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依巴斯汀片
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依巴斯汀片

處方藥 處方藥

通用名稱:依巴斯汀片

批準文號:國藥準字H20040503

生產(chǎn)企業(yè): 杭州仟源保靈藥業(yè)有限公司

功能主治:過敏性鼻炎、慢性特發(fā)性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病、花粉癥、蟲咬癥、日曬性蕁麻疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
依巴斯汀片
依巴斯汀片
泛昔洛韋片
泛昔洛韋片
主要成分

本品主要成份為:依巴斯汀 其化學(xué)名稱為:1-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-[4-(二苯基甲氧基)-1-哌啶基]-1-丁酮 分子式:C32H39NO2 分子量:469.67

本品主要成分為:泛昔洛韋。

生產(chǎn)企業(yè)

杭州仟源保靈藥業(yè)有限公司

地奧集團成都藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20040503

國藥準字H19991113

說明
作用與功效

過敏性鼻炎、慢性特發(fā)性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病、花粉癥、蟲咬癥、日曬性蕁麻疹。

用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

用法用量

成人和12歲以上兒童:每日一次,每次10mg,可隨餐或空腹服用。根據(jù)癥狀可調(diào)整劑量,但不超過20mg/日。611歲兒童:每日一次,每次5mg。

口服,成人每次0.25g,每日3次,連用7天。腎功能不全患者應(yīng)根據(jù)腎功能狀況調(diào)整用法與用量,推薦劑量如下: 肌酐清除率60ml/min ,劑量:成人每次0.25g,每8小時一次 肌酐清除率40~59ml/min ,劑量:成人每次0.25g,每12小時一次 肌酐清除率20~39ml/min ,劑量:成人每次0.25g,每24小時一次 肌酐清除率 肝功能代償?shù)母尾』颊邿o需調(diào)整劑量,尚未對肝功能失代償?shù)母尾』颊哌M行藥代動力學(xué)研究。

副作用

可能出現(xiàn)的副作用包括頭痛、嗜睡、口干、惡心、腹瀉等。

常見不良反應(yīng)是頭痛和惡心。此外尚可見下列反應(yīng): 神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。 消化系統(tǒng):腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。 全身反應(yīng):疲勞、疼痛、發(fā)熱、寒顫等 其他反應(yīng):皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕大鼠和家兔服用本品后對其胎仔發(fā)育未見異常,但缺乏人類臨床資料,孕婦使用本品需充分權(quán)衡利弊。大鼠實驗證實本品的前體噴昔洛韋在乳汁中的濃度高于血漿濃度,但是否經(jīng)人乳分泌尚無定論,哺乳期婦女使用本品應(yīng)停止哺乳。兒童用藥:18歲以下患者使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:65歲以上老人服用本品后的不良反應(yīng)的類型和發(fā)生率與年輕人相似,但服藥前要監(jiān)測腎功能以及及時調(diào)整劑量。

成分

過敏性鼻炎、慢性特發(fā)性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病、花粉癥、蟲咬癥、日曬性蕁麻疹。

用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

藥理作用

1.本品在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋,后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1),Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒(VZV)有抑制作用。在細胞培養(yǎng)研究中,噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。2.作用機制如下:在感染上述病毒的細胞中,病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋,后者再由細胞激酶將其轉(zhuǎn)化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗研究顯示,三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭,抑制HSV-2多聚酶的活性,從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復(fù)制。3.長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相當于人類推薦劑量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的發(fā)生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后,發(fā)現(xiàn)睪丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未見生殖毒性。

注意事項

成人和12歲以上兒童:每日一次,每次10mg,可隨餐或空腹服用。根據(jù)癥狀可調(diào)整劑量,但不超過20mg/日。611歲兒童:每日一次,每次5mg。

1.本品對預(yù)防生殖器皰疹的復(fù)發(fā),眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。 2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數(shù)均隨腎功能的降低而下降,故腎功能不全者應(yīng)注意調(diào)整用法用量。 3.肝功能代償?shù)母尾』颊邿o需調(diào)整劑量,尚未對肝功能失代償?shù)母尾』颊哌M行藥代動力學(xué)研究。 4.食物對生物利用度無明顯影響,口服本品0.5g ,一日3次,連續(xù)7天,未見噴昔洛韋的蓄積現(xiàn)象。 5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質(zhì)變可導(dǎo)致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產(chǎn)生,

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