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舒筋定痛片
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非處方藥 非處方藥

通用名稱:舒筋定痛片

批準文號:國藥準字Z20055240

生產企業(yè): 鄭州福瑞堂制藥有限公司

功能主治:活血散瘀,消腫止痛。用于跌打損傷,慢性腰腿疼,風濕痹疼。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
舒筋定痛片
舒筋定痛片
環(huán)孢素軟膠囊
環(huán)孢素軟膠囊
主要成分

土鱉蟲、乳香(醋制)、沒藥(醋制)、自然酮(醋煅)、紅花、骨碎補、大黃、硼砂(煅)、當歸。

本品主要成分為環(huán)孢素。

生產企業(yè)

鄭州福瑞堂制藥有限公司

安士制藥(中山)有限公司

批準文號

國藥準字Z20055240

國藥準字H20198014

說明
作用與功效

活血散瘀,消腫止痛。用于跌打損傷,慢性腰腿疼,風濕痹疼。

1、本品用于預防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發(fā)生的排斥反應,也適用于預防及治療骨髓移植時發(fā)生的移植物抗宿主反應(GvHD)。

用法用量

口服,一次4片,一日2次。

1、器官移植:采用三聯(lián)免疫抑制方案時,起始劑量6-11mg/kg/日,并根據(jù)血藥濃度調整劑量,根據(jù)血藥濃度每2周減量0.5-1mg/kg/日、維持劑量2-6mg/kg/日,分2次口服。在整個治療過程,必須在有免疫制治療經驗醫(yī)生的指異下進行。 2、骨髓移植: (1)預防移植物抗宿主病:移植前一天起先用環(huán)孢素注射液,2.5mg/kg/日,分2次靜脈滴注,待胃腸反應消失后(約0.5-1月),改服本品,起始劑量6mg/kg/日,分2次口服,一月后緩慢減量,總療程半年。 (2)治療移植物抗宿主病:單獨或在原用腎上腺皮質激素基礎上加用本品,2-3mg/kg/日,分2次口服,待病情穩(wěn)定后緩慢減量,總療程半年以上。 3、狼瘡腎炎、難治性腎病綜合征:初始劑量4-5mg/kg/日,分2次口服,出現(xiàn)明顯療效后緩慢減量至2-3mg/kg/日,療程3-6月以上。

副作用

孕婦禁用。經期及哺乳期婦女禁用。糖尿病患者禁服。

1、對環(huán)孢素過敏者禁用。 2、有病毒感染時禁用本品:如水痘、帶狀皰疹等。

禁忌

成分

活血散瘀,消腫止痛。用于跌打損傷,慢性腰腿疼,風濕痹疼。

1、本品用于預防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發(fā)生的排斥反應,也適用于預防及治療骨髓移植時發(fā)生的移植物抗宿主反應(GvHD)。

藥理作用

1、較常見的有厭食、惡心、嘔吐等胃腸道反應,牙齦增生伴出血、疼痛、約1/3用藥者有腎毒性,可出現(xiàn)血清肌酐、尿素氮增高、腎小球濾過率減低等腎功能損害、高血壓等。牙齦增生一般可在停藥6個月后消失。慢性、進行性腎中毒多于治療后約12個月發(fā)生。 2、不常見的有驚厥,其原因可能為本品對腎臟毒性及低鎂血癥有關。此外本品尚可引起氨基轉移酶升高、膽汁淤積、高膽紅素血癥、高血糖、多毛癥、手震顫、高尿酸血癥伴血小板減少、微血管病性溶血性貧血、四肢感覺異常、下肢痛性痙攣等。此外,有報告本品可促進ADP誘發(fā)血小板聚集,增加血栓烷A2的釋放和凝血活酶的生成,增強因子Ⅶ的活性,減少前列環(huán)素產生,誘發(fā)血栓形成。 3、罕見的有過敏反應、胰腺炎、白細胞減少、雷諾綜合征、糖尿病、血尿等。(過敏反應一般只發(fā)生在經靜脈途徑給藥的患者,表現(xiàn)為面、頸部發(fā)紅,氣喘、呼吸短促等。)嚴重各種不良反應大多與使用劑量過大有關,防止反應的方法是經常監(jiān)測本品的血藥濃度,調節(jié)本品的全血濃度,使能維持在臨床能起免疫抑制作用而不致有嚴重不良反應的范圍內。有報道認為如在下次服藥前測得的本品全血谷濃度約為100-200ng/ml,則可達上述效應。如發(fā)生不良反應,應立即給相應的治療,并減少本品的用量或停用。

注意事項

1.忌食生冷、油膩食物。2.兒童、年老體弱者應在醫(yī)師指導下服用。3.高血壓、心臟病、肝病、腎病等慢性病嚴重者應在醫(yī)師指導下服用。4.嚴格按照用法用量服用,服藥3天癥狀無緩解,應去醫(yī)院就診。本品不宜長期服用。5.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。6.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。7.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。9.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1、下列情況慎用:肝功能不全、高鉀血癥、感染、腸道吸收不良、腎功能不全、對服本品不耐受等。 2、本品經動物實驗證明有增加致癌的危險性。在人類雖也有并發(fā)淋巴瘤、皮膚惡性腫瘤的報告,但尚無導致誘變性的證據(jù)。 3、本品可以通過胎盤。應用2-5倍于人類的劑量對鼠、兔胚胎及胎兒可產生毒性,但按人類常規(guī)劑量用藥,未見到該類動物的胚胎有致死或致畸的發(fā)生。 4、本品為微乳化制劑,生物利用度研究資料表明,本品的平均環(huán)孢素生物利用度(AUC)與新山地明一致,而較田可膠囊的平均AUC提高20-30%。以1:1由田可膠囊轉換成本品后,部分患者轉變前后的環(huán)孢素血藥濃度會有一些變化,請遵醫(yī)囑,在血濃度監(jiān)測的情況下,對服藥劑量進行適當調整。 5、對診斷的干擾: (1)用本品最初幾日,血尿素氮及肌酐可升高,這并不一定表明是腎臟移植的排斥反應。 (2)血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、淀粉酶、堿性磷酸酶、血膽紅素可因本品對肝臟的毒性而升高。 (3)血清鎂濃度可減低,此與本品的腎毒性有關。 (4)血清鉀、血尿酸可能升高。 6、若本品已引起腎功能不全或有持續(xù)負氮平衡,應立即減量或至停用。 7、若發(fā)生感染,應立即用抗生素治療,本品亦應減量或停用。 8、若移植發(fā)生排斥,本品劑量應加大。 9、在預防治療器官或組織移植排斥反應及治療自身免疫性疾病方面,本品的劑量常因治療的疾病、個體差異、用本品后的血藥濃度不相同而并不完全統(tǒng)一,小兒對本品的清除率較快,故用藥劑量可適當加大。 10、僅在服用前,才從鋁箔泡罩中取出。

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