硝酸益康唑噴霧劑

復方氨肽素片

本品每毫升含硝酸益康唑0.01克。輔料為：丙二醇、吐溫－80、乙醇。

本品為復方制劑，其組份為每片含氨肽素0.2g，氨茶堿0.02g，馬來酸氯苯那敏0.0005g。

遼寧新高制藥有限公司（原修正藥業集團股份有限公司）

重慶華邦制藥有限公司

國藥準字H20163086

國藥準字H50021778

用于皮膚念珠菌病的治療；亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

用于銀屑病(牛皮癬)。

局部外用，噴于患處，每日2次；花斑癬，療程2周；其他癬及皮膚念珠菌病，療程2～4周。

口服。一次5片，一日3次，兒童酌減或遵醫囑。服用本品，起效時間為1~2周，大部分...

尚不明確。

尚未見有關不良反應報道。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

用于皮膚念珠菌病的治療；亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

用于銀屑病(牛皮癬)。

1.藥理作用：本品的主要成份氨肽素是從動物臟器提取的活性物質，含有多種氨基酸，多肽及微量元素，有助于調節機體免疫功能，利于機體營養代謝。本品另一組份氨茶堿能抑制機體內磷酸二酯酶的活性，增加細胞內環磷酸腺苷(CAMP)的含量，從而抑制病變部位細胞分裂，控制病變部位鱗屑增生變厚，使病變組織得以修復。馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，具有鎮靜、止癢、抗過敏作用，能減少皮膚對外界刺激的敏感性，減輕銀屑病患者的自覺癥狀。 2.毒理研究：(1)急性毒性實驗小白鼠灌胃給藥，測得LD.為3200mg/kg體重。(2)亞急性毒性實驗以復方氨肽素片1.0g/kg，0.2g/kg之劑量大白鼠灌胃給藥60天。實驗結果表明：受試動物對生長及血象、肝、腎功能檢查均屬正常范圍，對心、肝、脾、肺、腎、胃、腸、腦等臟器進行病理解剖和組織學觀察均未見明顯病理學改變。

1.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。2.孕婦、哺乳期婦女應在醫師指導下使用。3.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。4.為避免復發，皮膚念珠菌病及各種癬病的療程至少2周，足癬至少4周。5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。6.本品性狀發生改變時禁止使用。7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。8.兒童必須在成人監護下使用。9.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

服藥期間不得駕駛車、船或操縱危險的機器或高空作業。