龜芪壯骨顆粒

比卡魯胺片

熟地黃、龜甲、杜仲、補骨脂、核桃仁、黃芪、白術、山藥、當歸、枸杞子、何首烏、女貞子、山茱萸、柴胡、丹參、川芎、紅花、花粉素。

本品主要成份為比卡魯胺。 ?化學名稱：（±）-N-[4-氰基-3-（三氟甲基）苯基]-3-[(4-氟苯基)磺酰基]-2-羥基-2-甲基丙酰胺 ?分子式：C18H14N2O4F4S ?分子量：430.37

吉林瑞隆藥業(yè)有限責任公司

國藥準字B20020412

國藥準字J20150050

骨質(zhì)疏松癥、骨折、骨關節(jié)炎、腰腿疼痛、風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎、強直性脊柱炎、骨質(zhì)增生、骨壞死、骨折延遲愈合、骨不連、骨缺損、骨纖維異常增殖癥、骨腫瘤、骨結核、骨囊腫、骨畸形、骨發(fā)育不良、骨疏松、骨軟化、骨硬化、骨壞死、骨腫瘤、骨囊腫、骨結核、骨囊腫、骨畸形、骨發(fā)育不良、骨疏松、骨軟化、骨硬化、骨壞死、骨腫瘤、骨囊腫、骨結核、骨囊腫、骨畸形、骨發(fā)育不良、骨疏松、骨軟化、骨硬化、骨壞死、骨腫瘤、骨囊腫、骨結核、骨囊腫、骨畸形、骨發(fā)育不良。

與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術聯(lián)合應用于晚期前列腺癌的治療。

開水沖服，一次10克，一日2次。18歲以下一次5克，飯前30分鐘服用。

成人：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用朝暉先治療應與LHRH類...

　　嬰幼兒、孕婦禁用;糖尿病患者禁服。

每日，用于與促黃體生成素釋放激素（LHRH）類似物或外科睪丸切除術聯(lián)合應用于晚期前列腺癌的治療： 本品一般來說有良好的耐受性，少有因不良反應而停藥的情況。 表一不良反應發(fā)生頻率（詳見說明書） 1.可隨睪丸切除術減輕。 2.極少出現(xiàn)重度的肝功能變化，這種改變常常是短暫的。無論是繼續(xù)治療還是隨即中止治療均可逐漸消退或改善（見‘注意事項’節(jié)）。 3.接受本品治療的患者中，極少出現(xiàn)肝功能衰竭，但其因果關系尚未確立。應考慮定期查肝功能（見‘注意事項’節(jié)）。 罕有觀察到對心血管的作用，如心絞痛，心衰，傳導障礙（包括PR和QT間期延長），心律不齊和非特異性ECG改變。 罕有報告血小板減少癥。 在使用本品與LHRH類似物聯(lián)合應用進行臨床研究期間還觀察到下列不良事件（臨床研究者認為可能與藥物相關且發(fā)生率≥1%）。這些不良事件與藥物的使甩尚未建立因果關系，有些是老年人日常固有的。 心血管系統(tǒng)：心衰。 消化系統(tǒng)：厭食、口干、消化不良、便秘、胃腸脹氣。 中樞神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、失眠、嗜睡、性欲減低。 呼吸系統(tǒng)：呼吸困難。 泌尿生殖系統(tǒng)：陽痿、夜尿增多。 血液學：貧血。 皮膚及其附件：脫發(fā)、皮疹、出汗、多毛。 代謝

兒童注意事項： 　　嬰幼兒禁用。 妊娠與哺乳期注意事項： 　　孕婦禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品禁用于女性，更不能用于妊娠婦女或正哺乳的母親。 兒童用藥：本品禁用于兒童。請參見 老年用藥：請參見

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與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術聯(lián)合應用于晚期前列腺癌的治療。

1.藥理作用 本品屬于非甾體類抗雄激素藥物，沒有其它內(nèi)分泌作用，它與雄激素受體結合而不激活基因表達，從而抑制了雄激素的刺激，導致前列腺腫瘤的萎縮。臨床上停用本品可在部份患者中引起抗雄激素撤藥性綜合癥。 本品是消旋物，其抗雄激素作用僅僅出現(xiàn)在（R）-結構對映體上。 2.毒理研究 比卡魯胺是一種強效的抗雄激素藥物，并且在動物中是一種混合功能氧化酶誘導劑。動物靶器官變化，包括動物中（間質(zhì)細胞，甲狀腺，肝臟）腫瘤誘發(fā)與這些作用相關。在人體，酶誘導作用還未發(fā)現(xiàn)。臨床前試驗的結果被認為與晚期前列腺癌病人治療無相關性。細精管的萎縮是抗雄激素類藥物可以預期的作用，在所有種屬的試驗動物中都有觀察到。對大鼠進行12個月重復給藥毒性研究之后24周，其睪丸萎縮可以完全恢復；而在生殖研究中，在給藥11周后7周，其功能即可恢復。故在男性中推斷會有亞生育力期或無生育力期。

　　1.忌辛辣、生冷、油膩食物; 　　2.感冒發(fā)熱病人不宜服用; 　　3.高血壓、心臟病、肝病、腎病等慢性病患者應在醫(yī)師指導下服用; 　　4.服藥2周癥狀無緩解，應去醫(yī)院就診; 　　5.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用; 　　6.藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用; 　　7.兒童必須在成人監(jiān)護下使用; 　　8.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方; 　　9.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

本品廣泛在肝臟代謝。數(shù)據(jù)表明嚴重肝損害的病人藥物清除可能會減慢， 由此可能導致蓄積。所以本品對有中、重度肝損傷的病人應慎用。 由于可能出現(xiàn)肝臟改變，應考慮定期進行肝功能檢測。主要的改變一般在本品治療的最初6個月內(nèi)出現(xiàn)。 嚴重的肝功能改變很少見于本品的治療(見“可能的不良反應”)。如果出現(xiàn)嚴重改變應停止本品治療。 本品顯示抑制細胞色素P450(CYP3A4)活性，因此當與主要由CYP3A4代謝的藥物聯(lián)合應用時應謹慎(見”禁忌“和”藥物相互作用“節(jié))。 對駕駛和操作機器能力的影響：本品不會影響病人駕駛及操作機器的能力。但應注意，因偶爾可能會出現(xiàn)嗜睡，有過此類作用的病人應予以注意。