復(fù)方膽通片

恩替卡韋分散片

膽通溪黃草茵陳穿心蓮大黃

本品主要成份為恩替卡韋，化學(xué)名稱(chēng)為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3

廣東恒誠(chéng)制藥有限公司

蘇州東瑞制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字Z44021602

國(guó)藥準(zhǔn)字H20153021

膽囊炎、膽管炎、膽石癥、膽囊術(shù)后綜合癥。

本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

口服。一次2片，一日3次。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品。 推薦劑量： 成人和16歲及以上的青少年口服...

尚不明確。

體內(nèi)和體外試驗(yàn)評(píng)價(jià)了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細(xì)胞色素P450（CYP450）酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。在濃度達(dá)到人體內(nèi)濃度約10000倍時(shí)，恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達(dá)到人體內(nèi)濃度約340倍時(shí)，恩替卡韋不誘導(dǎo)人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時(shí)服用通過(guò)抑制或誘導(dǎo)CYP450系統(tǒng)而代謝的藥物對(duì)恩替卡韋的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有影響。而且，同時(shí)服用恩替卡韋對(duì)已知的CYP底物的藥代動(dòng)力學(xué)也沒(méi)有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時(shí)，發(fā)現(xiàn)恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)均沒(méi)有改變。 由于恩替卡韋主要通過(guò)腎臟清除，服用降低腎功能或競(jìng)爭(zhēng)性通過(guò)主動(dòng)腎小球分泌的藥物的同時(shí)，服用恩替卡韋可能增加這兩個(gè)藥物的血藥濃度。同時(shí)服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會(huì)引起明顯的藥物相互作用。同時(shí)服用恩替卡韋與其他通過(guò)腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究。患者在同時(shí)服用恩替卡韋與此類(lèi)藥物時(shí)要密切監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)的發(fā)生。

膽囊炎、膽管炎、膽石癥、膽囊術(shù)后綜合癥。

本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

藥理作用：本品為中西藥結(jié)合的復(fù)方制劑，其中膽通為利膽藥，利膽作用明顯，對(duì)奧狄括約肌有舒張作用，并有較強(qiáng)的解痙、鎮(zhèn)痛作用，可解除膽道口括約肌痙攣，增加膽汁分泌，加強(qiáng)膽囊收縮和抑菌作用，有利于結(jié)石排出，對(duì)總膽管結(jié)石有一定排石效果。此外部分原有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高的患者，服藥后丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶隨炎癥的消除而恢復(fù)正常。配伍以中藥，增強(qiáng)清熱利膽，解痙止痛作用。

1.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。2.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用并將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

腎功能不全的患者 肌酐清除率