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保泰松片
保泰松片

保泰松片

非處方藥 非醫保

通用名稱:保泰松片

批準文號:國藥準字H62020781

生產企業: 甘肅泰康制藥有限責任公司

功能主治:主要用于治療風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
保泰松片
保泰松片
硫唑嘌呤片
硫唑嘌呤片
主要成分

保泰松

化學名稱為:6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。 化學結構式:分子式:C9H7N7O2S分子量:277.27

生產企業

甘肅泰康制藥有限責任公司

Excella GmbH & Co.KG

批準文號

國藥準字H62020781

國藥準字HJ20170288

說明
作用與功效

主要用于治療風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎。

本品與皮質類固醇和/或其它免疫抑制劑及治療措施聯用,可防止器官移植(腎移植、心臟移植及肝移植)病人發生的排斥反應。并可減少腎移植患者對皮質類固醇的需求。通常本品與皮質類固醇和/或其它免疫抑制劑及治療措施聯用或單獨使用,對下列患者的治療可取得臨床療效(包括皮質類固醇減量)。嚴重的類風濕性關節炎;系統性紅斑狼瘡;皮肌炎;自身免疫性慢性活動性肝炎;自發性血小板減少性紫癜。

用法用量

1.治療關節炎:口服:每次0.1~0.2g,每日3次,飯后服。每日總量不宜超過0.8g。一周后如無不良反應,病情改善可繼續服用,劑量應遞減至維持量:每次0.1~0.2g﹐每日一次。 2.急性痛風:口服:初量0.2~0.4g﹐以后每6小時0.1~0.2g。癥狀好轉后減為每次0.1g,每日三次,連服三日。

本品須在飯后以足量水吞服。器官移植后,應長期維持治療,否則將會出現預期的排斥反應...

副作用

對阿司匹林過敏者,有潰瘍病史,水腫,高血壓、精神病、癲癇、支氣管哮喘、心臟病及肝、腎功能不良者禁用。

過敏反應非常罕見:史蒂文斯-約翰遜綜合征(Stevens-JohnsonSyndrome)和中毒性表皮壞死松解癥。臨床可觀察到以下幾種過敏反應,主要表現為,全身不適、頭暈、惡心、嘔吐、腹瀉、發熱、寒戰、疹病、皮疹、脈管炎、肌痛、關節痛、低血壓、肝腎功能失調和膽汁郁積(參見胃腸道反應部分)。多數情況下,重復給藥證明不良反應與本品相關。大多數不良反應在立即停止服用硫唑嘌呤并給予適宜的支持性循環治療后消失。曾有報導極個別病例因明顯病變而導致死亡。當出現本品過敏反應后,應根據患者的個體情況慎重考慮繼續使用本品治療的必要性。致癌性良性和惡性腫瘤(包括囊腫和息肉)罕見:腫瘤、包括非何杰金氏淋巴瘤和其他惡性腫瘤,尤其是皮膚癌(黑色素瘤和非黑色素瘤)、肉瘤(卡波氏肉瘤和非卡波氏肉瘤)以及原位子宮頸癌,急性骨髓性白血病和骨髓發育不良。(參見[注意事項])接受免疫抑制的患者,其非何杰金氏淋巴瘤和其它惡性腫瘤,尤其是皮膚癌(黑色素瘤和非黑色素瘤)、肉瘤(卡波氏肉瘤和非卡波氏肉瘤)和原位子宮頸癌發生的危險性增加,特別是接受沖擊性治療的移植患者,該治療應維持在最低的有效劑量水平。免疫抑制的類風濕性關節炎患者,其

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦或準備近期內懷孕的婦女禁用本品。本品對人類存在潛在的致畸作用。因此應建議接受本品治療的患者的配偶需采取充分的避孕措施。如果患者懷孕,則需慎重權衡利弊,因為已在動物實驗中觀察到了畸胎現象(參見[藥理毒理])。孕婦服用硫唑嘌呤后,在胎兒血液和羊水中均可測到低濃度的硫唑嘌呤和/或其代謝產物。有報道稱曾有部分妊娠期服用過硫唑嘌呤的孕婦所產下的新生兒有白細胞減少和/或血小板減少癥發生,故建議妊娠期用藥患者額外進行血液學監測。哺乳期婦女已證實哺乳期婦女服用硫唑嘌呤后,在初乳和母乳中可測得6-

成分

主要用于治療風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎。

本品與皮質類固醇和/或其它免疫抑制劑及治療措施聯用,可防止器官移植(腎移植、心臟移植及肝移植)病人發生的排斥反應。并可減少腎移植患者對皮質類固醇的需求。通常本品與皮質類固醇和/或其它免疫抑制劑及治療措施聯用或單獨使用,對下列患者的治療可取得臨床療效(包括皮質類固醇減量)。嚴重的類風濕性關節炎;系統性紅斑狼瘡;皮肌炎;自身免疫性慢性活動性肝炎;自發性血小板減少性紫癜。

藥理作用

1.常見不良反應有惡心﹑嘔吐﹑胃腸道不適﹑水鈉潴留﹑水腫﹑皮疹等;2.也可引起腹瀉﹑眩暈﹑頭痛﹑長期大劑量致消化道潰瘍及胃腸出血。3.偶有引起肝炎﹑黃疸﹑腎炎﹑血尿﹑剝脫性皮炎﹑多型性紅斑﹑甲狀腺腫﹑粒細胞及血小板缺乏癥。4.服藥一周以上應檢查血象。如出現發熱﹑咽痛﹑皮疹﹑黃疸及柏油樣大便應立即停藥。

詳見說明書。

注意事項

1.用藥時宜忌鹽。2.服藥期間應檢查血象,監測腎功能。3.本品不宜長期服用,超過一周應檢查血象。

詳見說明書。

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