制DNA合成,從而干擾和中斷厭氧微生物生長和繁殖。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應謹慎。

注意事項

1.患者在用藥期間應戒酒。 2.服用本品后,尿液可能呈暗色。 3.苯酰甲硝唑水解后,甲硝唑的吸收是較慢的,比服用甲硝唑后達到的峰值低,因此,對于急性病例的開始治療,應慎用苯酰甲硝唑。 4.肝、腎功能不全者應降低劑量或遵醫囑。

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉氨酶水平的風險。肝臟轉氨酶升高導致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現 轉氨酶升高的時間中位數為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關系。上市后監測還報道出現腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細胞懷損傷,也有出現轉氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認為轉氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴重肝臟損害的重要指標。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現轉氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴重的過度飲酒的情況,這可能是出現上述異常指標的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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